Δεκάδες χιλιάδες άνθρωποι που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχες όργανα ζουν στη Ρωσία. Κάθε ένας από αυτούς είναι απαραίτητος για τη διατήρηση της λειτουργίας του σώματος του δότη, λαμβάνουν φάρμακα που εμποδίζουν την απόρριψη. Αλλά τι να κάνετε, αν αντί για ένα αποτελεσματικό φάρμακο, σας προσφέρει ένα αναποτελεσματικό ανάλογο ?
Περιεχόμενο
Επί του παρόντος, δεκάδες χιλιάδες άνθρωποι που έχουν υποστεί μεταμόσχευση οργάνων ζουν στη Ρωσία. Κάθε ένας από αυτούς είναι απαραίτητος, να διατηρηθεί η λειτουργία του οργάνου δότη, καθ 'όλη τη διάρκεια ζωής των ανοσοκατασταλιών – Φάρμακα πρόληψη απόρριψης. Πρέπει να ληφθούν κάθε μέρα δύο φορές την ημέρα και η ποιότητα αυτών των φαρμάκων εξαρτάται από το προσδόκιμο ζωής αυτών των ανθρώπων. Η βάση της ανοσοκατασταλτικής θεραπείας είναι δύο φάρμακα – «Sandimmun Neoral» (η δραστική ουσία της οποίας είναι η κυκλοσπορίνη Α), και «Πουλήστε-Σεπτέμβριο» (Δραστηριότητα - Mikophenolate Mofetil). Και τα δύο αυτά φάρμακα παράγονται από γνωστές ευρωπαϊκές φαρμακευτικές εταιρείες, μακροπρόθεσμους γιατρούς μεταμόσχευσης και χρησιμοποιούνται με επιτυχία σε πολλές χώρες του κόσμου.
Ωστόσο, τον Απρίλιο του 2008, οι μεταμοσχευμένοι ασθενείς στη Ρωσία άκουσαν πρώτα το όνομα «Mayisept». Η κατάσταση έχει ως εξής: από 2 μισά του 2008 ασθενείς με μεταμοσχευμένα σώματα, προτείνεται η χρήση του ινδικού ναρκωτικού, γενικού, δηλαδή, ένα αναλογικό, ελβετικό παρασκεύασμα «Πουλήστε-Σεπτέμβριο», Κατασκευασμένο από την εταιρεία «Panacea Biotek». Με φάρμακο «Πουλήστε-Σεπτέμβριο» Οι ρωσικοί νεφρολόγοι και οι μεταπαραγωγοί έχουν εξοικειωθεί για περισσότερα από 12 χρόνια. Το φάρμακο μελετάται εκτενώς, τη χρήση, τη δοσολογία, τις παρενέργειες. Η εισαγωγή αυτού του φαρμάκου ήταν πολύ καθαρό. Και ξαφνικά, εμφανίζεται στη ρωσική αγορά, ένα άγνωστο άτομο, οπουδήποτε, εκτός από την Ινδία, το Νεπάλ και τη Σρι Λάνκα (όπου ένας εντελώς διαφορετικός γονότυπος ενός ατόμου) δεν ισχύει για το φάρμακο «Mayisept». Οι γιατροί δεν έχουν δει αυτό το φάρμακο, δεν ξέρουν πώς, στην οποία οι δοσολογίες να χρησιμοποιήσουν αυτό το φάρμακο, οι παρενέργειες που έχει.
Το πρόβλημα είναι ότι η γνώμη των ιατρών των υπαλλήλων δεν ενδιαφέρεται. Στη δημοπρασία, η οποία κέρδισε το φάρμακο «Mayisept», Δεν υπάρχει ειδικός σε νεφρολογία ή μεταπαραγωγή. Και οι ασθενείς απλά έβαλαν πριν από το γεγονός όταν έρχονται στο φαρμακείο με τη συνταγή για την ελβετική προετοιμασία θα λάβει ινδική αντί.
Συντονιστής της επαγγελματικής υπηρεσίας για σπάνιες ακριβά νοσολογίες της συλλογικής επιτροπής του καθηγητή Rams Pavel Vorobiev πιστεύει ότι «από την πώληση της εταιρείας ναρκωτικών «Panacea Biotek» θα πάρει τεράστια κέρδη, καθώς το πωλεί στο κράτος σε φουσκωμένη τιμή. Ένα φάρμακο «Mayisept» Πρέπει να κοστίσει 2-2.5 φορές φθηνότερα από τα αρχικά μέσα, αλλά η εταιρεία έχει παρουσιάσει το φάρμακό της σε τιμή μόνο 12% κάτω από το πρωτότυπο. Είναι επίσης σαφές ότι χωρίς την εισαγωγή των τιμών αναφοράς για το ζωτικό φάρμακο, η περαιτέρω ανάπτυξη του τμήματος φαρμάκων της χώρας θα συνοδεύεται από αυξανόμενα σκάνδαλα διαφθοράς».
Επί του παρόντος στην καταπολέμηση «Mayisepta» Η πρόσφατα δημιουργημένη διαπεριφερειακή δημόσια οργάνωση ατόμων με αναπηρίες και νεφρολογικούς ασθενείς έχει ενωθεί «Το δικαίωμα να ζουν». Η συνέντευξη Τύπου πραγματοποιήθηκε στο «RIA NEWS», Παραστάσεις σε προγράμματα REN-TV και NTV. Επιστολές προς τον Πρόεδρο της Ρωσικής Ομοσπονδίας αποστέλλονται, στο Υπουργείο Υγείας, Rossdrav. Από την Rosšdrava, από την οργάνωση, η οποία ανατέθηκε να ασχοληθεί με αυτή την ερώτηση, έλαβε την απάντηση ότι η Rosserve μοιράζεται αυτή την ανησυχία, αλλά στη δημοπρασία, η οποία κέρδισε η ινδική φαρμακευτική εταιρεία ναρκωτικών, ήταν κυρίως η τιμή αυτού του φαρμάκου. Παρόλο που το Νοέμβριο του 2007, ο επικεφαλής της Rossdrava, κ. Γιούρη Μπελόνκοφ, δήλωσε: «Όταν η επιλογή των αιτήσεων συμμετοχής στη δημοπρασία, η ποιότητα των ναρκωτικών θα ληφθεί υπόψη. Δεν μπορούμε να αντέξουμε να πειραματιστούμε με τέτοιους ασθενείς, χρειάζονται αξιόπιστα αποτελεσματικά παρασκευάσματα, ειδικά ασθενείς που άλλαξαν τη μεταμόσχευση οργάνων».
Τον Ιούνιο, το Διεθνές Συνέδριο Negroologists πραγματοποιήθηκε στη Μόσχα. Σε αυτό το συνέδριο, οι συμμετέχοντες του ήταν κατανεμημένα ερωτηματολόγια με μία ερώτηση: «Έχετε εμπειρία και χρήση του φαρμάκου «Mayisept»?». Έχουμε περισσότερα από 300 ερωτηματολόγια με την απάντηση ότι αυτό το φάρμακο δεν είναι γνωστό πώς να χρησιμοποιήσετε αυτό το φάρμακο κανείς δεν ξέρει.
Οργάνωση «Το δικαίωμα να ζουν» Αιτήσεις για τις χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης ΗΠΑ και Καναδά. Το ερώτημα ήταν ένα: «Χρησιμοποιείτε το φάρμακο: «Mayisept»?» Νομίζουμε ότι δεν χρειάζεται να εξηγήσουμε τι απάντηση έλαβαν.
Όσον αφορά τις εγχώριες μεταμοσχεύσεις, η ομόφωνη γνώμη τους εξέφρασε τον κορυφαίο ρωσικό μεταφυλακή, επικεφαλής του κλάδου του νεφρού και του ήπατος της μεταπλωματίας και των τεχνητών σωμάτων, ο γιατρός των ιατρικών επιστημών, ο καθηγητής Jan Gennadevich Moysyuk:
«Σχετικά με αυτό το γενικό (παρασκεύασμα-αντίγραφο της χημικής δομής του μορίου, το περιεχόμενο της δραστικής ουσίας στην οποία διαφέρει από το πρωτότυπο) — Mikophenolate Mofetile, που παράγεται στην Ινδία, δεν υπάρχουν επιστημονικές πληροφορίες σύμφωνα με την παγκόσμια λογοτεχνία, ούτε από τα υλικά των μεταφραστικών συνεδρίων. Είδα μόνο μία αναφορά στη δοκιμή φαρμάκων στην Ινδία σε έναν πολύ μικρό αριθμό ασθενών. Οι ανησυχίες των ασθενών δεν είναι αβάσιμες, διότι με έναν από τους ινδικούς γενικούς της ίδιας εταιρείας είχαμε μια θλιβερή εργασιακή εμπειρία πριν από τέσσερα χρόνια. Το φάρμακο δεν ήταν μόνο βιοϊσοδύναμο στο αρχικό φάρμακο, αλλά επίσης είχε σημαντικές παρενέργειες. Στη συνέχεια, χάσαμε μοσχεύματα σε έναν αριθμό ασθενών.»
Η κατάσταση δεν μπορεί παρά να προκαλέσει άγχος και στους ασθενείς και τους γιατρούς. Δεν υπάρχουν χιλιάδες ασθενείς σε αυτό το φάρμακο, υπάρχουν εκείνοι που αντιμετωπίζονται για περισσότερα από εννέα χρόνια, είναι καλά προσαρμοσμένα σε αυτό. Η μεταφορά όλων των ασθενών σε μια τεράστια τάξη σε ένα μήνα σε ένα άγνωστο, όχι ένα αποδεδειγμένο φάρμακο δεν αντιστοιχεί ούτε ιατρικές ούτε επιστημονικές, ούτε ανθρώπινες αρχές. Υπογραμμίζω, μιλάμε για τη θεραπεία που εγγυάται τη ζωή. Εάν το φάρμακο είναι αναποτελεσματικό ή ανεπαρκώς ανεκτό, οι επιπλοκές είναι δυνατές, μέχρι την απώλεια του μεταμοσχευμένου οργάνου. Οι ασθενείς των οποίων η μεταμόσχευση έχει καθιερωθεί μακρά και θεραπευτική, συναντηθείτε με έναν γιατρό μία φορά κάθε έξι μήνες, ένα χρόνο. Οι ασθενείς από περιοχές που ζουν μακριά από τα ιατρικά κέντρα μπορεί να είναι σε μια δύσκολη κατάσταση χωρίς παρατήρηση και χωρίς έκτακτη ανάγκη.
Πριν από το Generic θα πάρει τη θέση της στην καθημερινή πρακτική, πρέπει να περάσει δοκιμές — Εργαστήριο και στη συνέχεια κλινικά. Το αντίγραφο δεν μπορεί ποτέ να υπερβεί το αρχικό φάρμακο. Στην καλύτερη περίπτωση, θα το αντιστοιχεί. Για να διευκρινιστεί αυτό, απαιτείται έρευνα σε ομάδες σταθερών ασθενών. Οι εμπειρογνώμονες στον τομέα της μεταπλωματολογίας θα πρέπει να μεταφερθούν σε συλλογική απόφαση, πού και πώς να τα ξοδέψουν. Στη συνέχεια, ακόμη και αν ο γενικός παράγοντας αποδειχθεί καθόλου αποτελεσματικός, δεν θα βλάψει τους ασθενείς, επειδή οι ασθενείς θα εποπτεύονται από ειδικούς.
Μόνο μετά από αυτό θα είναι δυνατόν να προσδιοριστεί αν ο γενικός είναι μάλλον αποτελεσματικός και πόσο διαφορετικός διαφέρει από το αρχικό φάρμακο στο φάσμα των παρενεργειών. Αυτό είναι ένα μακρύ και επίπονο έργο, η έρευνα πρέπει να διεξαχθεί περισσότερο από ένα μήνα, επειδή πρόκειται για την προετοιμασία της ζωής.
Μεταπλωματία Ειδικό τμήμα της ιατρικής. Εδώ, όπως οπουδήποτε, το απομακρυσμένο αποτέλεσμα είναι σημαντικό. Το επιτύχει εξαρτάται από πολλούς παράγοντες, καθένα από τα οποία, πόσο μικρό φαινόταν σε κάποιον, μπορεί να είναι ζωτικής σημασίας. Ιατρική υποστήριξη για ασθενείς με μεταμοσχευμένο όργανο, ποιότητα φαρμάκων, η αλληλεπίδρασή τους μεταξύ τους είναι σημαντική. Επομένως, κάθε φαρμακευτική υλοποίηση στον τομέα αυτό απαιτεί ιδιαίτερη προσοχή, αναστολή.
Για να μάθετε περισσότερα σχετικά με το τι συμβαίνει σήμερα με την εισαγωγή του φαρμάκου στη ρωσική αγορά «Mayisept» μπορεί να βρεθεί στην Εταιρεία Ατομικής Εταιρείας, νεφρολογικών ασθενών «Το δικαίωμα να ζουν»
