Dongtoniki - άνθρωποι που έχουν τη δική τους αντίληψη χρωμάτων. Δεν σημαίνει ότι βλέπουν καλά, βλέπουν λίγο διαφορετικά από τα υπόλοιπα.
Περιεχόμενο
Ο αποκτηθείσας Daltonism μπορεί να συμβεί μόνο στο μάτι όπου ο αμφιβληστροειδής ή ο οπτικός νεύρος είναι έκπληκτος. Έχει προοδευτική επιδείνωση με την πάροδο του χρόνου και των δυσκολιών στη διάκριση μπλε και κίτρινου χρώματος.
Λιγότερο Daltonism είναι πιο συνηθισμένο, χτύπησε και τα δύο μάτια και δεν επιδεινώνεται με την πάροδο του χρόνου. Αυτή η γκάμα του Daltonism σε διαφορετικούς βαθμούς σοβαρότητας υπάρχει στο 8% των ανδρών και 0.4% των γυναικών.
Ο μικρότερος ο Δαλτονισμός σχετίζεται με το Χ-χρωμοσόριο και σχεδόν πάντα μεταδίδεται από τη μητέρα - ο φορέας του γονιδίου στον γιο.

Ένας τύπος χρωστικής είναι ευαίσθητος στο κόκκινο, το άλλο - στο πράσινο, το τρίτο - στο μπλε. Ακριβώς, είναι ευαίσθητα στο μήκος κύματος που αντιστοιχεί σε κόκκινα, πράσινα και μπλε χρώματα στην κατανόησή μας.
Η κορυφή της καθημερινής ευαισθησίας αυτών των χρωστικών (μέγιστη φασματική ευαισθησία του ματιού) αντιπροσωπεύει ένα μήκος κύματος 555 nm για κόκκινο, 530 nm για πράσινο και 426 nm για μπλε χρώμα.
Παρέχεται όραμα όλων των χρωμάτων του κόσμου «Πτυσσόμενος» Αυτά τα τρία χρώματα στον εγκέφαλό μας.
Τα άτομα με κανονική έγχρωμη όραση έχουν και τις τρεις χρωστικές (κόκκινο, πράσινο και μπλε) και ονομάζονται τριχρωματικά (από τη λέξη «χρωμός» - Χρώμα).
Εάν διακρίνετε μόνο δύο χρώματα, θα ονομάσετε Dichroit. Αυτό σημαίνει ότι μία από τις χρωστικές ουσίες δεν έχει στο αμφιβληστροειδή.
Οι άνδρες που δεν έχουν κόκκινη χρωστική ουσία είναι πρωτωτικά διχρωματικά και εκείνοι που έχουν πράσινη χρωστική ουσία - μηδενικά διχρωματικά (είναι συνηθισμένο να καλέσετε κόκκινο «Πρώτος» (Grech. - πρώτα), και το πράσινο χρώμα που ονομάζεται «Δευτερός» (Grech. - Δεύτερον), συνδέοντας αυτά τα ονόματα χρωμάτων με τη λέξη «anquia» (απουσία όρασης), σχηματισμένες λέξεις «Protandopia» και «Dateranopia» Για την ονομασία του επιπέδου χρώματος σε κόκκινο και πράσινο χρώμα).
Υπάρχουν επίσης άνθρωποι που έχουν και τις τρεις χρωστικές στις στήλες στο απόθεμα, αλλά η δραστηριότητα μιας από τις χρωστικές μειώνεται. Αυτοί οι άνθρωποι - μη φυσιολογικά τριχώματα.
Το ελάττωμα του κόκκινου χρωστικού στο Kolodskok είναι πιο συχνά. Σύμφωνα με τα στατιστικά στοιχεία, το 8% των λευκών ανδρών και το 0,4% των λευκών γυναικών έχουν ερυθρό-πράσινο χρώμα ελάττωμα, τρία τέταρτα από αυτά - μη φυσιολογικά τριχώματα.
Οι άνθρωποι με ένα ελάττωμα στην μπλε χρωστική ουσία στο Kolzkov είναι εξαιρετικά σπάνιες, καθώς και οι άνθρωποι που έχουν εντελώς απούσα έγχρωμη όραση, t.ΜΙ. Όταν ένα άτομο βλέπει καλά και τα τρία χρώματα.
Οι αποκλίσεις στο χρώμα ανά άτομο δεν τους επιτρέπουν να λένε ότι ο άνθρωπος δεν είναι υγιής. Μπορεί να υποστηριχθεί μόνο ότι αυτό το άτομο έχει τη δική του αντίληψη χρωμάτων για τον κόσμο του, διαφορετικό από την παγίδα χρώματος των άλλων ανθρώπων.
Η ιστορία μας δίδαξε πολλές φορές ότι όλοι οι έξυπνοι άνθρωποι αντιλαμβάνονται τον κόσμο γύρω τους, η φύση και τα φαινόμενα δεν συμβαίνει. Είναι ότι οφείλουμε νέες ανακαλύψεις και εφευρέσεις.
Χρωματισμένο για ένα χρώμα και τα άτομα με μειωμένη έγχρωμη όραση αντιλαμβάνονται τα χρώματα γύρω τους γύρω τους διαφορετικά από εμείς, αλλά συχνά δεν παρατηρούν τις διαφορές τους από τους άλλους. Δεν τον παρατηρούν μερικές φορές και γύρω. Μετά από όλα, αυτοί οι άνθρωποι από την παιδική ηλικία μαθαίνουν να καλούν τα χρώματα των συνηθισμένων αντικειμένων με γενικά αποδεκτές ονομασίες. Ακούγονται και θυμούνται ότι το γρασίδι είναι πράσινο, ο ουρανός είναι μπλε, το αίμα είναι κόκκινο. Επιπλέον, διατηρούν την ικανότητα να διακρίνουν τα χρώματα στον βαθμό ελαφρότητας.

Ο τυφλός του κόκκινου και του πράσινου χρώματος κληρονομείται. Επειδή ο λόγος για αυτό ή ο τύπος colorplane είναι μοριακά ελαττώματα στα γονίδια που είναι υπεύθυνα για τη σύνθεση των χρωστικών ευαίσθητων λουλουδιών. Που προσδιορίζονται επί του παρόντος όλα τα γονίδια στα οποία οι χρωστικές ουσίες κωδικοποιούνται υπεύθυνες για κάθε ένα από τα χρώματα.
Για να λάβετε μια απάντηση στο ερώτημα αν οι γιοι μπορούν να κληρονομήσουν τον Daltonism, μια γυναίκα πρέπει να επικοινωνήσει με μια γενετική συμβουλή. Εκεί θα προσφερθεί να περάσει τις δοκιμές.
Υπάρχουν πολλές μέθοδοι γενετικών δοκιμών: η μελέτη του οικογενειακού ιστορικού, η μελέτη του χρώματος στο προβλεπόμενο μέσο ενός μεταλλαγμένου γονιδίου με τη βοήθεια ακριβών συσκευών και άλλων. Οι πιο σύγχρονες - μέθοδοι γενετικών δοκιμών, επιτρέποντας την ανάλυση του ϋΝΑ, αποκαλύπτουν το μεταλλαγμένο γονίδιο και αποσαφηνίζουν τη φύση του ελαττώματος στο μόριο πρωτεΐνης, η οποία είναι η αιτία της ασθένειας των ματιών.
Εάν μια γυναίκα είναι ένας φορέας του gena του γλάστρημου και αποφασίζει να μην γεννήσει ένα αγόρι, θα είναι σε θέση να διεξάγει υπερηχογράφημα ή γενετικές δοκιμές για να καθορίσει το φύλο του παιδιού στην ενδομήτρια περίοδο.
Και μόνο σε περιπτώσεις όπου η κληρονομική ασθένεια απειλεί τη ζωή του ασθενούς και το κληρονομικό ελάττωμα συνδέεται με μόνο ένα γονιδίωμα, μπορεί να καταφύγει στην αντικατάσταση μιας ελαττωματικής πρωτεΐνης στο γονίδιο. Αυτή η πιο τέλεια μέθοδος στοχευμένη θεραπεία ελαττωμάτων αντίληψης χρώματος εξακολουθεί να χρησιμοποιείται μόνο υπό ορισμένες ασθένειες.