Τι είναι η Ichthyosis? Ποια είναι τα συμπτώματα της ιχθύωσης? Τι είναι η συγγενής ιχθύωση? Πώς είναι η θεραπεία της Ichthyosis? Απαντήσεις σε αυτές τις ερωτήσεις που θα βρείτε στο άρθρο.
Περιεχόμενο
Τι είναι η Ichthyosis, τα συμπτώματα και η ροή
Η Ichthyosis είναι μια κληρονομική ασθένεια που εκδηλώνεται με γενικευμένη διακοπή του δέρματος.
Αιτιολογία άγνωστη. Διακρίνουν διάφορες κλινικές μορφές,
Λόγω διαφόρων ομάδων μεταλλαγμένων γονιδίων, βιοχημικών
ελάττωμα του οποίου τελικά δεν αποκρυπτογραφεί. Επισυνάπτοντας μεγάλη σημασία
Ανεπάρκεια της βιταμίνης Α, ενδοκρινοκρινοπάθειας (υπομονάδα θυρεοειδούς
αδένες, φύτρο).
Συνηθισμένη (χυδαία) Ichthyosis
- Η πιο συχνή μορφή. Κληρονομείται από τον αυτοσωματικό κυρίαρχο τύπο (η κληρονομιά μεταδίδεται στα παιδιά από
γονείς με συγγενή μορφή
Ασθένειες.).
Εκδηλώνεται στην πρώιμη παιδική ηλικία και χαρακτηρίζεται από ξηρό δέρμα,
Εκπαίδευση στις επιφάνειες του λευκού κοτόπουλου ή γκριζωπό χρώμα,
Σε σοβαρές περιπτώσεις απόκτησης μιας προβολής καφέ πιάτων και χονδροειδών πιάτων,
Σφιχτά αγγίξτε. Το δέρμα των μεγάλων πτυχών του δέρματος και διπλώνει παραμένει
Διαμάχη. Στο πρόσωπο του ξεφλούδισμα είναι συνήθως ασήμαντη, στις παλάμες και
Τα σόλες υπογραμμίζουν το σχήμα
Γραμμές δέρματος. Η γλάστρες μειώνεται, δυστροφία του νυχιού
Πιάτα και μαλλιά. Η συνηθισμένη ιχνηθέτη συχνά συνδυάζεται με ατοπική
Δερματίτιδα, σμηγματορροϊκό έκζεμα, βρογχικό άσθμα.
Τι είναι η συγγενής ιχθύωση
Η συγγενής ιχθυλάτηση έχει ήδη εκφραστεί στη γέννηση ενός παιδιού,
χωρίζεται σε εμβρυϊκή ιχθύωση και ιχθύωση ερυθροδερμία. Ιχθύωση
Το έμβρυο σπάνια παρατηρείται, κληρονομείται από τον αυτοσωματικό-υπολειπόμενο τύπο (γέννηση
άρρωστο παιδί από υγιή
Γονείς.),
αναπτύσσεται στον μήνα III-V της εγκυμοσύνης. Όταν η γέννηση, το δέρμα του παιδιού
που καλύπτεται με ισχυρά καυλιάρης στρώματα που μοιάζουν με κέλυφος χελώνας
ή το δέρμα κροκόδειλου. Η τρύπα του ποταμού είναι τεντωμένη, χαμηλή ζωή ή,
Αντίθετα, στενεύουν δραματικά. Τα παιδιά συχνά κηρύττουν και αφαιρούν.
Στο
Η ιχθυοσιογραφική ερυθροδερμία (μια ομάδα ανθρώπινων νόσων που εκδηλώνεται κυρίως από τη φλεγμονώδη αντίδραση όλων των καλύμματος του δέρματος) δέρμα κατά τη γέννηση
Σκεπαστός
λεπτή ξηρή κιτρινωπή ταινία που μοιάζει με κολλοειδή, μετά
η απόρριψη του οποίου ανιχνεύεται με επίμονη κυρίαρξη υπεραιμία
Το κάλυμμα του δέρματος (συμπεριλαμβανομένων των πτυχών του δέρματος) και του λαβανικού ξεφλούδισμα,
Ο βαθμός σοβαρότητας της οποίας ενισχύεται με την ηλικία και η ερυθροδερμία
Αποδυναμώνω. Διακρίνει επίσης ένα συγγενές ειδών
Η ιχθυωδοποδιοδιολογική ερυθροδερμία - επιδερμολική ιχθυότα, χαρακτηριζόμενη
βαριά με το σχηματισμό φυσαλίδων. Με συγγενή
Η iphithosifororirood Erythrodermia είναι πιθανή βλάβες των ματιών (Ecreopion,
Βλεφραρίτιδα), νυχιών δυστροφίας, μαλλιά, παλάμες κερατισμού και πέλματα, αλλοιώσεις
Νευρικό και ενδοκρινικό σύστημα. Η ασθένεια διαρκεί όλη τη ζωή.
Θεραπεία της ιχθύωσης
Βιταμίνη Α εκτός από 30 σταγόνες 2 φορές μέσα
ημέρα για μεγάλο χρονικό διάστημα με επαναλαμβανόμενα μαθήματα, aevit σε / m ή in
Κάψουλες, Tigays, B6 και B2 και Β12 V / M βιταμίνες, σίδηρο, παρασκευάσματα αρσενικού,
θυρεοειδίνη (υπό τον έλεγχο της λειτουργίας του θυρεοειδούς αδένα). Σε σοβαρές περιπτώσεις
Ιχθυωδικός ερυθροδερματρία - κορτικοστεροειδή φάρμακα μέσα.
Υπερβολική ακτινοβολία, θαλασσινή κολύμβηση, λουτρά με
Προσθήκη βωντικών, σόδα, άμυλο, θαλασσινό αλάτι. Εξωτερικά: Κρέμες με λίπος με
Προσθήκη βιταμίνης Α, κρέμα 10%
με χλωριούχο νάτριο, ουρία, χοιρινό λίπος.
