ΓΕΝΟ Θεραπεία κώφωση. Μια ματιά στο μέλλον

Περιεχόμενο

    Θαύμα gen

    Κώφωση γονιδίου θεραπείας. Μια ματιά στο μέλλονΟι επιστήμονες έχουν ανακαλύψει ένα γονίδιο που εμποδίζει την ανάκτηση (αναγέννηση) των κυττάρων του εσωτερικού αυτιού που είναι υπεύθυνες για την ακρόαση. Ίσως αυτό το εύρημα να καταλάβει τους λόγους για την εμφάνιση ενός ηλικιωμένου κώφωσης.

    Κατά τη διάρκεια της μελέτης σχετικά με τα ποντίκια που διεξήχθη στο Γενικό Νοσοκομείο της Μασαχουσέτης, διαπιστώθηκε ότι απενεργοποιώντας μόνο ένα γονίδιο, τα κύτταρα που είναι υπεύθυνα για την ακρόαση αρχίζουν να αναπτύσσονται και πάλι και να αποκαθιστούν τα καταστρεπτικά νευρικά τελειώματα (τα λεγόμενα κύτταρα τρίχας), που συχνά επηρεάζονται λόγω τραυματισμού ή με την ηλικία. Στις περισσότερες περιπτώσεις, η κώφωση οφείλεται στον λόγο αυτό. Είναι απαραίτητο να βρείτε έναν τρόπο να απενεργοποιήσετε «Ένοχος gen» Με φάρμακα. Ίσως θα οδηγήσει σε ακουστική αποκατάσταση.

    Το Sound Wave Single Drumpoint, το οποίο συνδέεται με μια αλυσίδα ακουστικών καθισμάτων που μεταδίδουν μηχανικές ταλαντώσεις στο σαλιγκάρι, ανατομικό σχηματισμό, μετατρέποντας ακουστικά κύματα σε έναν ηλεκτρικό παλμό που μεταδίδεται στον εγκέφαλο που μεταδίδεται στον εγκέφαλο. Τα κύτταρα τρίχας, η εσωτερική επιφάνεια της απώλειας του σαλιγκαριού, είναι ακριβώς ο μετασχηματιστής που μετατρέπει τη μηχανική ταλάντωση σε ηλεκτρική ώθηση.

    Κύτταρα μαλλιών στην EChe

    Από τη γέννηση ενός ατόμου στον κανόνα περίπου 50.000 κελιά τρίχας. Σε σχέση με τους τραυματισμούς, τις φλεγμονώδεις ασθένειες και απλά με την ηλικία, ο αριθμός τους μειώνεται. Όταν ένα συγκεκριμένο μέρος των κυττάρων πεθαίνει, η ακρόαση επιδεινώνεται ανεπανόρθωτα. Και δεδομένου ότι οι δομές στο εσωτερικό αυτί είναι υπεύθυνες για την ισορροπία και τον συντονισμό των κινήσεων, στη συνέχεια παράλληλα, η παραβίαση αυτών των λειτουργιών είναι δυνατή.

    Κατά τη διάρκεια της μελέτης, οι επιστήμονες παρακολουθούσαν όλα τα γονίδια που ήταν ενεργά κατά τη διάρκεια της εμβρυϊκής ανάπτυξης των δομών του εσωτερικού αυτιού. Έχει βρεθεί ότι το γονίδιο που είναι υπεύθυνο για την παραγωγή μιας ορισμένης πρωτεΐνης RB1 πιέζει την ανάπτυξη και την ανάπτυξη κυττάρων τριχών.

    Κατά τη διάρκεια της μελέτης, οι επιστήμονες αποκάλυψαν ότι σε ποντίκια απουσία αυτού του γονιδίου, ο αριθμός των κανονικών λειτουργικών κυττάρων ήταν περισσότερο. Σε περίπτωση τεχνητής καλλιέργειας σε θρεπτικά μέσα μαζικής ενημέρωσης των κυττάρων τρίχας, χωρίς γονίδιο RB1, μπορούν να αναπτυχθούν και να διαιρέσουν και όταν η πρωτεΐνη προστίθεται κωδικοποιημένη από αυτό το γονιδίωμα, η διαδικασία σταματά. Αυτές οι ανακαλύψεις είναι πολύ σημαντικές, επειδή η δομή και η κυτταρική σύνθεση του οργάνου ακοής σε ποντίκια και ο άνθρωπος είναι πολύ παρόμοιοι. Τώρα η ανάπτυξη φαρμακευτικών ενώσεων ικανών να καταστέλλουν τη δραστηριότητα «Εκπληκτική» Γένος. Ίσως το επιθυμητό θεραπευτικό αποτέλεσμα μπορεί να ληφθεί ακόμη και όταν το γονίδιο είναι προσωρινό. Αλλά αυτή η υπόθεση θα πρέπει να ελέγχεται ξανά.

    Ανεπίλυτα προβλήματα

    Το πρόβλημα είναι ότι το γονίδιο RB1 είναι ένα από τα γονίδια που ελέγχει την ανάπτυξη όλων των κυττάρων στο σώμα και όταν καταστέλλει αρκετά πραγματικό, μπορεί να υπάρξει απειλή για την ανάπτυξη όγκων. Αυτό σημαίνει να επαναφέρετε την ακοή, είναι απαραίτητο να απενεργοποιήσετε το γονίδιο μόνο στα κύτταρα του εσωτερικού αυτιού, και στη συνέχεια να το ενεργοποιήσετε και πάλι, διαφορετικά υπάρχει μια ατυχία.