Τι είναι η ανεπάρκεια λακτάσης? Ποια είναι τα συμπτώματα της ανεπάρκειας λακτάσης? Πώς είναι η θεραπεία της ανεπάρκειας λακτάσης? Ποια είναι τα κριτήρια για την αποτελεσματικότητα της θεραπείας? Απαντήσεις σε αυτές τις ερωτήσεις που θα βρείτε στο άρθρο.
Περιεχόμενο
Τύποι ανεπάρκειας λακτάσης
Η αιτία των παραβιάσεων της πέψης στα παιδιά
Το πρώτο έτος ζωής είναι συχνά ανεπάρκεια λακτάσης (λακτόζη
δυσανεξία), δεδομένου ότι σε αυτό το γάλα ηλικίας είναι το κύριο
προϊόν τροφίμων. Λακτόζη - ζάχαρη γάλακτος, η οποία σε μεγάλο βαθμό
Οι ποσότητες περιέχονται στο μητρικό γάλα, μίγματα γάλακτος, αγελάδα
γάλα.
Η ανεπάρκεια λακτάσης είναι μια ανεπάρκεια ενζύμου λακτάσης, χάρη στην οποία η λακτόζη χωρίζεται και το γάλα απορροφά.
Η δυσανεξία στη λακτόζη μπορεί να είναι πρωταρχική και δευτερεύουσα.
Η πρωτογενής ανεπάρκεια λακτάσης (Alaktasia) συμβαίνει:
- εκ γενετής - Λόγω γενετικού ελαττώματος,
Μεταφέρονται με κληρονομιά από τους γονείς. Δηλαδή, η λακτάση ενζύμου
Δεν υπάρχουν μωρά. Μια τέτοια παραβίαση της διαδικασίας ανάπτυξης
Η λακτάση εμφανίζεται πολύ σπάνια.
- διαμετακόμιση - συναντά τα πρόωρα μωρά,
που γεννήθηκαν μπροστά από το χρόνο ή στην αποβάθρα, αλλά ανώριμα παιδιά. Το πράγμα είναι
Το γεγονός ότι η λακτάση εντοπίζεται για πρώτη φορά από το έμβρυο για 10–12η εβδομάδα, από τις 24
Τις εβδομάδες την ανάπτυξη της δραστηριότητάς του, η οποία φτάνει στο μέγιστο για το μέγιστο
Ωρα γέννησης. Έτσι το πρόωρο μωρό μπορεί να έχει χαμηλό
Δραστηριότητα λακτάσης κατά τη γέννηση. Μια τέτοια κατάσταση ονομάζεται ανεπάρκεια παροδικής λακτάσης, t.ΜΙ. Περνάει με το χρόνο και η δραστηριότητα του ενζύμου είναι ομαλοποιημένη.
Η πραγματική ανεπάρκεια λακτάσης είναι πολύ πιο κοινή,
(Υπεολόγος). Αυτή η αποκτήθηκε παραβίαση της παραγωγής λακτάσης, η οποία
προκύπτει με το υπόβαθρο οποιασδήποτε ασθένειας του γαστρεντερικού σωλήνα.
Δυνατή σε μολυσματική (εντερική λοίμωξη - ροταϊού,
Υπό όρους παθογόνο μικροχλωρίδα, giardiasis), ανοσία (δυσανεξία
Πρωτεΐνη του αγελαδινού γάλακτος), φλεγμονώδεις διαδικασίες στο έντερο
(εντερίτιδα).
Ποια είναι τα συμπτώματα της ανεπάρκειας λακτάσης
Τα πρώτα συμπτώματα της νόσου εμφανίζονται σύντομα μετά τη γέννηση και σχετίζονται με
Τροφοδοσία γάλακτος, τόσο στο θηλασμό όσο και στα παιδιά αυτά,
που λαμβάνουν τεχνητά μίγματα γαλακτοκομικών προϊόντων:
- Μυσσπαπετσία (διάρροια) -
έντερα; συχνή (έως 10-15 φορές την ημέρα), υγρό, αφρώδες (ξεχωριστά
κομμάτια, ξεχωριστά αφρώδες νερό), με καρέκλα ξινή μυρωδιά. Αν το μωρό
στην τεχνητή σίτιση (λακτόζη - ο μόνος υδατάνθρακες
τα περισσότερα μίγματα γάλακτος) - καρέκλα σε αυτή την περίπτωση σπάνια και απότομη -
Σταματήστε τη δυσκοιλιότητα. Ωστόσο, ο χαρακτήρας κιμωλίας είναι ο ίδιος: πρώτος απότομος
Lobs, στη συνέχεια - ένα πρόγραμμα οδήγησης αφρού.
- Αυξημένη εντερική Colik - Κατανομή μεγάλου
Αριθμός αερίων. Για τα βρέφη είναι χαρακτηριστικά του άγχους (ρύζι και
φούσκωμα) λίγα λεπτά μετά την έναρξη της σίτισης πότε
Διατήρηση της καλής όρεξης. Μωρό capriznitsy, hees κάτω με τα πόδια,
Τα pips τους στην κοιλιά, «Διαίρεση» στήθος. Μερικές φορές υπάρχουν jeeping,
κάνω εμετό.
- Απώλεια βάρους. Το μωρό δεν κερδίζει ή δεν προσθέτει αρκετά στο βάρος.
- Παραβίαση μικροχλωσσών. Σχηματισμός δυσβλοϊκών αλλαγών στην εντερική μικροχλωρίδα
Προκειμένου να διαγνώσει τη δυσανεξία στον παιδίατρο λακτόζης
επικεντρώνεται στην κλινική εικόνα, καθορίζοντας τον όγκο των ερευνών
Τη βάση της σοβαρότητας των συμπτωμάτων. Ένας από τους ευκολότερους τρόπους
Εντοπίστε το πρόβλημα - δημιουργήστε ανάλυση περιττωμάτων υδατανθράκων. Στο στήθος ηλικίας, το περιεχόμενο των υδατανθράκων στα κόπρανα δεν πρέπει να υπερβαίνει το 0,25%, και σε παιδιά άνω από το έτος που πρέπει να απουσιάζουν.
Στο πλαίσιο της ανεπάρκειας λακτάσης, η δυσββακτηρίωση μπορεί να αναπτυχθεί
έντερο. Εάν η λακτόζη δεν χωρίζεται σε μέρος, αυτό
Παραμένει στο έντερο, προκαλώντας τις καρέκλες, αυξημένες
Σχηματισμό αερίου και δημιουργία ενός μέσου αναπαραγωγής των σάπτων βακτηρίων,
που αρχίζουν να αυξάνονται σταδιακά την κανονική μικροχλωρίδα.
Πώς είναι η θεραπεία της ανεπάρκειας λακτάσης
Απαιτούνται μόνο αυτές οι περιπτώσεις ανεπάρκειας λακτάσης,
ο οποίος εκδηλώνεται κλινικά. Απόκλιση
υδατάνθρακες σε κόπρανα, που δεν συνοδεύονται από κλινικές εκδηλώσεις, όχι
είναι η βάση για τη θεραπεία.
Τακτική της θεραπείας με την κύρια και δευτερογενή αποτυχία λακτάσης
Πρέπει να είναι διαφορετική. Για ασθένειες που οδηγούν σε δευτεροβάθμια
ανεπάρκεια λακτάσης, πρέπει να καταβληθεί η εστίαση
Θεραπεία της κύριας ασθένειας, η μείωση του αριθμού της λακτόζης στη διατροφή
είναι ένα προσωρινό γεγονός που κρατείται πριν από την ανάκαμψη
βλεννογόνο.
Η μείωση της ποσότητας της λακτόζης μπορεί να μειωθεί ή να εξαιρείται τελείως
Χρήση γάλακτος. Ωστόσο, είναι απαραίτητο να θυμόμαστε ότι η λακτόζη δεν περιέχεται
μόνο στα γαλακτοκομικά προϊόντα, αλλά και σε άλλα προϊόντα, όπως,
λουκάνικα ή καραμέλα. Αυτή η μέθοδος είναι αρκετά αποδεκτή για ενήλικες και παιδιά
Παλαιότερα. Babes που βρίσκονται στην τεχνητή σίτιση,
Πρέπει να επιλεγεί ένα προσαρμοσμένο μείγματα με μειωμένη περιεκτικότητα σε λακτόζη
(Μείγματα χαμηλών colton).
Ωστόσο, αν το παιδί είναι σε φυσική σίτιση, τότε
Η μείωση του αριθμού του μητρικού γάλακτος στη διατροφή είναι ανεπιθύμητη.
Η ποσότητα της λακτόζης στο μητρικό γάλα δεν εξαρτάται από τη διατροφή της μητέρας, έτσι
Μειώστε την ποσότητα της λακτόζης στη διατροφή της μητέρας είναι ακατάλληλη. Ακολουθεί μόνο
Συνιστούμε να περιορίσετε τη χρήση προϊόντων με μεγάλη
Περιεκτικότητα σε πρωτεΐνη στερεάς αγελάδας για την πρόληψη της αλλεργίας στην πρωτεΐνη
Αγελαδινό γάλα και ο σχηματισμός δευτερεύουσας αποτυχίας λακτάσης.
Με το θηλασμό, η βέλτιστη επιλογή είναι
Χρησιμοποιώντας παρασκευάσματα λακτάσης που αναμιγνύονται με
Μητρικό γάλα. Η λακτάση φαρμάκου παράγεται σε ενήλικες κάψουλες
(Ενζυμικό ένζυμο λακτάσης και λακτάση μωρού (μωρό λακτάσης). ένας
Η κάψουλα λακτάσης ενηλίκων είναι 4 κάψουλες λακτάσης μωρών.
Η δοσολογία καθορίζεται από το γιατρό με βάση το περιεχόμενο των υδατανθράκων στο Kale.
Εάν το περιεχόμενο των υδατανθράκων σε κόπρανα σε ένα παιδί είναι σημαντικό - τότε δίνεται
Ένα - μισό κάψουλες της λακτάσης ενζύμου για ενήλικες για μία τροφοδοσία.
Ποια είναι τα κριτήρια για την αποτελεσματικότητα της θεραπείας
Με σωστά επιλεγμένη δοσολογία και αποτέλεσμα θεραπείας
Viden ήδη τη δεύτερη μέρα - η καρέκλα του παιδιού γίνεται ομοιογενής,
Το Cashechin, η συχνότητα της εντερικής εκκένωσης μειώνεται, μειώνεται ή
εξαφανίζονται μετεωρισμός. Με την πάροδο του χρόνου, η επιλογή μειώνεται και κανονικοποιείται
Υδατάνθρακες (λακτόζη) με κόπρανα.
Με την εμφάνιση μιας τάσης να δυσκολεύεται - η δόση του ενζύμου λακτάσης μειώνεται.
Σε περίπτωση που τα φάρμακα λακτάσης δεν είναι διαθέσιμα, μέρος του στήθους
Το γάλα μπορεί να αντικατασταθεί από ένα χαμηλό χονδροειδές μίγμα (για παράδειγμα, μη τυχαία
χαμηλώστε), διατηρώντας παράλληλα τη μέγιστη ποσότητα του μαστού
Γάλα που δεν προκαλεί συμπτώματα δυσανεξίας.
Είναι επίσης επιθυμητό να αποσυρθούν τα πρώτα τμήματα του γάλακτος. Στα πρώτα τμήματα
(το λεγόμενο μπροστινό γάλα) περιέχει περισσότερους υδατάνθρακες, και
Σημαίνει τη λακτόζη. Τα τελευταία τμήματα (πολύ γάλα) περιέχουν περισσότερα
Λίπος και λακτάση πλούσια. Συχνά η ανεπάρκεια λακτάσης συμβαίνει επειδή
ότι το παιδί παίρνει πολύ πάνω γάλα και πολύ λίγο -
Μακριά. Εάν τροφοδοτείτε τη ζήτηση - τότε προσπαθήστε να μην αλλάξετε το στήθος
2-3 ώρες.
Έτσι, η διατροφή και ο διορισμός της λακτάσης ενζύμου αποτελούν τη βάση της θεραπείας της νόσου.
