Εύκολο να φανταστεί, σε ποιο σοκ μετατρέπει τους γονείς τη γέννηση ενός τέτοιου παιδιού. Αυξάνονται με ερωτήσεις: Για τι? Από πού προέρχεται μια τέτοια επίθεση? Τι προκάλεσε ένα ελάττωμα από το παιδί τους?
Περιεχόμενο
Εν τω μεταξύ «Λαγός» είναι κατώτερη μόνο για συγγενή πώματα και στις περισσότερες περιπτώσεις ο λόγος για τη γέννηση ενός τέτοιου παιδιού – κληρονομικότητα. Έτσι, αυτό είναι αν καταφύγετε στη μεταφορά, – Μεταφορά της φύσης. Οι ίδιοι παράγοντες κινδύνου είναι το αλκοόλ, το κάπνισμα, η μητέρα ηλικία (τοκετός μετά από 35 χρόνια). Η σχισμή του άνω χείλους και ο ουρανός συμβαίνει τους πρώτους δύο μήνες της εγκυμοσύνης, όταν σχηματίζονται οι αρχές της βαθμολογίας.
Τι «Λαγός»?
Μάθετε για την παρουσία ενός μωρού ένα τέτοιο ελάττωμα χρησιμοποιώντας έρευνα υπερήχων, αλλά, δυστυχώς, μόνο σε πολύ καθυστερημένες περιόδους εγκυμοσύνης. Και επομένως, αν η οικογένεια έχει ήδη ένα παιδί με «Χείλος λαγού», Οι γονείς πριν αποφασίσουν το δεύτερο, θα πρέπει να συμβουλεύονται με τη γενετική. Και όμως, στις περισσότερες περιπτώσεις, παραμένει ένα μυστικό για τους γονείς γιατί έχουν «Άνοιξε» Ένα τέτοιο παιδί. Ο λόγος, κατά κανόνα, έγκειται στο γεγονός ότι κατά τους πρώτους δύο μήνες της εγκυμοσύνης – Δηλαδή κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου υπάρχει ένα σελιδοδείκτη των μυθιστορηματικών οργάνων – Ο καρπός γνώρισε κάποιες δυσμενείς επιπτώσεις. Για παράδειγμα, η μητέρα υπέστη γρίπη ή μολυσματική ασθένεια στο φόντο μιας υψηλής θερμοκρασίας, είχε τοξικοποίηση, συνέχισε να εργάζεται για την επιβλαβή χημική ή ακτινοβολία, ζούσε σε μια οικολογικά δυσμενή ζώνη. Ένας μηχανισμός εκκίνησης μπορεί να είναι ο αλκοολισμός ή ο εθισμός ναρκωτικών, καθώς και συνεχώς να βιώνει το άγχος.
Οι διαδρομές πρόληψης προγραμματίζονται να λογοδοτούν με περιφερειακούς αιτιώδεις παράγοντες που καθορίζονται από τα αποτελέσματα μιας έρευνας των γονέων των ασθενών. Που χαρακτηρίζεται από όλες τις μητέρες ενός ή δύο παραγόντων κινδύνου, όπως η γυναικολογική παθολογία, οι κακές συνήθειες, οι χρόνιες ασθένειες των εσωτερικών οργάνων. Η άμεση αιτία της γέννησης ενός παιδιού με σχισμή πρόσωπο είναι ο αντίκτυπος στο σώμα της μελλοντικής μητέρας τους πρώτους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης των χημικών παραγόντων (22,8%), ψυχική (9%) και μηχανική (6%) τραυματισμών , βιολογική (5%) και σωματική (2%). Η αλώτμηση του άνω χείλους εμφανίζεται από ένα από τα 2.500 νεογνά. Συμβαίνει σε διμερές ή μονόπλευρη. Στην τελευταία περίπτωση, πιο συχνά στα αριστερά από τα δεξιά. Η διμερής αξιοπιστία του άνω χείλους συχνά συνοδεύεται συχνά από μια συναρπαστική διαδικασία της Upper Jaw Interelion Process. Δεδομένων των μεμονωμένων χαρακτηριστικών κάθε θήκης χρησιμοποιούν μια ποικιλία πλαστικών λειτουργιών.
Λύκος πτώση (απροσδόκητος ουρανός) – εμφανίζεται περίπου 1 από 1.000 νεογέννητα. Ο λόγος είναι η καθυστέρηση στην περίπτωση των διεργασιών με το Coulter. Τέσσερις μορφές διακρίνονται: η απουσία μαλακού ουρανού, η απουσία μαλακού και μέρους του συμπαγούς ουρανού, πλήρης μονομερής ομοιομορφία μαλακού και στερεού ουρανού και πλήρους διμερούς εισερχόμενου. Το 1991, οι Βρετανοί επιστήμονες ανακοίνωσαν ένα άλλο άνοιγμα – Προσδιορισμός του γονιδίου που είναι υπεύθυνος για την ανάπτυξη κοινών ασθενειών – χωρισμένο συσκευασμένο, ή «σχιστόλιθος». Αυτή η ανακάλυψη θα συμβάλει στη βελτίωση της διάγνωσης και της θεραπείας αυτής της ασθένειας. Σε όλο τον κόσμο περίπου ένα από τα 600 παιδιά γεννιούνται με «Wolf Pustia». Οι ερευνητές από το αυτοκρατορικό κολλέγιο του Λονδίνου διαπίστωσε ότι η ασθένεια προκαλείται από αλλαγές στο γονίδιο TBX22 που βρίσκεται στο Χ-χρωμοσόριο. Η ανακάλυψη έγινε χρησιμοποιώντας τις πληροφορίες που αποκτήθηκαν κατά την ανάλυση της αποκρυπτογράφησης δεδομένων του ανθρώπινου γονιδιώματος.
Στο έργο του, οι βιολόγοι σπούδασαν DNA επτά γενιές μιας ισλανδικής οικογένειας με αυτή την κληρονομική ασθένεια. Για τη χαρτογράφηση ενός αλλαγμένου γονιδίου, το DNA των εκπροσώπων αυτής της οικογένειας συγκρίθηκε με το γονιδίωμα των κατοίκων του Καναδά, τη Βραζιλία και τη Βρετανία. Πληροφορίες σχετικά με το DNA Επτά διαφορετικές γενιές κατάφεραν να συλλέξουν λόγω του γεγονότος ότι ένας μικρός αριθμός ανθρώπων ζει στην Ισλανδία και οι ιατρικές πληροφορίες σχετικά με αυτούς συλλέγονται καλά και οργανωθούν.
Στη διαδικασία του τοκετού, ένα παιδί με τέτοια παθολογία μπορεί να προκύψει επιπλοκές λόγω του χτυπήματος στην αναπνευστική του οδό. Το νεογέννητο είναι δύσκολο να αναπνεύσει, δεν μπορεί να πιπιλίζει και επομένως να υστερεί σε βάρος. Πριν από τη χειρουργική επέμβαση τροφοδοτείται με ειδικά κουτάλια που τοποθετούνται στα μπουκάλια. Αυτές οι τεχνικές γιατροί διδάσκουν τους γονείς. Δυστυχώς, τα παιδιά με τέτοια ελαττώματα είναι πιο ευαίσθητα σε ασθένειες. Μετά από όλα, ο αέρας που εισέρχεται στο σώμα δεν είναι ενυδατωμένο, δεν θερμαίνεται και προκαλεί φλεγμονώδεις διεργασίες στην αναπνευστική οδό, γεμάτα ασθένειες του εσωτερικού αυτιού. Επίσης υποφέρουν από το γναθοπροσωπικό σκελετό, οδοντιατρική σειρά, υπάρχουν αλλαγές στη συσκευή ακρόασης. Σημειώστε ότι το ελάττωμα του άνω χείλους και του ουρανού βρίσκεται και στα δύο απομονωμένα και σε συνδυασμό με άλλες παθολογίες των σιαγόνων.
Θεραπεία «Λαγός»
Για πρώτη φορά, η χειρουργική επέμβαση του σχιστό ουρανού έκανε πριν από δύο αιώνες στη Γαλλία, έναν οδοντίατρο. Στο οπλοστάσιο της σημερινής ιατρικής, διάφορες μέθοδοι πλαστικής λειτουργίας για τη διόρθωση των γναθυλακικών ελαττωμάτων. Η Halehoplasty θεωρείται η πιο αποτελεσματική – Ανώτερη διόρθωση των χείλη και ουρανοπλαστική – Διόρθωση του ουρανού. Οι χειρουργικές επεμβάσεις γίνονται, κατά κανόνα, σε διάφορα στάδια – Εξαρτάται από το βαθμό της παθολογίας. Σε ορισμένες περιπτώσεις, για να επιτευχθεί το καλύτερο αποτέλεσμα, 2–3 παρεμβάσεις σε άλλους – πέντε–7 ή περισσότερο. Δυστυχώς, είναι αδύνατο να αποφύγετε εντελώς την μετεγχειρητική ουλή, παρά τις προσπάθειες των πλαστικών χειρουργών.
Οι ειδικοί διαφωνούν στη γνωμοδότηση, σε ποια ηλικία πρόκειται να πραγματοποιήσει ουρανοπλαστική και χαλαστικό: μερικοί προτιμούν να κάνουν τη λειτουργία των βρεφών στα 3–6 μήνες, άλλοι – αργότερα. Ποια μέθοδος προτιμάται, οι εμπειρογνώμονες παρατηρούν το παιδί από τη γέννηση. Αλλά σε κάθε περίπτωση, πρέπει να ολοκληρωθεί όλη η θεραπεία ενός μικρού ασθενούς, συμπεριλαμβανομένης της αποκατάστασης, πρέπει να ολοκληρωθεί για την ηλικία έξι ετών.
Για μεγάλο χρονικό διάστημα πιστεύεται ότι πρέπει να γίνει όσο το δυνατόν περισσότερο – Όταν έχει ήδη σχηματιστεί το σύστημα με συγκόλληση σε ένα άτομο. Η εμπειρία μας και η ξένη πάρα πολύ, μιλάει για το αντίθετο – Οι προηγούμενοι γονείς γυρίζουν στο γιατρό, τόσο το καλύτερο. Η λειτουργία στο χείλος μπορεί να πραγματοποιηθεί από 2 μήνες, στον ουρανό – Μέχρι μία και μισή ηλικία. Είναι απαραίτητο να θεωρηθεί ότι σε δύσκολες περιπτώσεις δεν υπάρχει μία, αλλά αρκετές επιχειρήσεις. Ταυτόχρονα, το ανατομικό ελάττωμα του χείλους και ο ουρανός πρέπει να εξαλειφθεί κατά 3 χρόνια όταν το παιδί αρχίζει να σχηματίζεται. Διαφορετικά, θα έχει τα χαρακτηριστικά του χαρακτηριστικού προφοράς «Γόνατο» τονισμός.
Από 3 έως 7 χρόνια, κατασκευάζονται πρόσθετες καλλυντικές λειτουργίες προκειμένου να μεγιστοποιηθεί η εμφάνιση του παιδιού. Στο σχολείο, το παιδί πρέπει να αποκατασταθεί εντελώς, τότε θα είναι σε θέση να επισκεφθεί το συνηθισμένο μέσο εκπαιδευτικό ίδρυμα. Αυτό είναι ακόμη σημαντικό ότι ένα τέτοιο παιδί είναι απολύτως διαφορετικό από άλλα παιδιά από την ψυχική και ψυχική τους ανάπτυξη. Για να σας βοηθήσει να επικοινωνήσετε μόνο εξειδικευμένα ιατρικά κέντρα που ασχολούνται με αυτόν τον τύπο παθολογίας. Πρέπει να υπάρχουν όλοι οι απαραίτητοι ειδικοί – MicroedaThor και παιδίατρος, ορθοδοντικός, χειρουργός, λογοθεραπευτής, δάσκαλος και ψυχολόγος, κοινωνικός λειτουργός. Το τελευταίο είναι σημαντικό, επειδή τα παιδιά αυτά θεωρούνται άτομα με ειδικές ανάγκες και πρέπει να καταχωρηθούν με τα όργανα κοινωνικής στήριξης, να λάβουν σύνταξη. Και μόνο μετά το τέλος όλων των γεγονότων αποκατάστασης, το παιδί μπορεί να αφαιρεθεί από την αναπηρία. Αυτή είναι μια αρκετά περίπλοκη παθολογία, αλλά δεν αξίζει να μειωθεί – Η σύγχρονη ιατρική είναι σε θέση να βοηθήσει τέτοια παιδιά.
