Γνωρίστε τη Μιάθενια

Περιεχόμενο

  • Πού προέρχεται η Μιάθενια
  • ΜΙΑΣΘΕΝΙΑ: Τι συμβαίνει
  • Μια τέτοια διαφορετική μυασθένεια
  • Διάγνωση της Μιάθενια
  • Φάρμακα ή λειτουργία

  • Μερικές φορές η συνεχής αδυναμία και η γρήγορη κόπωση είναι ένα σημάδι μιας σοβαρής ασθένειας. Επομένως, προτού να γράψετε την κατάστασή σας σε μοντέρνα στην εποχή μας «Σύνδρομο χρόνιας κόπωσης», Συμβουλευτείτε καλύτερα έναν γιατρό και να περάσετε από όλη την απαραίτητη έρευνα. Μπορεί να χρειαστεί όχι μόνο θεραπεία φαρμάκων, αλλά και η λειτουργία.

    Πού προέρχεται η Μιάθενια

    Γνωρίστε τη ΜιάθενιαΗ Miasthenia είναι μια νευρομυϊκή ασθένεια που εκδηλώνει τη σταθερή μυϊκή αδυναμία και την κόπωση, η οποία αυξάνεται μετά την άσκηση και μείωση μετά την ανάπαυση.

    Στον ορό των ασθενών με μιάστανα, υπάρχουν αντισώματα στην πρωτεΐνη των σκελετικών μυών, επιθηλιακά κύτταρα του σφυρηλατημένου αδένα και υποδοχείς που παράγουν ακετυλοχολίνη (η ουσία με την οποία μεταδίδεται η νευρική διέγερση), η οποία είναι ένα σημάδι της αυτοάνοσης επιθετικότητας - η παραγωγή των αντισωμάτων στους ιστούς της (κανονικά αντισώματα παράγονται για την προστασία των αντισωμάτων από εξωτερικές επιρροές. συγκόλληση με ένα αντιγόνο, για παράδειγμα, με βακτήρια ή ιούς, εμπίπτουν στο ίζημα και εξάγονται από το σώμα).

    Κατά τη διάρκεια της μυασθένειας, η ανάπτυξη συχνά αποκαλύπτεται ή διάφοροι όγκοι του περονοφόρου αδένα, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το σχηματισμό και την ανάπτυξη της κυτταρικής ανοσίας. Ο Miasi μπορεί να εκδηλωθεί αμέσως, οι προκλητικοί παράγοντες είναι άγχος, κρυολογήματα, διαταραχές της ανοσίας, υψηλή σωματική άσκηση και t.ΡΕ.


    ΜΙΑΣΘΕΝΙΑ: Τι συμβαίνει

    Η αρχή της νόσου στις περισσότερες περιπτώσεις ανήκει σε 20-30 χρόνια, ωστόσο, μερικές φορές αρχίζει στην παιδική ηλικία ή εκδηλώνεται μετά από 50 χρόνια. Οι γυναίκες έχουν συχνότερα από τους άνδρες, αλλά σε ηλικιωμένους άνδρες είναι πιο συχνά άρρωστοι.

    Η ασθένεια είναι συχνά υποξάρτητη ή χρόνια. Οι ξεπερνητικές διαταραχές εμφανίζονται με τη μορφή παράλειψης αιώνων (ΠΤΟ), τόξα στα μάτια (διπλωπία), παραβιάσεις των μυών του φάρυγγα και του λάρυγγα (δυσκολία στην κατάποση, παραβίαση της φωνής και της ομιλίας), γενική αδυναμία και κόπωση. Ταυτόχρονα, το φαινόμενο της κοινής μυϊκής κόπωσης κατά τη διάρκεια του μυϊκού φορτίου, το οποίο περνάει κατά τη διάρκεια της ανάπαυσης.

    Ένα από τα συμπτώματα μπορεί να είναι μια παραβίαση των δραστηριοτήτων των ενδοκρινικών αδένων: η αυξημένη λειτουργία του θυρεοειδούς αδένα, η έλλειψη επινεφριδίων αδένων, η οποία με τη σειρά τους μπορεί να προκαλέσει έλλειψη οργανισμού καλίου, το οποίο είναι απαραίτητο για το έργο της καρδιάς Εμφανίζονται οι μυς - καρδιαγγειακές διαταραχές.


    Μια τέτοια διαφορετική μυασθένεια

    Με τη ροή, υπάρχει μια προοδευτική μορφή, τα μισθενικά επεισόδια (βραχυπρόθεσμα διαταραχές και μακροπρόθεσμες παραπέμψεις - καταστάσεις από την επιδείνωση) και τις συνθηκικές συνθήκες (συνεχίζοντας μακρύ).

    Στην παιδική ηλικία, η Miasthenia μπορεί να ρέει με τη μορφή συγγενών, πρώιμων παιδιών και ανηλίκων.

    Μια έμφυτη μορφή εκδηλώνεται από ένα αδύναμο εμβρυϊκό κίνημα, μετά τη γέννηση - μια αδύναμη κραυγή, κατανόηση της πιπίλισμα και κατάποσης. Μετά από 4-6 εβδομάδες, όλα αυτά τα φαινόμενα εξαφανίζονται. Η μορφή των πρώιμων παιδιών χαρακτηρίζεται από ένα ήπιο ρεύμα και κυρίως τοπικά συμπτώματα (η ήττα μιας ομάδας μυών). Η μορφή ανηλίκων αρχίζει σε 11-16 χρόνια και εκδηλώνει γενικές διαταραχές.

    Κρίση του Miac

    Υπό την επήρεια διαφόρων εξωτερικών επιρροών (λοίμωξη, σωματική άσκηση, άγχος), οι διαταραχές του ενδοκρινικού συστήματος ενδέχεται να προκύψουν απότομη επιδείνωση της κατάστασης - σιωπηλικής κρίσης. Η κρίση εκδηλώνεται από την ταχεία εξάπλωση των μεσοπληθεισών διαταραχών με έντονες διαταραχές από τους μυς των ωκεανών μυών, τους μύες του φάρυγγα και του λάρυγγα. Οι ασθενείς δεν μπορούν να καταπιούν όχι μόνο τα τρόφιμα, αλλά και το σάλιο, την αναπνοή, συναγερμό και συναγερμό, αντικαθιστώντας την απάθεια. Μερικές φορές για 10-20 λεπτά, μια δύσκολη κατάσταση μπορεί να αναπτυχθεί με απώλεια συνείδησης.


    Διάγνωση της Μιάθενια

    Η Miasthenia είναι αρκετά σπάνια ασθένεια, οπότε δεν είναι πάντα σωστό και διαγνωστεί εγκαίρως. Τα κριτήρια της σωστής διάγνωσης είναι:
    • Τυπικές εκδηλώσεις της Μυασθείνιας
    • Φαρμακολογική δοκιμή, όταν στο παρασκήνιο της εισαγωγής της Prozerne (καταστέλλει τη δραστικότητα του ενζύμου που καταστρέφει την ακετυλοχολίνη) είναι απότομα βελτιωμένη από την κατάσταση του ασθενούς
    • Η κατάσταση της νευρομυϊκής μετάδοσης, η οποία επαληθεύεται χρησιμοποιώντας μια ειδική μέθοδο λειτουργικής διάγνωσης - ηλεκτρομυογραφία
    • Ανοσολογικές εργαστηριακές μελέτες (που καθορίζονται από τον τίτλο αντισωμάτων στους υποδοχείς ακετυλοχολίνης και στην μυϊκή πρωτεΐνη).


    Φάρμακα ή λειτουργία

    Η θεραπεία της μυασθένιας μειώνεται στην αναπλήρωση της ακετυλοχολίνης που λείπουν (συνταγογραφούνται φάρμακα, συντρίμμωση των δραστικοειδών ενός ενζύμου που καταστρέφει ακυλοχολίνη, για παράδειγμα, Prozern) και καταστέλλοντας μια αυτοάνοση διαδικασία (στεροειδή ορμόνες και φάρμακα που συντρίβουν την ανοσία των κυττάρων). Η θεραπεία των μοσιανικών κρίσεων πραγματοποιείται μόνο στο νοσοκομείο, μερικές φορές ακόμη και στη μονάδα εντατικής θεραπείας.

    Με την προοδευτική μορφή της μυασθένειας, πραγματοποιείται επιχειρησιακή θεραπεία - αφαιρείται ο ανελκυστήρας. Τα καλύτερα αποτελέσματα είναι εάν η λειτουργία πραγματοποιήθηκε κατά τα πρώτα τρία χρόνια μετά την έναρξη της νόσου.