Οι άνθρωποι του Αλμπινός απροσδόκητα προσελκύουν την προσοχή στους άλλους. Δεν είναι σαν όλοι οι άλλοι. Και όχι μόνο εξωτερικά. Είναι πολύ πιο δύσκολο να προσαρμοστούν στη ζωή από ένα συνηθισμένο άτομο. Διαβάστε περισσότερα για τα προβλήματα των ανθρώπων του Albinos σε αυτή τη δημοσίευση.
Περιεχόμενο
Αλμπινισμός και οι τύποι του
Ο αλβινισμός είναι μια συγγενής παραβίαση, που χαρακτηρίζεται από ανεπαρκές δέρμα χρωματισμού, μαλλιά, μάτια. Αυτή η ασθένεια υπήρξε από τη γέννηση και ο λόγος για αυτό είναι το μειονέκτημα ή η απουσία χρωστικής (χρωματισμού). Ο αλβινισμός είναι ένα σπάνιο φαινόμενο, που συμβαίνει σε ένα από τα 10.000 νεογέννητα στον κόσμο. Αυτή η παραβίαση γιορτάζεται από διαφορετικούς λαούς σε διάφορα μέρη του κόσμου.
Αιτίες και σημάδια αλβινισμού
Ο αλβινισμός εκδηλώνεται μόνο εάν και οι δύο γονείς, οι μεταφορείς των υπολειμματικών ελαττωματικών γονιδίων, θα δώσουν το παιδί τους. Εάν ένα ζευγάρι με τον ίδιο τύπο αλβινισμού γεννιέται από τα παιδιά, τότε όλοι θα έχουν τον ίδιο τύπο αλβινισμού.
Ο αλβινισμός συνδέεται με τους κοντινούς γάμους. Μελέτες έχουν αποδείξει υψηλή συχνότητα της παρουσίας κοινών προγόνων από γονείς παιδιών με αλβινισμό. Ωστόσο, ένα ζευγάρι με διαφορετικούς τύπους αλβινισμού έχει την πιθανότητα γέννησης ενός υγιούς παιδιού. Όλα τα παιδιά που κληρονόμησαν δύο ελαττωματικά γονίδια, υπάρχει μείωση ή πλήρης απουσία τυροσεϊνίζοντας (το ένζυμο που απαιτείται για το κανονικό χρώμα του δέρματος, τα μαλλιά, τα μάτια).
Εκτός από τα ήδη αναφερθέντα χαρακτηριστικά του δέρματος, τα μαλλιά, τα μάτια, μερικοί άνθρωποι με αλβινισμό είναι χαμηλά. Με τον πλήρη αλβινισμό του ματιού έχει αυξημένη ευαισθησία στο φως, το φως τους ενοχλείται, η κίνηση του ματιού είναι γρήγορη. Συχνά σημειωθεί ο αστιγματισμός (παραβίαση της όρασης, στην οποία ένα παιδί με δυσκολία συγκεντρώνει την όραση σε οριζόντια και κάθετα αντικείμενα ταυτόχρονα).
Δυσκολίες του Albino People: Πώς να τα αντιμετωπίσετε
Ο αλβινισμός ως διάγνωση γίνεται με βάση την επιθεώρηση εάν το παιδί έχει χαρακτηριστικό χρώμα του δέρματος, τα μαλλιά, τα μάτια. Η διάγνωση μπορεί να συμπληρωθεί από εργαστηριακές μελέτες που επιβεβαιώνουν την απουσία τυροσινάσης. Ο αλβινισμός δεν μπορεί να ανιχνευθεί πριν τον τοκετό όταν μια φούσκα φρούτων είναι φούσκα στη μητέρα.
Ο αλβινισμός συχνά οδηγεί σε παραβιάσεις παραβίασης λόγω της αυξημένης ευαισθησίας στο φως. Σε περίπτωση βλάβης του δέρματος στο ηλιακό φως φυσιολογικό ή υψηλή ένταση, βαριά εγκαύματα και καρκίνο του δέρματος μπορεί να συμβεί. Τα θύματα του αλβινισμού συνήθως υποφέρουν από στειρότητα και πεθαίνουν πριν από την υγιή.
Η θεραπεία του αλβινισμού δεν υπάρχει. Ωστόσο, τα άτομα με αλβινισμό μπορούν να προσαρμοστούν σε μεγάλο βαθμό στη ζωή εάν παρατηρηθούν οι ακόλουθες προφυλάξεις: Είναι πολύ σημαντικό τα παιδιά με αλβινισμό να προστατεύονται περισσότερο από τις επιπτώσεις του ηλιακού φωτός. Σε εξωτερικούς χώρους, πρέπει να φορούν ρούχα, κλείνοντας πλήρως το σώμα, χρησιμοποιήστε αντηλιακό ή λοσιόν ακόμη και σε cloud καιρό. Εάν το δέρμα εκθέτει την υγρασία, το αντηλιακό πρέπει να αντικατασταθεί.
Πριν από την είσοδο στο σχολείο, ένα παιδί με αλβινισμό θα πρέπει να αποδειχθεί στον οφθαλμίατρο για να τον επιλέξει προστατευτικά (σκοτεινά) γυαλιά, ή, με παραβίαση της όρασης, διορθωτικά γυαλιά ή φακούς επαφής.
