Η αταξία μπορεί να μην είναι μόνο συνέπεια τραυματισμού ή ασθένειας, αλλά και κληρονομημένος. Συνήθως περιλαμβάνεται στο συγκρότημα των συμπτωμάτων μιας κληρονομικής ασθένειας και σταδιακά εξελίσσεται. Διαβάστε περισσότερα για διάφορα κληρονομικά Attakexes Διαβάστε το άρθρο.
Περιεχόμενο
Η Ατάξια μπορεί να αναπτυχθεί με ορισμένες κληρονομικές ασθένειες, για παράδειγμα, απροσδόκητα οικογένεια Ατάξια, κληρονομικές επιδράσεις εγκεφαλικές επιθέσεις Pierre Marie, σύνδρομο Louis Bar και άλλες ασθένειες.
Οικογένεια Attaxia Friedreic - μια χρόνια προοδευτική κληρονομική ασθένεια, η οποία χαρακτηρίζεται από παραβίαση συντονισμού των κινήσεων, έχοντας χαρακτηριστικά ευαίσθητων και παρεγκεφαλιδικών αταξίας. Άντρας πρόσωπο. Η ασθένεια αρχίζει σε παιδική ηλικία ή νεαρή ηλικία (στις περισσότερες περιπτώσεις σε 6-15 χρόνια). Η παραβίαση του συντονισμού των κινήσεων εκφράζεται: καταπίνονται, απότομα, ένα άτομο δεν μπορεί να πάρει ένα χέρι στο καθορισμένο σημείο, τα χέρια τρέμουν, ειδικά όταν πλησιάζουν το στόχο. Όταν το βάδισμα ένα άτομο αυξάνει το πόδι του λυγισμένο στο γόνατό του, το βάζει απότομα στο έδαφος (σφράγιση βάδισμα). Όταν κλείνετε το μάτι της εκδήλωσης της αταξίας αυξάνεται. Πρακτικά γιορτάζει συνεχώς. Μερικοί ασθενείς έχουν μείωση της ακοής. Συχνά αποκάλυψε μείωση της νοημοσύνης. Μαζί με την Ατάξια, υπάρχει μια αλλαγή στη δομή του ποδιού, την καμπυλότητα της σπονδυλικής στήλης, μειωμένη καρδιά.
Η θεραπεία της αταξίας Freedrayha διεξάγεται 2-3 φορές το χρόνο, περιλαμβάνει έναν παράγοντα επένδυσης. Διβαζόλη, παρασκευάσματα που βελτιώνουν το έργο του εγκεφάλου και των μυών. Ιατρική φυσική αγωγή, συμπεριλαμβανομένων ειδικών ασκήσεων συντονισμού, μασάζ. Ορθοπεδική θεραπεία.
Η κληρονομική Cerebeller Ataxia Pierre Marie
Η κληρονομική Cerebellar Ataxia Pierre Marie είναι μια χρόνια προοδευτική κληρονομική ασθένεια. Αρχίζει μεταξύ των ηλικιών των 20 και 45 ετών. Χαρακτηριστικά χαρακτηριστικά είναι στατική και δυναμική παρεγκεφαλική αταξία. Ένα άτομο χάνει τη δυνατότητα να κρατήσει τη θέση, ο συντονισμός των κινήσεων διαταράσσεται. Οι κινήσεις καταπίνονται, απότομες, ανακριβείς. Τα χέρια τρέμουν με στοχοθετημένη κίνηση. Επιπλέον, υπάρχει μια μείωση της αντοχής στους μυς των άκρων, πιο συχνά, μάλλον συχνά σημείωσε τη μείωση της οπτικής οξύτητας. Η διάνοια συνήθως μειώνεται. Η θεραπεία της ασθένειας είναι η ίδια όπως και όταν η Ataxia Fridray.
ATAXIA-TELEANGECTASIA LOUIS BAR
ATAXIA-TEXENGECTASIA LOUIS BAR (σύνδρομο Louis Bar) - μια ασθένεια στην οποία παρατηρείται ένας συνδυασμός αταξίας, οι διαταραχές της ασυλίας, η αυξημένη συχνότητα εμφάνισης μολυσματικών ασθενειών. Η ασθένεια εκδηλώνεται μεταξύ των ηλικιών των 5 και 3 ετών, σταθερά προοδευτική παρεγκεφαλική επίθεση. Οι παραβιάσεις του συντονισμού των κινήσεων ταυτόχρονα είναι οι ίδιες με άλλες κληρονομικές επιθέσεις. Στη συνέχεια επισυνάπτονται άλλες αναγνωρίσιμες βλάβες στο νευρικό σύστημα: εξάντληση των επεκτάσεων του προσώπου, ακούσιες κινήσεις των δακτύλων, μονοτονικότητα ομιλίας. Συχνά υπάρχει καθυστέρηση στην ψυχική ανάπτυξη και την ανάπτυξη. Χαρακτηριστικά συμμετρικά αγγειακά αστέρια στην βλεννογόνο μεμβράνη του ματιού και του δέρματος. Η ευαισθησία των ασθενών με μολυσματικές ασθένειες, κυρίως την ανώτερη αναπνευστική οδό και τους πνεύμονες. Υπό τις συνθήκες απομείωσης της ασυλίας, ο κίνδυνος κακοήθων όγκων αυξάνεται.
Η διάγνωση σε τυπικές περιπτώσεις δεν προκαλεί δυσκολίες. Επιβεβαιώνεται από τα αποτελέσματα της έρευνας του αίματος και του νωτιαίου υγρού. Στη θεραπεία, θα πρέπει να αποστέλλεται ιδιαίτερη προσοχή στην εντατική θεραπεία οποιασδήποτε μολυσματικής ασθένειας. Παρασκευάσματα που αυξάνουν την ανοσία, βελτιώνοντας το έργο του εγκεφάλου και των μυών.
