Η διάγνωση της αχρωματοψίας ή το χρώμα-τυφλή δείτε

περιεχόμενο

  • Χρώμα τύφλωση είναι μια κληρονομική και απέκτησε
  • Αχρωματοψία είναι διαφορετικά
  • Τι βλέπουν αχρωματοψία
  • Χρώμα τύφλωση είναι κληρονομική
  • Η γενετική μηχανική δεν κοιμάται


  • Χρώμα τύφλωση είναι μια κληρονομική και απέκτησε

    Χρώμα τύφλωση - η αδυναμία να προσδιορίσει σωστά ορισμένα χρώματα. Μπορεί να είναι κληρονομική φύση ή να προκληθεί από οπτικό νεύρο ή νόσο του αμφιβληστροειδούς.

    Κεκτημένα αχρωματοψία μπορεί να συμβεί μόνοστο μάτι, το οποίο χτύπησε στον αμφιβληστροειδή ή οπτικό νεύρο. Του είναι η προοδευτική επιδείνωση την πάροδο του χρόνου, και η δυσκολία στη διάκριση μεταξύ μπλε και κίτρινο.

    Κληρονόμησε τύφλωση χρώμα είναι πιο συχνή, επηρεάζει και τα δύο μάτια, και δεν υποβαθμίζουν την πάροδο του χρόνου. Αυτή η πραγματοποίηση της αχρωματοψίας σε διάφορους βαθμούς σοβαρότητας είναι παρούσα σε 8% των ανδρών και 0,4% των γυναικών.

    Κληρονομική τύφλωση συνδέεται με το χρωμόσωμα Χ και είναι σχεδόν πάντα περνάει από τη μητέρα - το φορέα του γονιδίου στο γιο της.


    Αχρωματοψία είναι διαφορετικά

    Η διάγνωση της αχρωματοψίας ή το χρώμα-τυφλή δείτεΣτο κεντρικό τμήμα του αμφιβληστροειδούς του ανθρώπινου χρώμα ευαισθησίας τοποθετημένο νευρικά κύτταρα που ονομάζεται "κώνοι". Περιέχουν τρεις τύπους χρώματος ευαίσθητων πρωτεΐνη χρωστική ουσία προέλευσης.

    Ένας τύπος χρωστικής είναι ευαίσθητο στο κόκκινο, το άλλο - στο πράσινο, και το τρίτο - στο μπλε. Πιο συγκεκριμένα, είναι ευαίσθητες στο μήκος κύματος που αντιστοιχεί στο κόκκινο, πράσινο και μπλε χρώματα στην κατανόηση μας.

    Στους ανθρώπους, η ημερήσια αιχμή ευαισθησία αυτών των χρωστικών (μέγιστη φασματική ευαισθησία του ματιού) είναι το μήκος κύματος 555 nm για το κόκκινο, 530 nm για το πράσινο και 426 nm για το μπλε.

    Το όραμα της όλα τα χρώματα του κόσμου παρέχεται από "πτυσσόμενο" αυτών των τριών χρωμάτων στον εγκέφαλό μας.

    Οι άνθρωποι με φυσιολογική αντίληψη των χρωμάτων έχουν κώνους και στις τρεις χρωστική (κόκκινο, πράσινο και μπλε) καλούνται trichromats (από τη λέξη "Chromos" - χρώμα).

    Αν σας διακρίνει μόνο δύο χρώματα, τότε θα πρέπει να ονομάζεται διχρωμικό. Αυτό σημαίνει ότι ένα από τα χρωστικά στον αμφιβληστροειδή δεν έχουν.

    Οι άνδρες που δεν έχουν κόκκινη χρωστική ουσία -το protanopicheskie διχρωμικά, και εκείνοι που δεν έχουν την πράσινη χρωστική ουσία - διχρωμικά deyteranopicheskie (κοινώς ονομάζεται κόκκινο "Πρώτος" (ελληνικά -. πρώτα), και το πράσινο χρώμα που ονομάζεται "deyteros" (ελληνικά -. δευτερόλεπτο), συνδυάζοντας τα ονόματα των χρωμάτων με η λέξη «Anop" (χωρίς θέα), αποτέλεσε τη λέξη "Protanopia" και "deuteranopia" για να περιγράψει tsvetoslepoty στο κόκκινο και πράσινο).

    Υπάρχουν επίσης άνθρωποι που έχουν και οι τρεις χρωστικών σε κώνους διαθέσιμα, αλλά η δραστικότητα μιας από τις χρωστικές ουσίες μειώνεται. Αυτοί οι άνθρωποι - ανώμαλη trichromats.

    Ελάττωμα κόκκινη χρωστική ουσία που βρέθηκαν σε κώνουςπιο συχνά. Σύμφωνα με τις στατιστικές, το 8% των λευκών ανδρών και 0,4% των λευκών γυναικών έχουν κόκκινο-πράσινο ελάττωμα αντίληψη των χρωμάτων, τα τρία τέταρτα από αυτούς - ανώμαλη trichromats.

    Άτομα με ελαττωματική μπλε χρωστική ουσία στα κώνοι είναι εξαιρετικά σπάνια, καθώς και τα άτομα που δεν έχουν απολύτως καμία χρωματική όραση, δηλαδή όταν κάποιος βλέπει άσχημα και τα τρία χρώματα.


    Τι βλέπουν αχρωματοψία

    Τύφλωση - μια κληρονομική ελάττωμα της όρασης, όχι η ασθένεια. Οι άνθρωποι με αυτό το ελάττωμα δει καλά, αλλά λίγο διαφορετικό από τα υπόλοιπα.

    Παραλλαγές στην αντίληψη των χρωμάτων στον άνθρωπο δεν είναιυποδεικνύουν ότι το άτομο δεν είναι υγιές. Μπορούμε να πούμε μόνο ότι το άτομο έχει τη δική του αντίληψη για το χρώμα του κόσμου που μας περιβάλλει, είναι διαφορετική από την αντίληψη των χρωμάτων από τους άλλους ανθρώπους.

    Η ιστορία μας έχει διδάξει πολλές φορές ότι όλοι οι ευφυείς άνθρωποι αντιλαμβάνονται τον κόσμο γύρω τους, καθώς και η φύση του φαινομένου δεν είναι έτσι, όπως όλοι οι άλλοι. Είναι σε αυτούς οφείλουμε τις νέες ανακαλύψεις και εφευρέσεις.

    Tsvetoslepye ένα χρώμα και τα άτομα με μειωμένηχρώμα έγχρωμη όραση αντιλαμβάνονται τον κόσμο γύρω τους με διαφορετικό τρόπο από ό, τι κάνουμε, αλλά συχνά δεν παρατηρήσετε τις διαφορές τους από τους άλλους. Μην παραβλέπουμε μερικές φορές γύρω. Μετά από όλα, αυτοί οι άνθρωποι μαθαίνουν από την παιδική ηλικία που ονομάζεται χρωματιστά αντικείμενα καθημερινής χρήσης, τα γενικώς αποδεκτά σύμβολα. Ακούνε και να θυμάστε ότι το γρασίδι - πράσινο, ουρανός - μπλε, το αίμα - κόκκινο. Επιπλέον, διατηρούν την ικανότητα να διακρίνει μεταξύ των χρωμάτων στο βαθμό Χάρη.


    Χρώμα τύφλωση είναι κληρονομική

    Η διάγνωση της αχρωματοψίας ή το χρώμα-τυφλή δείτεΠλήρης τύφλωση χρώμα εκδηλώνεται ως μια οικογένειααπόκλιση από τον τύπο της κληρονομικότητας και βρήκε έναν άνθρωπο στο εκατομμύριο. Ωστόσο, σε ορισμένες περιοχές του κόσμου συχνότητα των κληρονομικών ασθενειών μπορεί να είναι μεγαλύτερη. Για παράδειγμα, στο μικρό δανικό νησί, που έχει πληθυσμό μακρά οδήγησε μια απομονωμένη ζωή, ανάμεσα σε 1.600 κατοίκους της 23ης ασθενείς με πλήρη αχρωματοψία έχουν αναφερθεί - το αποτέλεσμα της τυχαίας αναπαραγωγής του μεταλλαγμένου γονιδίου και των συχνών συγγενής γάμους.

    Τύφλωση σε κόκκινο-πράσινο χρώμα μεταδίδεται απόδιαδοχή. Επειδή η αιτία αυτού ή αυτού του είδους tsvetoslepoty - ένα μοριακό ελαττώματα στα γονίδια υπεύθυνα για την σύνθεση του χρώματος ευαίσθητου χρωστικές. Επί του παρόντος, εντοπίσαμε όλα τα γονίδια που κωδικοποιούνται χρωστικές ουσίες οι οποίες είναι υπεύθυνες για κάθε χρώμα.

    Για να πάρετε μια απάντηση στο ερώτημα αν τα παιδιά κληρονομούν αχρωματοψία, η γυναίκα θα πρέπει να επικοινωνήσετε με την γενετική συμβουλευτική. Εκεί ζητήθηκε να κάνετε το τεστ.

    Υπάρχουν πολλές μέθοδοι γενετικήςδοκιμή: Μελέτη του οικογενειακού ιστορικού, η μελέτη των έγχρωμη όραση στο επιδιωκόμενο φορέας του μεταλλαγμένου γονιδίου χρησιμοποιώντας οργάνων ακριβείας, κ.λπ. Οι περισσότερες σύγχρονες - Μέθοδοι γενετικό έλεγχο, επιτρέποντας την ανάλυση του DNA, για την ταυτοποίηση του μεταλλαγμένου γονιδίου και να αποσαφηνιστεί η φύση του ελαττώματος σε ένα μόριο πρωτεΐνης, η οποία είναι η αιτία της νόσου του ματιού ..

    Αν μια γυναίκα θα είναι φορέας του γονιδίου και tsvetoslepoty αποφασίσει να μην γεννήσει ένα αγόρι, που θα είναι σε θέση να διεξάγουν έναν υπέρηχο ή γενετικό έλεγχο για να καθοριστεί το φύλο του μωρού στη μήτρα.


    Η γενετική μηχανική δεν κοιμάται

    Με τη γενετική μηχανική μπορεί να «διορθώσουν»ελαττωματικό γονίδιο. Αλλά μέχρι στιγμής, οι εν λόγω πειράματα διεξάγονται μόνο σε ζώα. Επειδή όλα τα γονίδια αλληλεπιδρούν μεταξύ τους και ρυθμίζοντας ένα μόνο γονίδιο μπορεί να διαταράξει άλλες διεργασίες στο σώμα, η οποία είναι επίσης εν μέρει συνδέεται με το γονίδιο.

    Μόνο στις περιπτώσεις όπου μια κληρονομικήασθένεια απειλεί τη ζωή του ασθενούς και την κληρονομική ελάττωμα που σχετίζεται με ένα μόνο γονίδιο, μπορείτε να καταφύγουν σε αντικατάσταση του ελαττωματικού πρωτεΐνης στο γονίδιο. Αυτή είναι η τέλεια μέθοδος για στοχευμένη θεραπεία χρώματος ελαττώματα χρησιμοποιείται μόνο για ορισμένες ασθένειες.

    Αφήστε μια απάντηση