Για πρώτη φορά, τα χαρακτηριστικά της νόσου στους μικρότερους αδελφούς μας που περιγράφονται με. Ο Bernard το 1852 και οι ιδιαιτερότητες της πορείας της νόσου στους ανθρώπους μελετήθηκαν. Gorner το 1869. Από την άποψη αυτή, ορισμένες ιατρικές πηγές μιλούν για την ασθένεια, καλώντας του όχι διαφορετικά ως σύνδρομο Bernard-Gorn.
Αιτίες ανάπτυξης του συνδρόμου
Οι γιατροί με εμπιστοσύνη καλούν έναν αριθμό παραγόντων που είναι προϋποθέσεις για την εμφάνιση διαταραχών στο αυστηρό σύστημα νευρικών κυττάρων και παλμών, τις οποίες αποστέλλονται σε όλο το σώμα. Οι λόγοι για αυτούς πολλούς - ο Mpsovtsov προτείνει να εξοικειωθούν με τους κύριους:
- Συμπίεση ή βλάβη στο στήθος και / ή αυχενικές αλυσίδες του συμπαθητικού νευρικού συστήματος. Τα σημάδια της νόσου εμφανίζονται πιο συχνά στην πλευρά όπου ήττα.
- Η καταστροφή των δομών του εγκεφάλου σε κυτταρικό επίπεδο, η αιτία της οποίας ήταν η ήττα του πυρήνα του υποογιλόρου νεύρου.
- Σύμπλεγμα πονοκέφαλο. Η διαταραχή εκφράζεται από τους ισχυρότερους πονοκεφάλους που ακτινοβολούν στους τοίχους του κρανιακού κουτιού. Συνέβη ότι οι άνθρωποι τελείωσαν τη ζωή της αυτοκτονίας, μόνο για να απαλλαγούν από τον εαυτό τους από το πόνο.
- Τραυματισμό λόγω ισχυρού τραυματισμού βάσης λαιμού.
- Τραυματισμός ως αποτέλεσμα της λειτουργικής παρέμβασης.
- Διάφοροι όγκοι (ιδίως όγκος παγκοσώματος).
- Ανεύρυσμα αορτή. Ένα μεγάλο ποσοστό του συνδρόμου κέρατος συμβαίνει στο φόντο αυτής της παθολογίας.
- Φλεγμονή στη μέση του αυτιού.
- Όγκος, η θέση του εντοπισμού του οποίου έχει γίνει ένας θυρεοειδής αδένας.
- Ανεπιθύμητη ανεύρυσμα.
- Αυτοάνοσες διαταραχές (σκλήρυνση, για παράδειγμα).
- Τάση που καλύπτεται από νεύρο σε σχήμα αστεριού λόγω της παρουσίας πρόσθετης αυχενικής πλευράς.
- Blocade των νευρικών κέντρων.
- Η κληρονομική παθολογία που προκαλεί την ανάπτυξη όγκων σε όλο το σώμα - νευροχιασμάτωση του πρώτου τύπου.
- Serous μηνιγγίτιδα.
Ταξινόμηση της νόσου
Η οπτική εξέταση του ασθενούς με υποψία του συνδρόμου Gorner ανοίγει μια λίστα διαγνωστικών μεθόδων, με τις οποίες η ασθένεια προσδιορίζει την ασθένεια. Για να καταρτίσει ένα λεπτομερές ιατρικό ιστορικό, οι γιατροί τηρούν το ακόλουθο σύστημα δράσης:
- Εγκατάσταση λύσης από μια ομάδα m-cholinoblocators. Με τη βοήθεια του ναρκωτικού να καθορίσει την ικανότητα του μαθητή να επεκταθεί και να περιορίσει. Το διάλυμα διεγείρει τον μαθητή στην επέκταση. Εάν λείπει η αναμενόμενη ανταπόκριση, αυτό σημαίνει ότι το μάτι πιθανότατα χτύπησε από το σύνδρομο Horner ή οποιαδήποτε άλλη παθολογία. Σε κάθε περίπτωση, η διαγνωστική μελέτη δεν τελειώνει.
- Ρύθμιση του χρόνου καθυστέρησης αντίδρασης. Όπως ήδη σημειώθηκε, ο μαθητής στερείται της ικανότητας να ανταποκριθεί εγκαίρως εγκαίρως. Γνωρίζοντας το προσωρινό πλαίσιο της φυσικής προσαρμογής, οι γιατροί μπορούν να τους συγκρίνουν με το ποσοστό απόκρισης των ματιών του ασθενούς.
- Διεξαγωγή τομογραφίας μαγνητικού συντονισμού. Χρησιμοποιώντας μαγνητική τομογραφία, η διάγνωση θα διαπιστώσει αν υπάρχει ο σχηματισμός (για παράδειγμα, ένας όγκος) που θα μπορούσε να προκαλέσει την ανάπτυξη του συνδρόμου Gorner.
Θεραπεία της νόσου
Παρά μια σειρά βασικών καλλυντικών ελαττωμάτων, το σύνδρομο Gorner μπορεί να θεωρηθεί μια μάλλον αβλαβή ασθένεια. Είναι αλήθεια ότι αυτή η δήλωση είναι δίκαιη μόνο στην περίπτωση που η παθολογία είναι ιδεοπροστατευτική, δηλαδή αυτή που εμφανίστηκε από μόνη της. Στις υπόλοιπες περιπτώσεις, αρκετά ορισμένες και επαρκώς σοβαρές βαριές διαταραχές μπορεί να είναι κρυμμένες για την εξωτερική κλινική εικόνα του συνδρόμου.
Για να βελτιώσετε την κατάσταση του ασθενούς, η σύγχρονη ιατρική χρησιμοποιεί τις ακόλουθες μεθόδους:
- Νευροπολιτισμός. Σε ορισμένους μύες ή σε ολόκληρες περιοχές του ατόμου, στην περιοχή του οποίου εντοπίζονται οι επιδράσεις της παθολογίας, τα ηλεκτρόδια είναι σταθερά και τα επηρεαζόμενα υφάσματα διεγείρονται από σύντομους ηλεκτρικούς παλμούς. Ως αποτέλεσμα αυτής της διαδικασίας, η κυκλοφορία του αίματος βελτιώνεται, υπάρχει μια πλήρης ή μερική αποκατάσταση των λειτουργιών των ματιών και του προσώπου.
- Πλαστική χειρουργική. Χειρουργική νυστέρι, με το οποίο διορθώνονται τα εξωτερικά ελαττώματα, είναι μερικές φορές η μόνη λύση στο πρόβλημα (που παρέχεται εάν η ποιότητα της προβολής δεν μειωθεί).
- Ιατρική περίθαλψη. Η ζωτική δραστηριότητα των κατεστραμμένων υφασμάτων του προσώπου διεγείρεται από ειδικές προετοιμασίες. Η επιλογή των φαρμάκων πραγματοποιείται με αυστηρά ατομική σειρά.
- Kinesotherapy - Θεραπευτική σωματική άσκηση. Η μεθοδολογία βασίζεται στον αντίκτυπο στην ευαισθησία και τη λειτουργικότητα των πληγείων περιοχών με τη βοήθεια άμεσης απτικής επαφής - μασάζ.
- Θεραπεία της υποκείμενης ασθένειας, με βάση την οποία προέκυψε η ασθένεια του συμπαθητικού νευρικού συστήματος.
Πρόληψη της παθολογίας
Το σύνδρομο Gorner είναι αξιοσημείωτο για το γεγονός ότι δεν έχει συγκεκριμένα μέτρα θεραπείας και πρόληψης, διότι μπορεί να δημιουργηθεί από άλλες ασθένειες - πολυάριθμες συστηματικές παραβιάσεις που απαιτούν την προσέγγιση των ειδικών. Αποδεικνύεται ότι η ανάγκη διάγνωσης αυτού του συνδρόμου είναι να ανιχνεύσει και να επιβεβαιώσει μια πιο σοβαρή ασθένεια, η οποία μπορεί να απειλήσει τη ζωή του ασθενούς. Ταυτόχρονα, το σύνδρομο Gorner δεν μπορεί να ονομαστεί συνηθισμένη παθολογία: η κατάσταση είναι εγγενής σε συγκεκριμένα συμπτώματα, τα οποία απαιτούν ορισμένα μέτρα διάγνωσης και θεραπείας.
Είναι σημαντικό να φροντίζετε τον ασθενή ότι είναι αδύνατο να προβλεφθεί και να αποτρέψει την ανάπτυξη της παθολογίας. Τι μπορεί να πάρει ένα άτομο στο όνομα της δικής του υγείας? Η απάντηση είναι απλή: όταν εμφανίζονται ύποπτες και ενοχλητικές μεταμορφώσεις, οι οποίες αντικατοπτρίζονται στην εμφάνιση, πρέπει να απευθυνθείτε αμέσως σε ειδικούς. Θυμηθείτε ότι στις περισσότερες περιπτώσεις το σύνδρομο Horner παίζει το ρόλο της Shirma που κρύβει πιο σοβαρές ασθένειες.
