Ιχθύαση, συμπτώματα και θεραπεία

περιεχόμενο

  • Τι είναι η ιχθύαση, τα συμπτώματα και την πορεία
  • Τι είναι συγγενής ιχθύαση
  • Η θεραπεία της ιχθύωσης


  • Τι είναι η ιχθύαση, τα συμπτώματα και την πορεία

    Ιχθύαση - μια κληρονομική ασθένεια που χαρακτηρίζεται από γενικευμένη παραβίαση της κερατινοποίησης του δέρματος.

    Η αιτιολογία είναι άγνωστη. Υπάρχουν διάφορες κλινικές μορφές,
    λόγω των διαφορετικών ομάδων των μεταλλαγμένων γονιδίων, η βιοχημική
    ελάττωμα που δεν έχει αποκρυπτογραφηθεί πλήρως. Αποδίδει μεγάλη σημασία στην
    ανεπάρκεια βιταμίνης Α, ενδοκρινοπάθειες (υποθυρεοειδισμός
    αδένα, γεννητικούς αδένες).

    Μέσος όρος (χυδαίο) ιχθύαση
    - Η πιο κοινή μορφή. Κληρονομείται με αυτοσωματικό κυρίαρχο τρόπο (κληρονομιά περνά στα παιδιά
    Οι γονείς με συγγενή μορφή
    νόσο.).
    Εκδηλώνεται στην πρώιμη παιδική ηλικία και χαρακτηρίζεται από ξηρότητα του δέρματος,
    σχηματισμό των κλιμάκων στην επιφάνεια υπόλευκο ή γκριζωπό χρώμα
    Σε σοβαρές περιπτώσεις, να λάβει τη μορφή καφέ πλάκες και τραχύ πίνακες,
    πυκνά στην αφή. Δερμάτινα μεγάλες πτυχές του δέρματος και διπλώνει ερείπια
    ανεπηρέαστη. Από την peeling προσώπου είναι συνήθως αμελητέα, στις παλάμες και τα
    πέλματα υπογράμμισε την κατάρτιση
    γραμμές του δέρματος. Εφίδρωση μειώνεται, είναι δυνατόν δυστροφία των νυχιών
    πλάκες και τα μαλλιά. Τακτική ιχθύαση συχνά σε συνδυασμό με ατοπικό
    δερματίτιδα, σμηγματορροϊκή δερματίτιδα, βρογχικό άσθμα.



    Τι είναι συγγενής ιχθύαση

    Ιχθύαση, συμπτώματα και θεραπεία
    Συγγενής ιχθύαση εκφράζεται κατά τη γέννηση του παιδιού,
    διαιρείται σε εμβρυϊκό ιχθύαση και ιχθυομορφισμός erythroderma. ιχθύαση
    το έμβρυο είναι σπάνια, κληρονομική με τον αυτοσωματικό υπολειπόμενο τρόπο (πιθανώς τη γέννηση
    ένα άρρωστο παιδί από υγιή
    Οι γονείς).
    αναπτύσσεται στο III-V μήνα της εγκυμοσύνης. Κατά τη γέννηση, το δέρμα του μωρού
    καλυμμένο με παχιά στρώματα της κόρνας, που θυμίζουν κέλυφος χελώνας
    ή το δέρμα κροκοδείλου. Στόμα τεντωμένο, καθιστική ζωή, ή
    Αντιθέτως, σημαντικά μειωθεί. Τα παιδιά συχνά πρόωρα και μη βιώσιμη.

    στο
    ερυθροδερμία ιχθυομορφισμός (μια ομάδα ασθενειών του ανθρώπου που εκδηλώνεται κυρίως φλεγμονώδη αντίδραση σε όλες του δέρματος) το δέρμα κατά τη γέννηση
    καλύπτονται
    λεπτό ξηρό φιλμ κιτρινωπό, που μοιάζει με κολλόδιο, μετά
    η οποία αποκάλυψε επίμονη απόρριψη όλων των διάχυτη υπεραιμία
    δέρματος (συμπεριλαμβανομένων των πτυχών του δέρματος) και πεταλοειδή απολέπιση,
    η σοβαρότητα της οποίας ενισχύεται με την ηλικία, και ερυθροδερμία
    αποδυναμώνει. Υπάρχουν, επίσης, μια ποικιλία των συγγενών πομφολυγώδη
    ιχθυομορφισμός ερυθρόδερμα - epidermolitichesky ιχθύαση, χαρακτηρίζεται
    πιο σοβαρή με το σχηματισμό φυσαλίδων. Σε εκ γενετής
    ιχθυομορφισμός Erythroderma πιθανή βλάβη στα μάτια (εκτρόπιο,
    βλεφαρίτιδα), δυστροφία νυχιών, των μαλλιών και κεράτωση των παλαμών και των πελμάτων, βλάβες
    νευρικό και το ενδοκρινικό σύστημα. Η ασθένεια διαρκεί μια ζωή.



    Η θεραπεία της ιχθύωσης

    Η βιταμίνη Α μέσα σταγόνες 2 έως 30 φορές
    ημέρα για επανειλημμένη μακρά μαθήματα Aevitum / m ή
    κάψουλες tigazon, Β6 και Β12 βιταμινών / m, σκευάσματα σιδήρου, αρσενικού,
    tireoidin (υπό τον έλεγχο του θυρεοειδούς αδένα). Σε σοβαρές περιπτώσεις,
    ιχθυομορφισμός ερυθρόδερμα - κορτικοστεροειδή μέσα.
    Εμφάνιση όπως η υπεριώδης ακτινοβολία, μπάνιο στη θάλασσα, μπάνιο
    προσθήκη βόρακα, τη σόδα, το άμυλο, το αλάτι της θάλασσας. κρέμες λίπος: Εξωτερικό
    προσθήκη βιταμίνης Α, 10% κρέμα
    χλωριούχο νάτριο, ουρία, λαρδί.

    Αφήστε μια απάντηση