Οι συνέπειες που έχει ένα παιδί με νοητική υστέρηση

περιεχόμενο

  • Για την οικογένεια
  • Για την οικογένεια
  • για το γάμο
  • Για την απόφαση να έχουν περισσότερα παιδιά
  • φροντίδα των παιδιών
  • κοινωνική υποστήριξη



  • Για την οικογένεια

    Οι συνέπειες που έχει ένα παιδί με νοητική υστέρησηΤοκετός προκαλεί αμέσως μια θύελλα των συναισθημάτων στηνΌλα τα μέλη της οικογένειας. Κατά την πρώτη, το νεογέννητο απολαμβάνουν αυξημένη προσοχή. Την πάροδο του χρόνου η κατάσταση όσον αφορά την κανονική: οι γονείς, τα άλλα παιδιά, παππούδες και γιαγιάδες επέστρεψε στις συνήθεις υποθέσεις και τα καθήκοντά τους. Πρέπει να αλλάξουμε την οικογενειακή ζωή, όλοι έμαθαν να ζουν σε ένα νέο τρόπο. Ωστόσο, εάν το παιδί έχει διανοητική καθυστέρηση, όπως στην περίπτωσή σας, η ένταση στην οικογένεια μεγαλώνει, και όλα τα μέλη της χρειάζονται βοήθεια για να πάρει ένα τέτοιο παιδί, να κατανοήσουν τις ανάγκες του και τις απαιτήσεις που επιβάλλονται εμφάνισή του για την οικογένεια στο σύνολό της. «Θυμάμαι όταν παιδίατρος μας, μας είπε ότι το σύνδρομο Down Carmen, τότε θα κατασχεθεί αμέσως πολλή συγκίνηση, και αναρωτηθήκαμε πολλές ερωτήσεις, όπως:« Τι ακριβώς είναι το σύνδρομο Down; Τι είναι η τρισωμία 21; "Αυτά τα συναισθήματα και τα θέματα που έχουμε από κοινού με πολλούς γονείς, όπως περιλαμβάνεται στην ομάδα mezhdusemeynoy υποστηρίξει τους νέους γονείς. Άρχισα να αισθάνομαι ένα απόσπασμα από την κανονική ζωή, από οικογενειακές σχέσεις, από τις κοινωνικές επαφές. Χρειάστηκαν περισσότερο ή λιγότερο παρατεταμένη χρονική περίοδο, ότι αυτή η βαθιά πληγή επουλωθεί.

    Γέννηση ενός παιδιού με νοητική καθυστέρηση - είναιδεν αποτελεί λόγο για την οικογένεια για να εγκαταλείψει την κοινωνική και επαγγελματική τους συμφέροντα. Μερικές φορές η γέννηση ενός τέτοιου παιδιού στη μητέρα μπορεί να αισθανθεί ένα ηθικό χρέος, την ανάγκασε να μείνει σπίτι του και τη φροντίδα για το παιδί, δεν είναι σε θέση να πάει στη δουλειά. Αλλά μπορεί να υποστηριχθεί ότι, κατά κανόνα, κατά τη βρεφική ηλικία, τα παιδιά με νοητική υστέρηση δεν χρειάζεται περισσότερη προσοχή από ό, τι τα φυσιολογικά παιδιά. Και αν η μητέρα έχει μια ανάγκη ή αν θέλει να συνεχίσει να εργάζεται έξω από το σπίτι, τότε δεν θα πρέπει να είναι ένας λόγος για να αρνηθείς στον εαυτό σου αυτό. Αυτή μπορεί να φροντίσει το παιδί της όπως και κάθε άλλο παιδί σε αυτή την ηλικία, στο νηπιαγωγείο, όπου θα ήταν κατάλληλοι για την περίθαλψη, επιβάρυνση ή τη φροντίδα του σε έναν από τους γείτονες. Είναι σημαντικό ότι κάθε μέλος της οικογένειας, στο μέτρο του δυνατού, να συνεχίσουν να πηγαίνουν για την καθημερινή επιχείρησή τους.

    Σε άλλες περιπτώσεις, ο γιατρός παίρνει μήνες ή χρόνια,για τη διάγνωση του παιδιού. Σε αυτήν την περίπτωση, μια οικογενειακή ομάδα αρχίζει μια πολύ δύσκολη περίοδο. Πρέπει να προσπαθήσουμε να συχνές ιατρικές επισκέψεις, την επαλήθευση και την ανάλυση όσο το δυνατόν μικρότερες έσπασε τη συνηθισμένη ζωή της οικογένειας, ειδικά αν έχετε άλλα παιδιά που μπορεί να αισθάνονται ότι στερούνται της προσοχής. Όταν, τελικά, η διάγνωση της νοητικής καθυστέρησης έχει ήδη εγκατασταθεί, μαζί με την πρωτογενή αντίδραση σοκ που περιγράφεται παραπάνω, οι γονείς μερικές φορές αισθάνομαι κάποια ανακούφιση μετά την εκμάθηση της αλήθειας. Από το σημείο αυτό είναι ήδη δυνατό ειδικά για να βοηθήσει το παιδί στην ανάπτυξη της χωρίς περαιτέρω αμφιβολίες, δισταγμούς και αναβλητικότητα. Αλλά δεν πρέπει ποτέ να ξεχνάμε ότι αυτό το παιδί - άκυρο - όπως ένα μέλος της οικογένειας, όπως όλοι οι άλλοι, με την ίδια με εκείνη των άλλων, τα δικαιώματα και τις ευθύνες. Γι 'αυτό και πρέπει να το πάρετε στην οικογένεια. Όταν ένα παιδί με νοητική υστέρηση γερνάει, απαιτεί περισσότερη προσοχή, υπομονή και κατανόηση από την πλευρά του κάθε μέλους της οικογένειας, καθώς είναι περισσότερο από το συνηθισμένο αποκτά στοιχειώδεις δεξιότητες. Είναι η ώρα να πάει στο σχολείο, και οι γονείς πρέπει να βρουν στην περιοχή κατάλληλο κολλεγίων τους να συλλέξει το παιδί στο σχολείο, όπως και οι γονείς των άλλων παιδιών, θα τα μεταφέρει στο σχολείο ή στην πόρτα του σχολικού λεωφορείου.

    Μόλις πραγματικά να μάθουν να δέχονταιανάπηρο παιδί σας για αυτό που είναι, το άγχος μειώνεται. Για πολλούς γονείς, η εμφάνιση ενός παιδιού με ειδικές ανάγκες προκάλεσε το γεγονός ότι αυτοί οι γονείς έχουν γίνει πιο επίγνωση του εαυτού τους, να επικοινωνούν περισσότερο με τους αγαπημένους? στο γεγονός ότι είχαν μια επιθυμία για την αμοιβαία συνδρομή, ήταν σε θέση να αξιολογήσει τους ανθρώπους, ανεξάρτητα από πνευματικές δυνατότητες ή την επιτυχία στη ζωή τους, και έχουν μεγάλο σεβασμό για όλους τους ανθρώπους.



    Για την οικογένεια

    Κατ 'αρχάς, η οικογένεια - μια οικογένεια, δενκέντρο θεραπείας. Μερικοί γονείς, οδηγείται από έναν διακαή επιθυμία να ξεπεράσει την αναπηρία του παιδιού, εκτός από την τακτική των καθηκόντων τους, να επιβάλει στον εαυτό τους και τους αγαπημένους τους πολλές πρόσθετες ανησυχίες σχετικά με τη θεραπεία του. Έτσι, βλάπτουν όχι μόνο τα δικά τους συμφέροντα, αλλά και τα συμφέροντα των άλλων μελών της οικογένειας. Συμβαίνει ότι η μητέρα ή ο πατέρας ενός παιδιού με νοητική υστέρηση θεωρεί ότι αυτό το παιδί σαν να εκτοπίζει την οικογένεια. Σε άλλα παιδιά την εντύπωση ότι δεν μπορούν να πάνε για μια βόλτα με τους φίλους σας, επειδή «άσκηση» με αδελφό ή αδελφή συνεχώς λαμβάνονται μακριά από αυτούς πολύ χρόνο. Και ξαφνικά αρχίζουν να αισθάνονται αβοήθητοι, ότι εμποδίζει την σωστή σχέση τους με το μωρό, ο οποίος, όπως ήταν ο ένοχος της αυτό το συναίσθημα. Cliff Cunningham στο βιβλίο του "Το σύνδρομο Down, μια εισαγωγή για τους γονείς», επισημαίνει: «Δεν έχουμε δει μια σημαντική στροφή από την εντατική άσκηση, εκτός από το ότι για την παραγωγή των συγκεκριμένων αποκρίσεις συμπεριφοράς, που απαιτούν αυτές τις δραστηριότητες. Επίσης, δεν έχουμε δει περιπτώσεις όπου το μωρό παρέμεινε μια δια βίου αναπηρία, αν δεν πάρει αρκετό διέγερση κατά τη διάρκεια των πρώτων μηνών ή τον πρώτο χρόνο της ζωής. "

    Στην οικογενειακή ζωή, είναι σημαντικό να διατηρηθεί μια ισορροπία μεταξύ τηςη ανάγκη για «διέγερση» (άσκηση, τα προγράμματα αποκατάστασης) ενός παιδιού με νοητική υστέρηση και τις καθημερινές ανάγκες των άλλων μελών της οικογένειας. Αυτό το παιδί θα λάβει λιγότερα σε ορισμένες ειδικές κατηγορίες, θα είναι σε θέση να υπερβαίνει συνθέτουν σε μια ευτυχισμένη και ισορροπημένη οικογένεια, όπου η αγάπη του και να κατανοήσει. «Υπερβολικές ανησυχίες μου μετατράπηκε σε επιμέλεια, εξαιτίας της οποίας δεν μπορώ να σας εκπαιδεύσει πλήρως ως πρόσωπο. Λέω: ";! Είναι απαραίτητο να σας" Φυσικά, θα πρέπει να έχετε! Αλλά θα ήθελα να είναι το άλλο, και είναι πολύ δύσκολο, ακόμη και με την υπομονή μου. Δεν θέλω να σας οδηγήσει από το χέρι και κρατήστε το χέρι σας στο δικό μου, για να σας δώσει την εμπιστοσύνη, αλλά για να σας διδάξει να περπατήσει από τον εαυτό σας. Ωστόσο, πάντα προσποιήθηκε ότι ντράπηκα όταν ένιωσα ικανοποιημένος μόνο και μόνο επειδή οι άλλοι δεν παρατηρήσετε την αναπηρία σας. "



    για το γάμο

    Η γέννηση ενός παιδιού με αναπηρία δεν πρέπει να αποτελεί αιτίαδιαζευγμένων συζύγων. Παρά το γεγονός ότι ένα παιδί με νοητική υστέρηση δημιουργεί ένταση μεταξύ τους, αλλά αν το ζευγάρι πραγματικά αγαπούν ο ένας τον άλλο και είναι σε θέση να εκφράσουν τα συναισθήματά τους, τότε, φυσικά, ότι αυτή η κατάσταση είναι ακόμη πιο αυτούς ενωμένοι και θα υποστηρίξουν ο ένας τον άλλον, να συνεργαστούν φροντίζουν, να εκπαιδεύσει και να βοηθήσει το παιδί. Αν η σχέση τους να αποτύχει, εάν είναι δύσκολο να βρει μια κοινή γλώσσα με τον άλλον αν η αγάπη τους είναι σταδιακά μετατρέπεται σε μίσος, τότε η κρίση πηγαίνει εύκολα στην τελική διάλειμμα μετά από ένα παιδί έχει διαγνωστεί, η οποία είναι λόγοι του διαζυγίου. Αυτό είναι το πιο εύκολο άλλοθι.



    Για την απόφαση να έχουν περισσότερα παιδιά

    Γέννηση ενός παιδιού με νοητική υστέρηση δεν είναισυνεπάγεται κατ 'ανάγκη την απόρριψη της, προκειμένου να έχουν περισσότερα παιδιά. Ωστόσο, οι γονείς δεν τολμούν σχετικά ότι συχνά. Σε πολλές περιπτώσεις, η απόφαση να μην έχουν περισσότερα παιδιά, υπαγορεύεται από το φόβο ότι με την επόμενη εγκυμοσύνη θα επαναλάβει το ίδιο πρόβλημα. Αλλά η ανησυχία είναι περιττή. Πολύ σπάνια, σύνδρομο Down είναι κληρονομική. Και αυτές τις περιπτώσεις είναι πάντα καθορίζονται από τη διεξαγωγή χρωμοσωμική ανάλυση.

    Οι συνέπειες που έχει ένα παιδί με νοητική υστέρησηΟι γονείς ενός παιδιού με σύνδρομο Down δεν είναικληρονομικές μορφές (έντυπα είναι στο 98% των άρρωστων παιδιών) έχουν κίνδυνο 2% για να γεννήσει ένα δεύτερο παιδί με την ίδια ασθένεια σε σχέση με τον γενικό πληθυσμό. Όπως αναφέραμε παραπάνω, το ποσοστό του κινδύνου γέννηση ενός παιδιού με σύνδρομο Down μεταξύ του γενικού πληθυσμού αυξάνει με την ηλικία της εγκύου γυναίκας. Αυτή η αύξηση του κινδύνου είναι αποκλειστικά και μόνο οι γονείς που έχουν ήδη ένα παιδί με ένα μη κληρονομική μορφή του συνδρόμου Down. Οι αδελφοί και οι αδελφές ενός παιδιού με αυτή τη μορφή της νόσου, καθώς και τα υπόλοιπα μέλη της οικογένειας δεν έχουν αυξημένο κίνδυνο να αποκτήσουν παιδιά με σύνδρομο Down. Ο κίνδυνος του ακριβώς το ίδιο με αυτό του γενικού πληθυσμού.

    Επιπλέον, είναι δυνατόν να διαπιστωθείπρογεννητική διάγνωση του συνδρόμου Down. Βρίσκεται κατά την κύηση του εμβρύου με εξέταση χρωμοσώματα στο αμνιακό υγρό. Αμνιακού υγρού απομακρύνεται με αμνιοκέντηση μεταξύ 16 και 19 εβδομάδων της εγκυμοσύνης. Αμνιοκέντηση - η μελέτη του αμνιακού υγρού. Η αμνιοπαρακέντηση δεν αυξάνει τον κίνδυνο αποβολής, όπως γίνεται υπό υπερηχογραφική καθοδήγηση από έμπειρο γιατρό. Αν το έμβρυο έχει πληγεί από το σύνδρομο Down, οι γονείς θα αποφασίσουν μόνο αν θα κρατήσει την εγκυμοσύνη ή πρέπει να καταφύγουν σε θεραπευτική άμβλωση. Η αμνιοπαρακέντηση γίνεται σε όλες τις έγκυες γυναίκες που είχαν ένα παιδί με σύνδρομο Down, ή όσοι είναι άνω των 35 ετών. Πριν κάνετε μια απόφαση για να έχουν περισσότερα παιδιά, είναι απαραίτητο οι γονείς έλαβαν ολοκληρωμένη ιατρική πληροφόρηση, επειδή υπάρχουν πολλές διαφορετικές δυνατότητες:
    Σε ορισμένες περιπτώσεις, η γενετική συμβουλευτική θα σας πω ποιο είναι το ποσοστό των πιθανοτήτων, ότι η νόσος μπορεί να επανεμφανιστεί στο αγέννητο παιδί.

    Σε άλλες περιπτώσεις, εκτός από εκείνες που ήδη αναφέρθηκαν σύνδρομο Down,Μπορεί να διαγνωσθεί με ακρίβεια κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, όπως ποικιλίες διανοητική καθυστέρηση, όπως διανοητική καθυστέρηση των ανδρών λόγω της αστάθειας του χρωμοσώματος "Χ", ή συγγενή υδροκεφαλία. Έτσι, βεβαιωθείτε ότι το έμβρυο έχει χτυπηθεί από μία από αυτές τις ασθένειες, οι γονείς μπορεί να είναι σε θέση να επιλέξει, σύμφωνα με την υφιστάμενη νομοθεσία, είτε για να κρατήσει την εγκυμοσύνη ή χρειάζονται για να παράγουν μια θεραπευτική άμβλωση.

    Υπάρχουν περιπτώσεις όπου νοητική υστέρησηπροκαλούνται λόγοι για να αποδείξει ότι η σύγχρονη ιατρική δεν μπορεί. Και ο γιατρός θα είναι σε θέση να πει, τι είναι ο βαθμός κινδύνου της εμφάνισής της στο αγέννητο μωρό σας. Εμείς για άλλη μια φορά θέλω να υπενθυμίσω τους γονείς ότι δεν άκουσε τις απόψεις και τις αποφάσεις των ανθρώπων που δεν είναι επαγγελματίες, και πριν από τη λήψη οποιασδήποτε απόφασης, ισχύουν για τις απαραίτητες πληροφορίες για τον έμπειρο. Μόλις είστε καλά ενημερωμένοι σχετικά με το πώς να έχουν ή να μην έχουν τα παιδιά, η τελική απόφαση θα είναι δική σας. Κανείς δεν είναι υποχρεωμένος να το λύσουμε για σας!



    φροντίδα των παιδιών

    Κάθε παιδί, ανεξάρτητα από το αν ηνοητική υστέρηση ή όχι του, είναι μοναδικό. Όλα τα παιδιά χρειάζονται αγάπη και την αποδοχή, ώστε να μπορούν να αναπτύξουν τη δική τους θετική εικόνα. Εικόνα του εαυτού μας εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από το πώς θα γίνονται αντιληπτές από τους ανθρώπους, τις απόψεις, που αγαπάμε. Αν αυτοί οι άνθρωποι μας συμπεριφέρονται σε ένα φιλικό και την καρδιά, αυτό σημαίνει ότι όλα είναι εντάξει, και έχουμε τα δικά θετική εικόνα της. Ομοίως, οι γονείς μπορούν να συμβάλουν στην ανάπτυξη ενός παιδιού από τη δική του θετική εικόνα, αγαπώντας το παιδί για αυτό που είναι, τον δείχνοντας την αγάπη μου, και σημειώνοντας τις επιτυχίες και τα επιτεύγματα, η οποία κάνει. είναι εξαιρετικά σημαντικό για ένα παιδί με νοητική υστέρηση στην οικογένεια πρέπει να αντιμετωπίζονται με τη ζεστασιά και την εγκαρδιότητα.

    Οι συνέπειες που έχει ένα παιδί με νοητική υστέρησηΤα περισσότερα από αυτά τα παιδιά μπορεί να έρθειη βελτίωση των προγραμμάτων κατάρτισης για πρώιμη μάθηση. Οι ειδικοί συμβουλεύουν τους γονείς να έχουν, τι είδους πρόγραμμα διέγερσης θα είναι πιο κατάλληλο σε κάθε περίπτωση. Μπορούν επίσης να ενημερώσει σχετικά με την έναρξη της εφαρμογής του? τη διάρκειά της και για τον τόπο. Μερικές ασκήσεις για την ανάπτυξη του παιδιού είναι πολύ απλή, και μπορεί να περιλαμβάνει παιχνίδια οικογένεια. Αλλά για να αποφευχθεί ότι ήταν επαχθής για τους γονείς, καθώς θα βλάψει τις καλές σχέσεις των γονέων και των παιδιών.

    Πότε θα γίνει η σχολική περίοδο, οι γονείς πρέπεινα έχετε κατά νου ότι τώρα έχουμε όλα τα ιδιωτικά και δημόσια κολέγια έχουν υιοθετήσει προγράμματα για παιδιά με ειδικές ανάγκες. Σε κάθε σχολείο, δεν έχει σημασία τι θα επιλέξετε, το παιδί σας θα έχει την προσοχή, θα λάβουν την κατάλληλη εκπαίδευση και κατάρτιση. Αυτή η μορφή της εκπαίδευσης επιτρέπει στα παιδιά με ειδικές ανάγκες να είναι μεταξύ των υγιών παιδιών και να μάθουν να επικοινωνούν με τους συνομηλίκους τους, οι οποίοι έχουν επίσης αυτό ή εκείνο το πρόβλημα. Σύμφωνα με τα εκπαιδευτικά πρότυπα της Gipuzkoa, το αγόρι ή το κορίτσι με νοητική υστέρηση θα πρέπει να εκπαιδευτεί στο πώς να πιο υγιές περιβάλλον, δηλαδή, στα συνήθη σχολεία δευτεροβάθμιας εκπαίδευσης όπως τα άλλα παιδιά, γιατί, αν και είναι πολύ κατακτηθεί πιο αργά το υλικό και δεν φθάνουν στο επίπεδο της μεσαίας τάξης, αλλά η κατοχή μεγάλων δεξιότητες και να μάθουν καλύτερα να είναι μαζί με τους συμμαθητές του. Ένα παιδί με μαθησιακές δυσκολίες μπορεί να χρειαστεί βοήθεια όταν εκτελείτε συγκεκριμένες εργασίες στα σχολικά προγράμματα να προσαρμοστούν στις ιδιαίτερες εκπαιδευτικές ανάγκες του.

    Για το λόγο αυτό, είναι απαραίτητο οι γονείς εισήλθεσε επαφή με την Επιτροπή Παιδείας της περιοχής του, και ήταν σε θέση να καθορίσει το επίπεδο ανάπτυξης και τις ανάγκες του γιου ή της κόρης τους και να τους βοηθήσουμε όσο το δυνατόν περισσότερο, να επιλέξετε ένα κατάλληλο σχολείο.

    Εκτός από φοιτούν στο σχολείο, το παιδί θα πρέπει να διαδραματίσει,να διασκεδάσουν και να συμμετέχουν σε πολλές άλλες περιπτώσεις. Δεν πρέπει να ξεχνάμε ότι ένα παιδί με νοητική υστέρηση μάθετε επίσης μιμούμενος τους άλλους, και θα είναι πολύ χρήσιμο να μιλήσετε με άλλα παιδιά στο σπίτι, στο πάρκο, στην τάξη και σε εξωτερικούς χώρους. Φυλάξτε το κλειδωμένο ατόμων με νοητική αναπηρία - είναι ο καλύτερος τρόπος για να μην δώσει την ευκαιρία να αναπτύξουν τις ικανότητές τους και ταυτόχρονα να επιτρέπουν στο κοινό να συνεχίσει τη θεραπεία αυτούς τους ανθρώπους με περιφρόνηση και να απορρίψουν τους.

    Όπως και κάθε άλλο παιδί, το παιδί με την πνευματικήυστέρηση πρέπει επίσης να αποκτήσουν τις δεξιότητες της σωστής συμπεριφοράς, και πρέπει να απαιτήσουμε ότι συμπεριφέρθηκε σωστά τη ρύθμιση. Αυτά τα παιδιά είναι μερικές φορές πολύ πεισματάρης, και να συνεργαστεί μαζί τους πρέπει να επιδείξουν υπομονή και διακριτικότητα. Η συντριπτική πλειοψηφία αυτών των παιδιών μπορούν να αποκτήσουν τις δεξιότητες της αυτάρκειας στην προσωπική και κοινωνική ζωή, η οποία θα τους επιτρέψει να αναπτυχθούν φυσιολογικά σε ένα φυσιολογικό περιβάλλον. Υπερβολική opЈka γονείς, αδελφούς, αδελφές και οι νοσοκόμες θα συμβάλει μόνο σε μεγαλύτερη ανθρώπινη εξάρτηση με νοητική υστέρηση από τους άλλους και θα τον αποτρέψει από αναπτυχθεί αυτά τα ελάχιστα βασικά της ανεξαρτησίας και της λογοδοσίας που απαιτούνται για να εξασφαλιστεί ότι ένα τέτοιο άτομο είναι σε θέση να ζήσουν μια πιο ανεξάρτητη ζωή.

    Αργότερα, όταν το παιδί έχει γίνει ένας ενήλικας,θα πρέπει να τον βρει μια δουλειά. Τα άτομα με νοητική υστέρηση μπορεί να είναι φυσιολογική και με την ευθύνη να κάνει τη δουλειά, αν θα είναι επαρκής για τις ικανότητές τους. Εργασία και τις αποδοχές, ASIC μεταξύ άλλων, θα τους φέρει μεγάλη ικανοποίηση και να ενισχύσει την αυτοεκτίμησή τους.

    Πώς θα το παιδί μας; Ποια θα είναι η έκταση της νοητικής καθυστέρησης του; Πώς τα κατάφερε να γίνει όταν μεγαλώσει; Τι φροντίδα χρειάζεται; ... Αυτές οι ερωτήσεις είναι η ίδια για όλους τους γονείς των παιδιών με νοητική υστέρηση. Δεν μπορεί να απαντηθεί αυτή τη στιγμή.



    κοινωνική υποστήριξη

    Στη Χώρα των Βάσκων από το 1960, υπάρχουν οικογενειακές οργανώσεις για την υπεράσπιση των ατόμων με νοητική υστέρηση.

    Σε αυτό, εκτός από την βοήθεια όλων των ενδιαφερομένων στηνγια πληροφορίες, τους δίνεται η ευκαιρία να εισέλθουν σε μια λεγόμενη ομάδα των νέων γονιών. Αυτό είναι μια ομάδα υποστήριξης και αμοιβαίας βοήθειας για τους γονείς που έχουν πρόσφατα έμαθε ότι το παιδί τους έχει νοητική υστέρηση.

    Μεγαλύτερη ανταλλαγή εμπειριών λαμβάνει χώρα στην είσοδοΟι συναντήσεις που διοργανώνονται για την εισαγωγή των νέων γονιών. Κάθε φορά που η Ένωση εισέρχεται σε μια νέα οικογένεια, μπορεί να συναντήσει εκεί με άλλους γονείς που έχουν μεγαλύτερη εμπειρία, η οποία θα αντιμετωπίζει το ζεστό και μια σχετική ως νέα μέλη του Ομίλου.

    Ανοίγοντας τη συνεδρίαση, μεταξύ άλλων,προϋποθέτουν ηθική υποστήριξη από τις ομάδες υποστήριξης των γονιών τους », ειδικά παρασκευασμένα για το σκοπό αυτό. Μέσα από τέτοιες επαφές είναι οι νέοι γονείς δεν θεωρούν πλέον τον εαυτό μου το πιο δυστυχισμένο, ο κόσμος ανοίγει μπροστά τους, από την άλλη, το φως, το κόμμα. Και καταλαβαίνουν ότι δεν είναι τόσο άσχημα όσο φαινόταν πριν.

    Ανταλλαγή εμπειριών, μια βαθιά κατανόηση της κατάστασης,εμφανίζεται στο γύρισμα του δύο πραγματικότητες, παλιά άντεξε και ένα νέο φως, επιτρέπει σε μια νέα οικογένεια για να ηρεμήσει και δεν διστάζουν και φοβούνται να πουν την ιστορία τους από μια ομάδα γονέων που έχουν περάσει μέσα από αυτές τις εμπειρίες και ότι όχι μόνο θα είναι σε θέση να καταλάβει τα πάντα, αλλά στα αρχικά στάδια για να βοηθήσουν στη φροντίδα το παιδί. Η εμπειρία αυτών των ομάδων δίνει δύναμη στους νέους γονείς που έχουν αποφασίσει να στραφούν προς τη ζωή.

    την υγεία του παιδιού σας μπορεί να σας ενοχλεί,ειδικά αν η πρώτη εξέταση ο γιατρός αποκάλυψε ότι είχε εκ γενετής ανωμαλίες. Προκαταβολές στον τομέα της ιατρικής και της χειρουργικής, ιδίως, στην εποχή μας είναι τόσο εντυπωσιακή που μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την εξάλειψη τυχόν ελαττώματα που προηγουμένως θεωρούνταν δυσεπίλυτο θεραπεία. Εμπιστευθείτε τον θεράποντα παιδίατρο, και υπό την ηγεσία του, άλλοι γιατροί θα διεξάγει την έρευνα που απαιτείται από το παιδί σας.

    Αφήστε μια απάντηση