Αιμορροφιλία και την οικογένεια

περιεχόμενο

    οικογενειακός προγραμματισμός

    Αιμορροφιλία και την οικογένειαΛάβετε πληροφορίες σχετικά με το πόσο πιθανό είναι γιαΜπορείτε να γεννήσει ένα γιο με αιμορροφιλία, είναι εύκολο. Η πρόκληση είναι να αποφασίσει τι να κάνει με αυτές τις πληροφορίες, καθώς επηρεάζει πολλές οικογενειακούς δεσμούς. Οι σύζυγοι χρειάζονται τη βοήθεια και την υποστήριξη εμπειρογνωμόνων από το κέντρο της αιμοφιλίας και άλλων μελών της οικογένειάς τους, των τοπικών τους γιατρούς και τους ιερείς να πάρουν μια απόφαση για το τι θα επιλέξουν.

    Οι άνδρες που πάσχουν από αιμορροφιλία και γυναίκες,είναι φορείς της αιμοφιλίας, μπορεί να αποφασίσει να αποφευχθεί η μετάδοση της παθολογικό γονίδιο στα παιδιά τους. Η λύση σε αυτές τις οικογένειες πρέπει να λάβει το ζευγάρι μαζί, και αυτό θα εξαρτηθεί από πολλά πράγματα, συμπεριλαμβανομένων των γνώσεων και την κατανόηση του προβλήματος του πόνου, η οποία συνδέεται με την ασθένεια, καθώς και την ύπαρξη των προϋποθέσεων για τη βοήθεια για την αιμοφιλία σε μια συγκεκριμένη περιοχή.

    Για την οικογένεια, η οποία αποκάλυψε σοβαρή αιμορροφιλία Α ή Β bedet επιλογή είναι ως εξής:

    • Δεν έχετε τα παιδιά σας και τους άλλους να υιοθετήσουν.
    • Διεξάγει κατάλληλες δοκιμές κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, και εάν το έμβρυο είναι αρσενικό, τότε η διακοπή της κύησης αν επιτρέπεται από την τοπική νομοθεσία.
    • Πάρτε τη γέννηση ενός φορέα της αιμοφιλίας ή την κόρη να διακινδυνεύσουν το 25% των 100 έχει ένα γιο με αιμορροφιλία, εάν η μητέρα γνωρίζει ότι είναι φορέας της νόσου.
    • Επιλογή διαγνωστικά πριν την εμφύτευση, η γενετική δομή του DNA όταν συνδυάζονται in vitro ωαρίων και σπέρματος εξετάζεται για την παρουσία του παθολογικό γονίδιο.

    Πώς να αναγνωρίσει αιμορροφιλία κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

    Αιμορροφιλία και την οικογένειαΥπάρχουν αρκετές διαδικασίες έρευνας που μπορούν να εκτελεστούν κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

    Μια ανάλυση της χοριακής λάχνης πλακούντα

    Λόγω λάβουν ανάλυση πλακούντα ιστού που περιλαμβάνειεμβρυϊκά κύτταρα νωρίς κατά την εγκυμοσύνη. Η ανάλυση καθόρισε το δάπεδο της εστίας, και η παρουσία του γονιδίου αιμορροφιλία. Ανάλυση είναι δυνατή σε 70% των περιπτώσεων. Με την έγκαιρη διάγνωση της νόσου αιμορροφιλίας στο έμβρυο για τους συζύγους γίνεται περισσότερο αποδεκτή σε αυτό το στάδιο να λάβει μια απόφαση και να τερματίσει την εγκυμοσύνη. Ο κίνδυνος της αυθόρμητης αποβολής επειδή η διαδικασία αυτή είναι 1%. Σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις, εφαρμόζεται στο έμβρυο τραυματισμό.
    Άλλες διαδικασίες παρέχουν λιγότερο συναφείς πληροφορίες και βρίσκονται σε προχωρημένα στάδια της εγκυμοσύνης.

    Η αμνιοπαρακέντηση (αμνιοκέντηση)

    Κατά τη διάρκεια αυτής της διαδικασίας, μετά από 15 εβδομάδεςεγκυμοσύνη σε μια γυναίκα που, σύμφωνα με τα προκαταρκτικά στοιχεία του κομιστή, πρόκειται να μια ορισμένη ποσότητα υγρού που σχηματίζεται γύρω από το έμβρυο στη μήτρα. Τα υγρά κύτταρα που χρησιμοποιούνται για τον προσδιορισμό του φύλου του εμβρύου. Υπάρχει κίνδυνος 1% προκαλέσουν αποβολή αυτή η διαδικασία. Αν το έμβρυο είναι αρσενικό, τότε υπάρχει μια επιλογή - να τερματίσει την εγκυμοσύνη και να αποφύγει τον κίνδυνο κατά 50% να έχουν ένα αγόρι με αιμορροφιλία ασθενή. Αυτή η διαγνωστική μέθοδος μπορεί να είναι χρήσιμη σε ορισμένες περιπτώσεις και μόνο όταν είναι γνωστό ότι οι γυναίκες στην οικογένεια των ανιχνεύθηκε προηγουμένως παθολογικό γονίδιο.

    Η έρευνα που χρησιμοποιεί εμβρυϊκά εμβρυοσκοπία αίματος

    Αυτή η ανάλυση μπορεί να πραγματοποιηθεί μόνο σεεξειδικευμένα κέντρα. Γίνεται στους 18-22 εβδομάδες κύησης. Αν κατά τη διάρκεια της διαδικασίας δεν λαμβάνει τη σωστή ποσότητα του εμβρύου στο αίμα, τότε είναι δυνατόν να προσδιοριστεί το επίπεδο του παράγοντα VII ή IX αρκούντως αξιόπιστα. Ο κίνδυνος αυτόματης αποβολής σε αυτήν την περίπτωση είναι 3%.

    Αφήστε μια απάντηση