Σήμερα, η ακριβής αιτία της ανάπτυξης της νόσου του Pingzhet είναι ακόμα άγνωστη. Ωστόσο, ορισμένες θεωρίες για αυτή την έξοδο από τους σύγχρονους γιατρούς έχουν. Οι γιατροί γνωρίζουν επίσης για τους παράγοντες κινδύνου για την εμφάνιση αυτής της ασθένειας. Θέλετε να το ξέρετε και εσείς? Στη συνέχεια, διαβάστε αυτό το άρθρο.
Περιεχόμενο
Αν και η αιτία της νόσου του PEDGE είναι άγνωστη, το κύριο ελάττωμα είναι, προφανώς, μια ανωμαλία των οστεοκλαστών (κύτταρα που καταστρέφουν τον οστικό ιστό κατά την αναδιάρθρωσή τους).
Μηνύματα σχετικά με τα εγκλείσματα που μοιάζουν με ιούς μέσα σε οστεοκλάστες σε οστά που επηρεάζονται από ασθένεια του πεντγέτας, υποδηλώνουν την ιδέα της ιικής αιτιολογίας. Υποτίθεται ότι οι αιτιολογικοί παράγοντες είναι ιός ιλαράς, αναπνευστικός συγκυτευτικός ιός και ιός πανώλης σκυλιών.
Η ανίχνευση των εγκλεισμάτων που μοιάζει με ιούς, ωστόσο, μπορεί απλώς να αντικατοπτρίζει το γεγονός ότι το οστό που επηρεάζεται από την ασθένεια του πεντγέτας είναι πιθανώς πιο ευαίσθητη σε μόλυνση με τέτοιους ιούς.
Στην ασθένεια του πεντγέτας, η επιλεκτική βλάβη ενός οστού μπορεί να παρατηρηθεί, μόνο σε μία θέση του σκελετού (περίπου 20% των ασθενών) ή πολλαπλή ήττα των οστών με τη συμμετοχή πολλών διαφορετικών σκελετικών τοποθεσιών. Συνήθως, ο εντοπισμός της βλάβης είναι χαρακτηριστικός:
- λεκάνη;
- γοφούς;
- κρανίο;
- οστό της κνήμης;
- ώμος.
Λιγότερο συχνά (λιγότερο από το 20% των περιπτώσεων) οστά του αντιβραχίου, κλείδωμα, λεπίδες και πλευρές.
Η συχνότητα των περιπτώσεων της νόσου του PEDGET αλλάζει με την ηλικία, το φύλο και τη γεωγραφική κατάσταση.
Αν και η ασθένεια του Penge μπορεί να είναι πιο νέοι, πιο συχνά συναντά σε ασθενείς ηλικίας άνω των 50 ετών. Άνδρες αυτή η ασθένεια καταπνίγει πιο συχνά από τις γυναίκες (σε σχέση με περίπου 3: 2).
Αν και δεν υπάρχει καμία ορισμένη κληρονομιά της νόσου, ένας σημαντικός αριθμός ασθενών με αυτή τη διαταραχή (12% σε μια μεγάλη μελέτη) αναφέρουν την ήττα και τα μέλη της οικογένειας.
Η ασθένεια του πεντγέμου είναι πιο κοινή μεταξύ του πληθυσμού της Ανατολικής και της Βόρειας Ευρώπης και σε περιοχές όπου οι Ευρωπαίοι μετανάστευσαν (για παράδειγμα, Ηνωμένες Πολιτείες της Αμερικής, Αυστραλία, Νέα Ζηλανδία και Νότια Αφρική). Αυτή η ασθένεια βρίσκεται σπάνια στη Σκανδιναβία, την Ασία και την Αφρική και στους Αφροαμερικανούς.
Επί του παρόντος, δεν υπάρχει μια συγκεκριμένη πορεία θεραπείας της νόσου του παιδιού, αλλά ορισμένα φάρμακα χρησιμοποιούνται για τη μείωση του αυξημένου ρυθμού απορρόφησης των οστών από κύτταρα που καταστρέφουν τον οστικό ιστό κατά την αναδιάρθρωσή του.
Η συμπτωματική θεραπεία θα πρέπει επίσης να περιλαμβάνει τέτοιες θεραπευτικές μεθόδους πρόσκρουσης, όπως αναλγητικά, μη στεροειδείς αντιφλεγμονώδεις εγκαταστάσεις, καλάμια, βοηθητικά ακουστικά και χειρουργική επέμβαση.
Η κύρια ένδειξη για τη θεραπεία είναι η παρουσία συμπτωμάτων. Ωστόσο, δεν μπορούν να εξαλειφθούν όλα τα συμπτώματα. Συνήθως είναι δυνατόν να επηρεαστεί ο πόνος στο οστό και ορισμένα σύνδρομα νευρολογικής συμπίεσης. Είναι απίθανο η ακρόαση να βελτιωθεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας, οι οστικές παραμορφώσεις και οι μηχανικές διαταραχές της κοινής λειτουργίας έχουν εξαλειφθεί.
Πρόσθετη μαρτυρία για τη θεραπεία της νόσου του παιδιού είναι η πρόληψη της τοπικής εξέλιξης της νόσου και των επιπλοκών της, η προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση στον τόπο βλάβης και η εκτεταμένη βλάβη που προκαλείται από τη νόσο του PEDGET σε ασθενείς με υποτιθέμενη παρατεταμένη ακινητοποίηση (η ακινητοποίηση αυξάνει τον κίνδυνο υπερασβεστασίας).
