Fiberglass, συμπτώματα και θεραπεία

Σήμερα, ο ιστότοπός μας θα πει στους αναγνώστες του για μια κληρονομική ασθένεια - ίνωση. Γιατί προκύπτει από ένα παιδί, πώς εκδηλώνεται, είναι δυνατόν να το θεραπεύσει?

Οι γιατροί σημειώνουν ότι η ινοκάλυψη είναι μία από τις συχνά συναισθηματικές κληρονομικές παθολογίες, επειδή οι μορφές των στατιστικών δείχνουν ότι ένα μωρό από δύο χιλιάδες γεννήθηκε στη συνέχεια ο ινώδης. Τα παιδιά λευκών αγώνων είναι πιο ευαίσθητα σε θάνατο.

Υπάρχει μια ασθένεια και ένα δεύτερο όνομα - κυστική ίνωση. Εάν εν συντομία, με την ασθένεια, η ασθένεια εμφανίζεται τα μόδα που βγάζουν το μυστικό του στο εξωτερικό περιβάλλον (ιδρώτα, σιελογόνος, το πάγκρεας), δηλαδή το σώμα θα παράγει μια ιξώδη και παχιά βλέννα. Η κληρονομιά εμφανίζεται σε έναν αυτοσωματικό-υπολειμματικό τύπο, δηλαδή ένα άρρωστο παιδί μπορεί να γεννηθεί από εντελώς υγιείς γονείς που δεν υποφέρουν από δεδομένα από την ασθένεια, αλλά οι οποίοι είναι φορείς μεταλλαγμένης, με άλλα λόγια, ένα αλλαγμένο γονίδιο. Ποιες ασθένειες οδηγούν στη μελλοντική ίνωση, οι αναγνώστες θα μάθουν αργότερα.

Ένα κομμάτι ιστορίας

Mukobovysidosis, κληρονομικές ασθένειες

Η ασθένεια για πρώτη φορά που περιγράφει τον παθολόγο της Dorothy Anderson το 1938. Αλλά ακόμα και νωρίτερα, υπήρξε μια τρομερή πίστη στους γερμανούς θρύλους: αν μια μητέρα αισθάνεται μια πολύ αλμυρή γεύση της απαλλαγής ιδρώτα με ένα φιλί του παιδιού του, τότε θα χάσει ένα μωρό σε νεαρή ηλικία. Η ίδια η έννοια «Mukobovysidosis» εισήχθη ο φάρσα το 1946.

Πολύ αργότερα, το 1989, οι επιστήμονες εντόπισαν το γονίδιο και τον τύπο του ελαττώματός της, ένοχοι ασθένειας. Μπορούμε να πούμε ότι μια επανάσταση στη μελέτη της νόσου συνέβη το 1990. Ήταν σε θέση να εξερευνήσουν περίπου 1200 ελαττώματα και «έπαθε βλάβη», οδηγώντας στην εμφάνιση ασθένειας. Οι εργασίες συνεχίζονται μέχρι σήμερα. Χάρη σε μεγάλες και επδικαστικές μελέτες, ήταν δυνατόν να προσδιοριστεί ο βαθμός αντίκτυπος μετάλλαξης, ακριβώς από αυτούς, όπως και στο μέλλον θα συμβεί.

Γιατί συμβαίνει η ίνωση?

Mukobovysidosis, κληρονομικές ασθένειες

Το κύριο σύμπτωμα της ίνωσης - συνεχώς βασανίζει τον ασθενή βήχας, Που προκύπτουν λόγω παραβιάσεων του εξαερισμού και της παροχής αίματος στους πνεύμονες. Στους πνεύμονες, συριγμός συριγμού. Η καρδιά υποφέρει και οι καρδιολόγοι ονομάζονται μια τέτοια καρδιά «Φως». Οι βλεννογόνοι σωλήνες είναι συχνά μολυσμένοι με ψευδομονάδες, σταφυλοκοκκικά, μπλε ράβδο και άλλους μικροοργανισμούς, οι οποίες οδηγούν σε πνευμονίδια, βρογχίτιδα. Η μόλυνση πυκνώνει τα πικάπια ακόμα περισσότερο, επιδεινώνουν σημαντικά την κατάσταση του νοσούντος παιδιού. Άλλες εκδηλώσεις ασθένειας είναι διαφορετικές, εξαρτώνται από την ηλικία, τη διάρκεια της νόσου, τη σοβαρότητα των ζημιών στα όργανα και τα συστήματά τους, την παρουσία ορισμένων επιπλοκών. Συμβαίνει ότι κάποια στιγμή η ίνωση ρέει καθόλου χωρίς συμπτώματα. Αλλά πιο συχνά δίνει να ξέρει για τον εαυτό του ακόμα σε παιδική ηλικία. Εάν η φόρμα είναι κρυμμένη ή άτυπη, τότε υπήρχαν περιπτώσεις που η διάγνωση «Mukobovysidosis» Βάλτε ένα παιδί που συνεχώς οδυνηρά ιγμινιτσίτιδα, οι πολύποδες στη μύτη ή στους άνδρες της σε πιο ώριμη ηλικία όταν αποδείχθηκε ότι είχαν αγονία.

Με μια ελαφριά μορφή ασθένειας, μωρά χλωμό, υποτονικά, έχουν επιθέσεις ασφυξίας, βήχα, έμετο. Ιδιαίτερα βασανισμένο από το Kazel Kid τη νύχτα, μπορεί να υπάρχει ένας τρόπος ζωής του προσώπου λόγω έλλειψης αέρα. Αργότερα μπορεί να ενταχθεί Ιγμορίτιδα (φλεγμονή των ελλιπών ιγμίας).

Επιπλοκές που μπορούν να συμμετάσχουν σε ενήλικες: αιμοσφαιρίνα, πνευμοθώρακα, ελαφριά και καρδιακή ανεπάρκεια.

Στις εντερικές μορφές, ένα νεογέννητο καθυστερημένο κόπρανα, σημειωθεί ένας ίκτερος σύσφιξης, μια αύξηση των μεγεθών του σπλήνα ή του ήπατος. Επιπλέον, τα φωτεινότερα συμπτώματα εμφανίζονται όταν η μητέρα του μωρού το μεταφράζει σε τεχνητή σίτιση ή εισάγει τη λαϊκή γλώσσα. Εάν επηρεάζεται η ασθένεια του παγκρέατος, αυτό εκδηλώνεται από περιττό Σχηματισμό αερίου, Η καρέκλα γίνεται άφθονη, συχνή, ο αριθμός του υπερβαίνει τον κανόνα περίπου δύο ή ακόμα και έξι φορές. Με σκαμνί συνέπειας «λιπαρός».

Τα μεγαλύτερα παιδιά παραπονιούνται από ξηρότητα στην στοματική κοιλότητα, προκύπτει λόγω ιξώδους σάλιου. Έχουν μια κακή όρεξη, η κανονική απορρόφηση των βιταμινών Α, D, να. Τα παιδιά κερδίζουν πολύ κακώς βάρος, καθυστερούν πίσω τους συνομηλίκους στη σωματική ανάπτυξη. Ακόμα κι αν το παιδί τρώει καλά, ανοιχτό, χαμηλό, λεπτό. Η Φλαράγγα των δακτύλων αυτών των παιδιών συγκρίνεται με τα ξυλάκια τυμπάνου.

2-8% των παιδιών αναπτύσσονται Διαβήτης. Το 3% των ασθενών υπόκειται σε κίρρωση του ήπατος ή της χολικής νόσου.

Το πιο σοβαρά θεωρεί μια μικτή μορφή στην οποία στις πρώτες μέρες της ζωής στο νεογέννητο μόνιμο βήχα, με πολύ παχύ υγρό, φέρνοντας σε εμετό. Εύκολη λοίμωξη εντάχθηκε αμέσως. Εάν οι χαρτοκιβώτια δεν κινούνται μακρύ, δηλαδή, ο κίνδυνος περιτονίτιδας. Όταν μεταφέρετε ένα παιδί σε άλλη διατροφή, το Edema είναι δυνατό.

Τα αγόρια συχνά με ίνωση επηρεάζονται από τους όρχεις, εμφανίζεται η μείωση τους, εμφανίζεται η σφραγίδα, υπάρχουν περιπτώσεις απουσίας ενός καναλιού σποράς, η οποία οδηγεί σε στειρότητα. Οι γυναίκες μπορούν επίσης να αποκαλύψουν προβλήματα με τον τοκετό.

Σε εκείνους που πάσχουν από ίνωση, η εφίδρωση αυξάνεται, ειδικά σε ζεστό καιρό, το οποίο οδηγεί σε έλλειψη νερού στο σώμα, οι κυκλοφορικές διαταραχές και ακόμη και λιποθυμία. Ως χλωρίδια σε ιδρώτα πολύ, τότε το δέρμα σε ασθενείς είναι πολύ αλμυρό.

Διαγνωστικά

Mukobovysidosis, κληρονομικές ασθένειες

  1. Στην ύποπτη ίνωση, το νεογέννητο μπορεί να πραγματοποιηθεί μια δοκιμή ιδρώτας. Είναι εφικτό, χάρη στον σύγχρονο φορητό αναλυτή ιδρώτα, το αποτέλεσμα θα είναι γνωστό μετά από 10 λεπτά.
  2. Ανάλυση DNA στην ίνωση.
  3. Ανάλυση Καλών, Χαρακτηριστικά Παρακολούθησης - Αύξηση της συντήρησης ουδέτερου λίπους, μυϊκές ίνες, ίνες, πράσινο άμυλο. Αυτοί οι δείκτες μιλούν για παραβίαση των δραστηριοτήτων του παγκρέατος.
  4. Εξέταση ακτίνων Χ που δείχνει την κατάσταση των πνευμόνων.
  5. Μελέτη έρευνας εάν εντοπιστεί η λοίμωξη.

Όσο πιο γρήγορα ανιχνεύεται η ασθένεια, η ταχύτερη η θεραπεία θα αρχίσει. Ναι, και οι γονείς, συνειδητοποιώντας ότι με ένα παιδί, θα τον βοηθήσει να προσαρμοστεί στον θάνατο, να αποτρέψει τις επιπλοκές.

Εάν κάποιος πάσχει από την ίνωση στην οικογένεια, τότε μια έγκυος γυναίκα σε μια περίοδο 18-20 εβδομάδων μπορεί να ορίσει μια μελέτη από τα συσσωρευμένα νερά ορισμένων ενζύμων.

Συστάσεις για θεραπεία

Mukobovysidosis, κληρονομικές ασθένειες

Μέχρι σήμερα, η ασθένεια δεν μπορεί να διατηρηθεί εντελώς. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι η ιατρική δεν μπορεί να ασκεί επαρκώς «Γενοθεραπεία», αντιπροσωπεύοντας την παράδοση «αντίγραφα» Υγιή γονίδια σε αντάλλαγμα «Ελαττωματικός» Στα επιθυμητά κύτταρα. Μέχρι να δημιουργηθεί το φάρμακο, αλλά οι ερευνητές συνεχίζουν να εργάζονται και πιστεύουν ότι μπορούν να σώσουν ανθρώπους από αυτή την ασθένεια.

Τώρα πραγματοποιείται μόνο συμπτωματική θεραπεία, εδώ είναι οι κύριες κατευθύνσεις του:

  1. Προετοιμασίες και μέθοδοι καθαρισμού φωτός, βρόγχοι από το μυστήριο του πτύου, τις προκαταρκτικές αναπηρίες της με τη βοήθεια μουσουλθικής και αποχρεμπτικού μέσου.
  2. Οι έφηβοι και οι ενήλικες μπορούν να εκτελούν ειδικές ασκήσεις ή αναπνευστική γυμναστική, προωθώντας το ψεκασμό από την αναπνευστική οδό. Εάν είναι απαραίτητο, η θεραπεία οξυγόνου, θεραπευτική βρογχοσκόπηση στο νοσοκομείο, μασάζ δόνησης, ηχητική αποστράγγιση.

  3. Η καταπολέμηση της λοίμωξης εάν ενώσει, πραγματοποιείται με τη βοήθεια επιλεγμένων Αντιβιοτικά.
  4. Επιστροφή της έλλειψης λίπους-διαλυτών βιταμινών.
  5. Μέτρηση ενζύμων (Mezim, Creon, Panzinorm).
  6. Εάν το ήπαρ αυξάνει, η εργασία του επιδεινώνεται, τότε ηπατλ, η ουσία.
  7. Σωστή διατροφή, διατροφή. Οι ασθενείς πρέπει να παρασκευάσουν εύκολα τα πιάτα που δεν περιέχουν χονδροειδή ίνα. Οι ασθενείς χρειάζονται πρόσθετη εισαγωγή στο σώμα των αλάτων, πρωτεϊνών με τη μορφή ψαριών, αυγών, κρέατος. Καθώς οι επιστήμονες από το Πανεπιστήμιο του Τορόντο, η Kurkumin είναι σε θέση να βελτιώσει σημαντικά την υγεία των ασθενών με κυστική cycidosis. Και περιέχει σε μπαχαρικά σε κουρκούμη, αυτό αναφέρθηκε από τον ιστότοπό μας στο άρθρο «Χρήσιμες ιδιότητες του κουρκούμη».
  8. Κατά την ταυτοποίηση της ανεπάρκειας λακτάσης, προστίθεται Lactazar ή αποκλείεται το γάλα από τη διατροφή.
  9. Εάν συνδέεται ο διαβήτης, οι δόσεις της ινσουλίνης ή τα δισκίων επιλέγονται για να μειώσουν το σακχάρου στο αίμα.

Και μερικές ακόμα συμβουλές και συστάσεις για τους γονείς:

  1. Κάνοντας έγκαιρα έναν παιδικό εμβολιασμό.
  2. Εξαλείψτε την επαφή του παιδιού με αλλεργιογόνα - φτερά, ζωικό μαλλί.
  3. Ο ασθενής δεν μπορεί να είναι σε εσωτερικούς χώρους όπου καπνίζουν.
  4. Ο νεογέννητος παιδίατρος πρέπει να γράψει ειδικά μίγματα παιδιών.

Εάν συμβεί ότι η οικογένεια εμφανίζεται στην οικογένεια «ειδικός» Παιδί, τότε οι ενήλικες γύρω του γίνονται ισχυρότερο, ευγενικοί, πιστεύουν ότι η έξοδος από την κατάσταση σίγουρα θα βρει. Η αγάπη, η φροντίδα, η φροντίδα και η υπομονή είναι σε θέση να εργαστούν θαύματα. Ακόμη και αν η περιοχή της βλάβης είναι εκτεταμένη, τα παιδιά που πάσχουν από ίνωση, στους πνευματικούς όρους είναι πλήρεις. Ακόμη περισσότερο: Μεταξύ αυτών των παιδιών υπάρχουν πολλές προικισμένες προσωπικότητες. Διάσημο, φωτεινό παράδειγμα - Chopin. Ναι, τα παιδιά αυτά δεν μπορούν να διακριθούν με τη βία και την επιδεξιότητα. Αλλά αντ 'αυτού, τους δίνεται, οι συγκεντρώσεις που τους επιτρέπουν να διαβάσουν, να επιστήσουν, να λύσουν πολύπλοκες εργασίες, μελέτες γλώσσες. Τα στατιστικά στοιχεία δείχνουν ότι μεταξύ των ασθενών με κυστική ίνωση υπάρχουν πολλοί ταλαντούχοι καλλιτέχνες, φωτογράφοι, προγραμματιστές. Προκειμένου οι ικανότητες να πραγματοποιηθούν, πρέπει να συμμετάσχετε σε τέτοια παιδιά, να προσδιορίσετε την ασθένεια εγκαίρως, για να πραγματοποιήσετε τη στήριξη της θεραπείας. Αυτοί οι άνθρωποι μπορούν να έχουν πλήρεις οικογένειες, διότι εάν ο δεύτερος σύζυγος δεν ανιχνεύει τα ελαττώματα και τις βλάβες των γονιδίων, τότε τα γεννημένα παιδιά δεν κληρονομούν αυτή την ασθένεια.