Τι είναι το rakhit? Ποια συμπτώματα πρέπει να ειδοποιήσουν τους γονείς? Πώς να θεραπεύσετε τον Rakhit?
Περιεχόμενο
ΑΛΛΑ αυτό είναι
μακριά από τις πιο δυσάρεστες συνέπειες της Rahita. Συμβαίνει ότι η κατάσταση
Κάνει πολύ χειρότερα. Είναι αλήθεια, σε τέτοιες περιπτώσεις, είμαστε συνήθως,
Δεν πρόκειται για rickets ως τέτοια, αλλά για τα κληρονομικά rickets
Ασθένειες. Είναι γι 'αυτούς ότι η συνομιλία με το κεφάλι του τμήματος
Συγγενείς και κληρονομικές ασθένειες της παιδιατρικής και της χειρουργικής επέμβασης από τον Δρ. Ιατρικές Επιστήμες Ο κύριος γενετιστής του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας Petro Vasilyevich Novikov.
Την τελευταία δεκαετία, το πρόβλημα του Rakhit ασχολήθηκε όχι μόνο
Παιδιατρική, αλλά και γενετική, καθώς οι επιστήμονες έχουν γίνει όλο και περισσότερο επισημάνοντας:
Συνηθισμένη προφύλαξη σύμφωνα με το σχέδιο που αναπτύχθηκε στους σοβιετικούς χρόνους,
προφανώς δεν είναι αρκετό. Είναι δύσκολο να πούμε τι είναι το θέμα. Ίσως η υπόθεση είναι,
ότι σήμερα πολλοί εκκρεμοί παιδιατρικοί δεν είναι υπεύθυνοι
Παιδική υγεία, δεν ελέγχουν πάντα την εκτέλεση των συνταγών. Μπορεί
Όντας ένας ρόλος έπαιξε ο φόβος της υπερβεταμινοποίησης του σώματος - τελικά
Οι επιστήμονες έχουν επανειλημμένα προειδοποιήσει για τον κίνδυνο αυτού του φαινομένου. Αλλά το γεγονός
παραμένει ένα γεγονός: τα τελευταία χρόνια, ο αριθμός που πάσχει από συνηθισμένο
Rickets, αλλά σε μια κακή μορφή αυξήθηκε.
Κατά κανόνα, είναι
συμβαίνει εάν οι γονείς παραμελήσουν την πρόληψη ή τη βιταμίνη D
δεν αφομοιώνει το σώμα του παιδιού. Το τελευταίο είναι ιδιαίτερα συχνά αν
Το παιδί είναι ευαίσθητο σε αλλεργικές αντιδράσεις. Αλλά υπάρχουν πολλά και έτσι
που ονομάζονται κληρονομικές ριπές ασθένειες. Τα εξωτερικά τους
Οι εκδηλώσεις είναι πολύ παρόμοιες με τις κλασικές ραχίτιδα, επειδή και τα δύο μέσα
μια άλλη περίπτωση το σώμα πάσχει από την έλλειψη ορυκτών, αλλά
ουσία είναι απολύτως διαφορετικές ασθένειες. Με τα συνηθισμένα ραχίτιδα των αλάτων ασβεστίου και
Ο φώσφορος δεν χωνεύει στο έντερο λόγω της έλλειψης βιταμίνης D. Στο
Η κληρονομική είναι για την ήττα των νεφρικών σωληνάρια: τα νεφρά δεν είναι μέσα
την καθυστέρηση των ίδιων αλάτων ασβεστίου και φωσφόρου - βγαίνουν με
ούρο.
Ερώτηση 2. Τι πρέπει να ειδοποιηθούν οι γονείς?
Πρέπει να πω ότι σε ορισμένες περιπτώσεις η εμφάνιση αυτής της ασθένειας
Το παιδί μπορεί να προβλέψει. Η ομάδα κινδύνου περιλαμβάνει παιδιά από οικογένειες,
όπου στην οικογένεια ήταν ή υπάρχουν ασθενείς με αλλαγές στον σκελετό,
που παρέμεινε για μεγάλο χρονικό διάστημα - από πέντε χρόνια και πολλά άλλα. Δεύτερον,
Τι πρέπει να δοθεί προσοχή, αυτοί είναι άνθρωποι χαμηλής πνεύματος στην οικογένεια. Πως
Ο κανόνας, κληρονομικοί rickets συνοδεύονται από καθυστέρηση στην ανάπτυξη. ΚΑΙ
Φυσικά, αν κάποιος από τα μέλη της οικογένειας λειτουργούσε «σχετικά με» Ρατράτα.
Η Heredicitewriter Rahit δεν μεταδίδεται ποτέ από τον πατέρα του στο γιο του - μόνο στην κόρη της, ο κίνδυνος είναι 50%. Από την κληρονομική μητέρα
Ο Rahit κινείται σε αγόρια, σε κορίτσια με το ίδιο ποσοστό πιθανότητας.
Αλλά τα ζεύγη είναι «Ομάδες κινδύνου» Προτιμούμε να εξετάσουμε σε γενετικά
διαβουλεύσεις πριν από τη σύλληψη για να τα διορθώσετε σωστά
Το υπόλοιπο παιδί. Και οι γονείς που δεν ανησυχούν
που είναι υπεύθυνος για αυτό το ζήτημα, πρέπει να δώσουν προσοχή στα ακόλουθα
Συμπτώματα: loge σε αύξηση βάρους, υπερβολική κατανάλωση υγρών και
Αδειάστε, συχνά επανειλημμένα εμετό χωρίς ορατά λόγους.
Μη ανομοιογενείς κράμπες - Μύες στέλεχος και τεντώστε, μωρό
Αντιδρά στο ηλεκτρικό φως. Επιπλέον, ένα από τα συμπτώματα
Η κληρονομική ασθένεια που μοιάζει με Ricket γίνεται συνεχώς
Αυξημένη θερμοκρασία - 37.2 - 37.3. Υπάρχουν ιπποδρομίες - έως 38,0 - 39,0
και αιχμηρά δισκία. Φυσικά, η διάγνωση που βασίζεται σε κερδοσκοπικά συμπεράσματα δεν είναι
για αυτό είναι απαραίτητο να περάσετε μια σειρά αναλύσεων, συμβουλευτείτε
γενεσιολογία.
Ερώτηση αριθμού 3. Και πώς είναι η θεραπεία της Rahita?
Η θεραπεία εξαρτάται από τη σοβαρότητα. Μετά από όλα, σε κληρονομικούς
Οι ασθένειες που μοιάζουν με rachi είναι οι πνεύμονες και οι βαριές μορφές. εκτός,
Τα κληρονομικά rickets είναι πολύ πονηριά - μπορεί να εκδηλωθεί πρώτα σε πέντε,
Και στα δέκα χρόνια. Αν και στο 90% των περιπτώσεων εξακολουθεί να ανιχνεύεται
Πρώτο δευτερόλεπτο έτος ζωής. Και αν το διαγνώσετε αυτή τη στιγμή και
Ξεκινήστε τη σωστή θεραπεία, πιθανότατα θα κοστίσει χωρίς χειρουργική επέμβαση. Και τι
ανησυχίες άμεσα θεραπεία, τότε διορίζονται ενεργά φόρμες
Βιταμίνη D, άλλες βιταμίνες και ιχνοστοιχεία - με τη βοήθειά τους
Δύσκολα οστεοπόρωση, νεφρικά ελαττώματα, μεταβολισμό. εκτός,
Για τέτοιους ασθενείς, έχουν αναπτυχθεί ειδικές δίαιτες. Αλλά όλα τα ραντεβού
Ο γιατρός πρέπει να βασίζεται στα αποτελέσματα των δοκιμών. Δυστυχώς, σε μας πιο συχνά
Προσφυγή όταν ένα θεραπευτικό μέτρο δεν βοηθούν, και χωρίς χειρουργική επέμβαση
Δεν κοστίζουν πλέον. Αλήθεια, και θα πρέπει να γίνει μόνο μετά τη φαρμακευτική αγωγή
προετοιμασία - και μπορεί πέρυσι και δύο. Η λειτουργία πηγαίνει
Δύο στάδια: Πρώτα στο ένα πόδι, και οκτώ μηνών. Αλλά,
Φαίνεται ότι όλοι οι γονείς καταλαβαίνουν ότι είναι καλύτερο να μην φέρει. Μπλουζα
περισσότερη ασθένεια είναι πολύ δυνατή η πρόληψη. Είναι απαραίτητο μόνο εγκαίρως
Δώστε προσοχή σε ορισμένα συμπτώματα.
