Το Cork Dysplasia περιλαμβάνει πολλές επιλογές για παραβίαση της οργάνωσης των νευρικών κυττάρων στον εγκέφαλο. Η Lissencephalia είναι υπανάπτυξη των νεροχύτες του εγκεφάλου με μια ομαλή επιφάνεια του εγκεφάλου Hemisphey.
Περιεχόμενο
Δυτική δυσπλασία
Η έννοια της φλοιώδους δυσπλασίας συνδυάζει τις ακόλουθες επιλογές για παραβίαση της οργάνωσης των νευρικών κυττάρων:
- Lissenchalia (Agiriiya)
- Pakhigiriya
- Μικροπολιγύρεια
- Σχισμήλια
- Δυσλάση μετάδοσης
Όλες αυτές οι ανωμαλίες του εγκεφάλου μπορούν να είναι εστιακές και γενικευμένες.
Lissenchalia και Pakhigirii
Lissencephalia (Agiiriya) και Pakhigiria - Υπέροχη ανάπτυξη των ψυχών του εγκεφάλου με λεία επιφάνεια του εγκεφάλου ημισφαιρίου, μπορεί να είναι συνολικά και εστίασες. Γενικά, η νοητική καθυστέρηση είναι χαρακτηριστική της Lissencephalia, η αρχή της αρχής της επιληψίας. Βρίσκεται εξίσου συχνά σαν κορίτσια και αγόρια. Συχνά εγγεγραμμένα σε ένα EchoilencyRalogram. Ο συνολικός agihyry συνοδεύεται από ετεροτοπία κορδέλα, γνωστή ως σύνδρομο «Διπλός φλοιός».
Περιέγραψε δύο μορφολογικούς τύπους Lisisenchalia.
1ο - Τύπος BILSCHOWSKI, για το οποίο ο φλοιός 4 στρώματος είναι χαρακτηριστικός. Το τέταρτο στρώμα σχηματίζεται από ετεροτοπικούς νευρώνες. Αυτός ο τύπος συσχετίζεται συχνά με άλλες ανωμαλίες - ετεροχία, μακροοχώματα και μικρογραμικά, σχισμή, κλπ.
Οι ασθενείς έχουν υπόταση, νοητική καθυστέρηση, επιληπτικές κρίσεις. Αυτός ο τύπος έχει γενετική και χρωμοσωμική κληρονομικότητα. Είναι το κύριο μορφολογικό σημάδι των συνδρόμων Warbrocc και Secloshel (νάπα με πυροπορεία), σύνδρομα Miller-Dilker και Norman-Roberts (επιληψία, νοητική καθυστέρηση, δυσμορφία του προσώπου και άλλα στίγματα) που σχετίζονται με τη διαγραφή (διπλασιασμό) του 17ου χρωμοσώματος.
2ο τύπου - η λισσαλιά του Walker με πλήρη απουσία ενός φλοιού. Σε συνδυασμό με την υποπλαξία (υποανάπτυξη) παρεγκεφαλίδα, ανωμαλία ματιών και άλλες αλλαγές στον εγκέφαλο.
Χαρακτηριστικά μικροσκοπίου
Μικρουγχία (μικροπώλογιο) - μια ασθένεια στην οποία ο εγκέφαλος είναι πολύ μικρός, σύντομος, ρηχός Schulavo. Πιο συχνά βρήκε εστιακή (εντοπισμένη) μικρουγχία διαφόρων περιοχών. Μπορεί να είναι η δομική βάση πολλών γενετικών και χρωμοσωμικών συνδρόμων (Dandy-Walker, Arnold-Chialt, Clevegra, Neonatal Adrenolesphotos, κλπ.). Το Microhydia είναι ένα μορφολογικό ελάττωμα με σύνδρομο Foix-Chavany-Marie (νοητική καθυστέρηση και παράλυση ψευδοβιομηχανής).
Η μικρουγχία (πολυαμικρίδιο) είναι μια άλλη παραλλαγή της φλοιώδους δυσπλασίας, που υποδηλώνει ένα οικόπεδο μικρών, ρηχών σχισμών με διάσπαση της δομής της γκρίζας ουσίας. Ο πολυϊμικρυρύ πήρε ένα όνομα «Συγγενικό διμερές σύνδρομο Perisilviev». Τα συμπτώματά του είναι: Συγγενής κεντρική διπλωματική (παράλυση) των μυών του προσώπου, του φάρυγγα και μάσημα, 100% παραβίαση της κίνησης της γλώσσας σε συνδυασμό με νοητική καθυστέρηση και επιληψία. Οι σπασμοί ντεμπούτο, κατά κανόνα, κατά το πρώτο έτος της ζωής. Στη φύση, μπορούν να είναι τόσο εστιασμένες (τοπικές) όσο και γενικευμένες, δεν είναι επιδεκτικές σε αντισπασμωδική θεραπεία.
Εστιακή δυσπλασία φελλού
Εστιακή δυσπλασία Cork - Μερική παραβίαση των διαδικασιών ανάπτυξης του νευρικού συστήματος, με αποτέλεσμα το σχηματισμό παθολογικού φλοιού. Η περιοχή του προτιμησιακού εντοπισμού των εστιακών φλοιών δυσπλασίας - μετωπιαίων και χρονικών εγκεφαλικών διαμερισμάτων.
Για τις εστιακές δυσπλασία της φλοιής χαρακτηρίζονται από σοβαρά, αποδεικτικά και μερικές φορές ασυνήθιστα μοτέρ (χειρονομία αυτοματοποιεί (de novo), πεντάλ στον τύπο του συνδετήρα στη θέση του), συνοδευτικές κρίσεις.
