Συνήθως η γέννηση ενός παιδιού είναι ένα χαρούμενο γεγονός. Μετά από τόσους πολλούς μήνες χαρούμενης προσδοκίας, τέλος, ένα νέο μέλος της οικογένειας εμφανίζεται στον κόσμο και είμαστε όλοι πολύ χαρούμενοι.Αλλά μερικές φορές η ευτυχία είναι ελλιπής, αφού το παιδί δεν ταιριάζει με τις προσδοκίες μας.
Περιεχόμενο
Αίσθημα που προκύπτει αφού μάθετε αυτά τα νέα
Συνήθως η γέννηση ενός παιδιού είναι ένα χαρούμενο γεγονός. Έχουμε σχεδόν κάθε εγκυμοσύνη είναι επιθυμητή, προσεκτικά προγραμματισμένη και αυστηρά που παρατηρείται από τους γιατρούς. Μετά από τόσους πολλούς μήνες χαρούμενης προσδοκίας, τέλος, ένα νέο μέλος της οικογένειας εμφανίζεται στον κόσμο και είμαστε όλοι πολύ χαρούμενοι.
Αλλά μερικές φορές η ευτυχία είναι ελλιπής, αφού το παιδί δεν ταιριάζει με τις προσδοκίες μας. Πρέπει να γνωρίζουμε ότι το 3% όλων των ζωντανών νεογέννητων έχει σοβαρές αναπτυξιακές ελαττώματα, που καθορίζονται οπτικά κατά τη διάρκεια του τοκετού. Σε οποιαδήποτε οικογένεια, ένα παιδί με παραμορφώσεις ή διανοητική καθυστέρηση μπορεί να εμφανιστεί σε οποιαδήποτε χώρα. Αυτός ο λεγόμενος βιολογικός κίνδυνος συνοδεύει κάθε παιδική μέριμνα, ο κίνδυνος που αναμένουν ότι οι σύζυγοι που περιμένουν ένα παιδί είναι συνήθως ύποπτοι.
Σε ορισμένες περιπτώσεις, η πνευματική καθυστέρηση δεν είναι εγκατεστημένη για πολλά χρόνια και μόνο όταν το παιδί αρχίζει να πηγαίνει στο σχολείο, ανιχνεύει ορισμένα ελαττώματα. Σε άλλες περιπτώσεις, εκδηλώνεται πολύ πιο σκληρά και ήδη κατά τη διάρκεια του τοκετού, το παιδί σημειώνεται χαρακτηριστικά που δείχνουν τις ψυχικές δυσκολίες, όπως κάτω από το σύνδρομο Down, όταν προκύπτουν συγγενείς δυσπλασίες, οι οποίες εντοπίζονται εύκολα με αυτή την ασθένεια.
Σε ορισμένες περιπτώσεις, η νοητική καθυστέρηση του παιδιού είναι πάντα μια βαριά δοκιμασία για τους γονείς. Ωστόσο, είναι καλύτερο να συμβιβαστείτε το συντομότερο δυνατόν με την πραγματικότητα, ώστε να είναι σε θέση να παράσχει το παιδί το συντομότερο δυνατόν για να παράσχει το παιδί.
«Όταν μου είπαν τι ήταν, μου φαινόταν ότι όλα τα μετατράπηκαν ότι δεν θα ήταν για την προηγούμενη επιστροφή και ότι ποτέ δεν θα γίνω ευτυχής και πάλι.
Ένιωσα πόνο από κάποιο είδος απώλειας απώλειας. Τώρα την καταλαβαίνω ως πόνος από την απώλεια ενός παιδιού που περίμενα».
Συναισθήματα γονέων
Συνήθως, ο χρόνος εγκυμοσύνης ζει με συζύγους με θετικά συναισθήματα. Αυτοί οι μήνες σερβίρονται για την ενίσχυση των σχέσεων μεταξύ τους, για τη θέσπιση κοινών στόχων. Σε αυτή την περίοδο αναπτύσσονται σχέδια για το μέλλον στα οποία περιλαμβάνονται η κόρη ή ο γιος τους, η οποία πρόκειται να εισέλθει στην οικογένεια, και οι σύζυγοι αρχίζουν ακόμη και να χτίσουν ψευδαισθήσεις σχετικά με το τι θα έχει το παιδί τους ποιες ευκαιρίες και ικανότητες. Φυσικά, ταυτόχρονα θέλουν να πιστέψουν «Όμορφη παραμύθι» . Αλλά ο γιος ή η κόρη, όμορφη και τέλεια από κάθε άποψη, δεν υπάρχει.
Τι είναι καλύτερο να έχετε ένα παιδί με αναπηρία ή χωρίς αυτό, - αυτό το θέμα θα πρέπει να συζητήσει πολύ νωρίτερα από τους άλλους γονείς.
Αργά ή γρήγορα, όταν είστε ήδη ενημερωμένοι ότι το παιδί σας έχει πνευματική καθυστέρηση, βιώνετε μια πραγματική κρίση: είστε δύσκολο να συμφωνήσετε με αυτό που λέει ο γιατρός, φοβάσαι και ο Smith, ξαφνικά όλα τα σχέδιά σας καταρρέουν, οι κοινές στόχοι έχουν να γίνει ανέφικτο. Δεν υπάρχει μέλλον, υπάρχει κάτι μαύρο, ανύπαρκτο. Το υπέροχο όνειρο της πατρότητας και της μητρότητας μετατράπηκε σε έναν εφιάλτη εφιάλτη. Η απελπισία κάνει την κατάσταση του τραγικού. Επιπλέον, θέλετε να γνωρίζετε την αλήθεια και ταυτόχρονα δεν μπορείτε να το δεχτείτε και είναι τέτοια ώστε η νοητική καθυστέρηση να είναι ανίατη. Άλλες ασαφείς ερωτήσεις εμφανίζονται αμέσως.
Πρώτα απ 'όλα, καλύπτεστε από αμφιβολίες: Είναι αλήθεια? Μήπως οι γιατροί δεν κάνουν λάθος?
Τότε προσπαθείτε να βρείτε έναν λόγο: Γιατί συνέβη? Γιατί μαζί μας? Τι κάναμε κακό? Υπάρχει πιθανότητα θεραπείας?
Και αργότερα σκεφτείτε το μέλλον: τι θα συμβεί στο παιδί μας? Σε ποια φροντίδα θα χρειαστεί? Μπορεί να εξυπηρετήσει τον εαυτό του?
Αυτά τα ερωτήματα είναι σε πολλές περιπτώσεις, είναι αδύνατο να απαντηθεί αμέσως. Επιπλέον, αρχίζετε να δοκιμάζετε αρνητικά συναισθήματα στον εαυτό σας, στον σύζυγό σας ή στον σύζυγό σας και στο παιδί σας.
Αυτά τα αρχικά συναισθήματα είναι φυσικά.
Πολύ συχνά, οι γονείς εμπίπτουν στον ακραίο βαθμό απελπισίας. Μπορείτε να αισθανθείτε μια αίσθηση ντροπής, σκεφτείτε ότι τιμωρήθηκαν για κάτι, αρχίζουν να μετανιώνουν τους εαυτούς μας ή αμφιβολίες ίδιοι. Μερικοί γονείς είναι ακόμη επιρρεπείς σε σκέψη ότι αυτό δεν είναι το παιδί τους, και συχνά θέλουν το θάνατό του. Εξίσου, μπορείτε να ζήσετε τα συναισθήματα της θλίψης και την επιθυμία να κατηγορήσετε τον εαυτό σας ή τον σύζυγό σας (σύζυγος) σε αυτό που συνέβη με το παιδί, αυξάνοντας έτσι τις δυσκολίες στη σχέση σας, σε μια εποχή που η αγάπη και η αμοιβαία υποστήριξη είναι πιο σημαντικές.
Αυτά τα συναισθήματα της ενοχής είναι αβάσιμα: στις περισσότερες περιπτώσεις η νοητική καθυστέρηση της αιτίας είναι άγνωστη ή είναι φυσιολογική, οπότε δεν μπορεί να παρακολουθείται. Ούτε ο πατέρας ούτε τίποτα να κατηγορήσει.
Η κρίση
Κατά κανόνα, κάθε άτομο βιώνει τις κρίσεις του με τον δικό του τρόπο. Και όχι πάντα η μητέρα και ο πατέρας ενός παιδιού με ειδικές ανάγκες αντιμετωπίζουν τα ίδια συναισθήματα ταυτόχρονα. Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι κάθε πατέρας και κάθε μητέρα βιώνει μια κρίση ανάλογα με το ρυθμό ζωής τους και σύμφωνα με τα ατομικά χαρακτηριστικά τους. Ωστόσο, είναι πολύ σημαντικό αυτή τη στιγμή να επικοινωνήσετε μεταξύ τους και να μοιραστείτε τις εμπειρίες μας με εκείνους τους ανθρώπους που είναι κοντά και μπορούν να σας βοηθήσουν. Λοιπόν, αν μιλάτε για τα προβλήματα του παιδιού σας με τα υπόλοιπα μέλη της οικογένειας. Δεν πρέπει να αμφιβάλλετε εάν να καταφύγετε ή όχι στη βοήθεια ειδικών ή απλά στην ηθική υποστήριξη του περιβάλλοντος, στην οποία χρειάζεστε τόσα πολλά. Είναι πολύ σημαντικό να ανοίξετε τα συναισθήματά μας. Συμμετοχή στην ομάδα που ονομάζεται «Νέοι γονείς», Το οποίο διευκολύνει την επαφή μεταξύ των οικογενειών στην ίδια θέση, σας επιτρέπει να μοιραστείτε τις εμπειρίες σας και να βρείτε απροσδόκητους τρόπους για την επίλυση του προβλήματος αυτής της αρχικής περιόδου.
Κατά κανόνα, όπως προσαρμόζετε σε μια νέα κατάσταση, αντιμετωπίζετε πολλά διαφορετικά στάδια: μερικές φορές θέλετε να είστε μόνοι, μερικές φορές θέλετε να μοιραστείτε τα συναισθήματά σας με κάποιον, ειδικά με τον αγαπημένο σας πρόσωπο ή ακόμα και με τους unnewned τους ανθρώπους που σας περιβάλλουν. Έτσι, χωρίς συνειδητή και κοινή χρήση με άλλους ανθρώπους με τα συναισθήματά τους, σύντομα θα διαπιστώσετε ότι το παιδί σας είναι, πρώτα απ 'όλα το παιδί σας, και στη συνέχεια θα παρατηρήσετε ότι θα παραδώσει ευχαρίστηση και χαρά και ότι όλοι οι συναγερμοί που σας συγκλονίστηκαν με τη γέννησή του, τώρα διάσπαρτα ή τουλάχιστον όχι τόσο σοβαρή όσο φαινόταν.
«Εκείνη τη στιγμή, όταν φαινόταν ότι όλα καταρρέουν, τίποτα δεν έχει νόημα και θλίψη σε μια κατάσταση, από την οποία δεν υπάρχει διέξοδος, είναι θλίψη, σταδιακά μετακινήθηκε στη χαρά του μόνιμου ανοίγματος των θετικών ιδιοτήτων του Το παιδί μας»
Αισθήματα των αδελφών
Εάν εξακολουθείτε να έχετε παιδιά, τότε πρέπει να έχετε κατά νου ότι μπορούν να δείξουν φθόνο και ζήλια προς ένα νεογέννητο παιδί, ειδικά όταν οι γονείς, ξεχνώντας ή απλά να μην γνωρίζουν γι 'αυτόν, να δώσουν προσοχή μόνο σε αυτόν μόνο.
Είναι σημαντικό να αναγνωρίσετε και να φροντίσετε τα συναισθήματα των αδελφών και των αδελφών του παιδιού με νοητική καθυστέρηση. Προσπαθήστε να δημιουργήσετε μια τέτοια ατμόσφαιρα στην οικογένεια στην οποία τα παιδιά θα είναι ελεύθερα στην εκδήλωση των συναισθημάτων τους, τόσο θετικά όσο και αρνητικά. Αυτός είναι ο καλύτερος τρόπος για να κάνετε μια νέα οικογένεια παιδιών. Εάν τα παιδιά γίνονται ελεύθερα να δείξουν τα συναισθήματά τους στην οικογένεια, για παράδειγμα, να εκφράσουν αμφιβολίες, άγχος προς έναν αδελφό ή αδελφή με προβλήματα και να εκφράσουν αρνητικές σκέψεις, τα συναισθήματά τους θα είναι ευκολότερα να στείλουν στη σωστή κατεύθυνση με εμπιστοσύνη και ουσιαστική συνομιλία.
Οι αδελφοί του παιδιού με νοητική καθυστέρηση έχουν επίσης το δικαίωμα στην ευτυχισμένη παιδική ηλικία. Μερικές φορές με την εμφάνιση ενός τέτοιου παιδιού στην οικογένεια, οι γονείς βρισκόταν στα υπόλοιπα παιδιά υπερβολική ευθύνη για τη φροντίδα του. Εν τω μεταξύ, οι αδελφοί και οι αδελφές του είναι επίσης επιλέξιμοι για ελεύθερο χρόνο, στο παιχνίδι. Δεν πρέπει να μετατρέπονται σε νταντάδες για αυτό το παιδί και παρακολουθούν συνεχώς το αποτέλεσμά του. Αρχικά, δεν χρειάζεται να ζητήσετε από αυτούς πάνω από ότι θα μπορούσατε να ζητήσετε στη φροντίδα για παιδική φροντίδα χωρίς προβλήματα στην ανάπτυξη.
Κατά κανόνα, αν άλλα παιδιά αισθάνονται την προσοχή και την αγάπη από τους γονείς, αισθάνονται ότι στην οικογένεια έχουν μια αξιόπιστη γωνία, θα υπάρξουν θετικά συναισθήματα, θα πραγματοποιηθούν και θα βοηθήσουν να βοηθήσουν τον νέο αδελφό τους ή αδελφή. Λοιπόν, όταν η σχέση μεταξύ άλλων παιδιών με ένα παιδί - ένα άτομο με ειδικές ανάγκες προκύπτει αυθόρμητα μέσω του παιχνιδιού και της αμοιβαίας υιοθεσίας, και όχι από τον εξαναγκασμό των γονέων. Ο λόγος των γονέων σε ένα νέο παιδί επηρεάζει σημαντικά τη στάση απέναντί του από άλλα παιδιά. Με την πάροδο του χρόνου, όταν εσείς και τα παιδιά σας θα έχουν λύσει προβλήματα στο συναισθηματικό επίπεδο, η οικογένεια θα βελτιωθεί στην οικογένεια. Και τότε πρέπει να σκεφτείτε ήρεμα για το πώς να επιτύχετε μια κατανόηση της κοινωνίας.
Εταιρική αντίδραση
Η πίεση της κοινωνίας είναι πολύ μεγάλη, έτσι ένα από τα πρώτα βήματα που θα πρέπει να κάνουμε είναι να δημιουργήσουμε σχέσεις με τους γύρω ανθρώπους. Μερικοί από αυτούς είναι κατάλληλοι για εσάς, αυτό που ονομάζεται εύκολα, και θα σας ενδιαφέρει ο γιος ή η κόρη σας. Άλλοι δεν θα είναι σε θέση να πλησιάσουν, επειδή δεν γνωρίζουν πώς πρέπει να πάρουν αυτή την άγνωστη κατάσταση. Πρέπει να έχουμε κατά νου την αρνητική στάση από το εξωτερικό του περιβάλλοντος, κάτι που μπορεί να μας προκαλέσει προβλήματα και ψυχικό πόνο, γι 'αυτό είναι πολύ σημαντικό να μπορούμε να προετοιμαστούμε εκ των προτέρων για να ξεπεράσουμε αυτές τις καταστάσεις και δεν μπορούσαν να μας φέρουν βλάβη.
Βασικά, πρέπει να γνωρίζουμε ότι πόσο πιο φυσικά θα αντιμετωπίσουμε τους ίδιους τους ανθρώπους, τόσο καλύτερα και θα μας αντιδράσουν. Εάν μας ζητηθεί, ποια προβλήματα είναι το παιδί μας, είναι καλύτερο να απαντήσετε ειλικρινά και ευθεία ότι το παιδί έχει ψυχική καθυστέρηση. Μερικοί θα καταλάβουν και θα προσφέρουν τη βοήθειά τους. Άλλοι μπορεί να αρνηθούν να το κάνουν απλά επειδή ένα παιδί με ειδικές ανάγκες. Πολλοί έχουν μια προκατειλημμένη γνώμη - ο λόγος για τον αδικαιολόγητο φόβο άγνωστο.
«Πρέπει να παραδεχτούμε ότι οι άνθρωποι με τους οποίους έπρεπε να ζήσουμε δίπλα-δίπλα, οικογένεια, γείτονες ή μόνο τους κατοίκους της περιόδου μας, αντιμετωπίστηκαν πάντα για τον Ander πολύ καλό. Και αν κάποιος κάποτε, που συνέβη, φυσικά, σπάνια - έδειξε μια ανεπαρκής στάση, έβλαψα, αλλά όχι για τον εαυτό μου, όπως πριν, ή για τον γιο μου, και για τον άνθρωπο που το έκανε και δεν είχε αρκετό ρολόι Να συμπεριφέρονται διαφορετικά»
Ο πατέρας ενός παιδιού πέντε ετών με νοητική καθυστέρηση και συνοδευτική σοβαρές σωματικές αναπηρίες επέλεξε την ακόλουθη πολύ σωστή θέση για τον εαυτό του: «Φυσικά, αυτό που τον κοιτάζει όταν το στέγουμε έξω. Ο καθένας βιώνει περιέργεια όταν βλέπουν τι δεν έχουν δει πριν. Ποτέ δεν είδα ένα τέτοιο παιδί ενώ δεν εμφανίστηκε, και πιθανώς, θα το γύρισα επίσης να τον κοιτάξω. Δεν υπάρχει τίποτα λάθος με αυτό, αλλά μόνο φυσικό ενδιαφέρον»
Και τέλος, μην ξεχνάτε ότι όλα τα νεογνά, ανεξάρτητα από το αν έχουν αναπηρία ή όχι, απαιτούν φροντίδα και προσοχή. Πρέπει να πάρετε το παιδί σας όπως είναι: να τον αγαπάτε, να τον βοηθήσετε, να παίξετε μαζί του, να το φορέσετε, να τροφοδοτήσετε, να πλύνετε και t.ΡΕ., Επειδή έχει τις ίδιες ανάγκες που έχει οποιοδήποτε άλλο παιδί.
Πώς να συναντήσετε πρόσωπο με πρόσωπο με μια νέα κατάσταση
Εάν η νοητική καθυστέρηση του παιδιού σας δεν έχει εγκατασταθεί ακόμα, αλλά σκεφτείτε με κάποιο τρόπο αυτό, έχετε το θάρρος να διαλύσετε όλες τις αμφιβολίες. Πολλοί γονείς παρακολουθούν τα παιδιά τους για μήνες και ακόμη και εδώ και χρόνια, υποψιάζονται ότι δεν αναπτύσσονται εξ ολοκλήρου εφόσον είναι απαραίτητο - και, ωστόσο, δεν λυθούν για να αντιμετωπίσουν σκληρή πραγματικότητα.
Πρέπει, το συντομότερο δυνατό, να συμβουλευτείτε την εμπιστοσύνη στην εμπιστοσύνη σε έναν ειδικό, ώστε να σας ενημερώνει επαρκώς το πρόβλημα του παιδιού σας. Αυτές οι πληροφορίες θα αποτελέσουν τη βάση για να λάβετε ορισμένα βήματα για να βοηθήσετε το παιδί να αναπτύξει πιο αρμονικά.
Σας απευθύνομαι, οι γονείς που, από τη στιγμή της έλευσης του παιδιού, γνωρίζουν ήδη για την ψυχική του καθυστέρηση και που μπορεί να μην έχουν βγει από την κατάσταση του πρωταρχικού σοκ. Σας παροτρύνω να είσαι ρεαλιστικός. Αυτό το παιδί, όπως κάθε άλλο, χρειάζεται τη φροντίδα σας. Το παιδί σας πρέπει να φάει, να κοιμηθεί, να είναι καθαρό. Χρειάζεται επίσης αγάπη και χαϊδεύει, καθώς και κάθε άλλο νεογέννητο. Θα εκπλαγείτε πώς δεν έχετε παρατηρήσει ακόμα ότι το μωρό σας είναι όμορφο. Ταυτόχρονα, οι αρχικοί συναγερμοί, οι αμφιβολίες και οι φόβοι που βιώσατε όταν έμαθαν για τα προβλήματα του παιδιού σας.
«Μου δίνετε αγάπη και την εξαιρετική ευαισθησία σας για να νιώσετε ότι οι λέξεις δεν χρειάζονται. Μόνο μια χειρονομία, χαϊδεύει, κοιτάξτε ή μια φράση, η οποία μόνο μπορώ να καταλάβω - να κάνουμε τη συνομιλία μας πιο κοντά…Τρυφερότητα που αυξήθηκε σε μένα χάρη σε σας, δεν θα είχα ποτέ βιώσει, μην είσαι εσύ. Χωρίς εσάς, δεν θα ήξερα ποια κατανόηση και ανοχή για τους ανθρώπους. Όλες αυτές οι ιδιότητες απλά δεν θα έπρεπε να εμφανιστούν αν δεν ήταν για σένα, το μικρό μου»
Για να βοηθήσετε τη μάθησή σας, όπως θα πρέπει να αντιμετωπιστεί με ένα παιδί με ειδικές ανάγκες, θα προσπαθήσω να απαντήσω σε μερικές ερωτήσεις που έχετε. Είμαι βέβαιος ότι είναι ασύγκριτα περισσότερο και ότι όλοι σας ενοχλούν με τον ίδιο τρόπο όπως αυτά που θα αποσυναρμολογήσουμε παρακάτω:
Τι με το παιδί μας
Σε ορισμένες περιπτώσεις, η διάγνωση είναι η πρώιμη, τελική και ολοκληρωμένη, η οποία μπορεί μερικές φορές να ηρεμήσει τους γονείς. Το σύνδρομο Down είναι εγκατεστημένο στα νεογνά πολύ γρήγορα και βρίσκεται σε παραβίαση των χρωμοσωμάτων. Χαρακτηρίζει έναν αριθμό εξωτερικών σημείων και νοητική καθυστέρηση. Απολαμβάνει 1 στα 600 νεογνά και μπορεί να συμβεί σε οποιαδήποτε οικογένεια.
Διάγνωση αυτής της ασθένειας νωρίς. Ένας έμπειρος ειδικός αποκαλύπτει την υποψία του συνδρόμου κάτω σε εξωτερικά σημάδια και καθιερώνει μια διάγνωση χωρίς λάθη με βάση τη μελέτη των χρωμοσωμάτων στο αίμα ενός νεογέννητου. Έτσι, όπως ήδη αναφέρθηκε, το σφάλμα στη διάγνωση αποκλείεται πλήρως εάν διεξήχθη μία μελέτη του χρωμοσώματος χρησιμοποιώντας μια δοκιμή στην ανάπτυξη των κυττάρων να αναπτυχθούν και στη συνέχεια μετά από ειδική επεξεργασία, εξετάστε το χρωμόσωμα κάτω από το μικροσκόπιο σε αυτά.
Αν και ο κύριος λόγος του συνδρόμου Down είναι ακόμα άγνωστος, σε όλες τις περιπτώσεις αυτής της ασθένειας στο παιδί υπάρχει ένα επιπλέον χρωμόσωμα. Το χρωμόσωμα είναι η μικροσκοπική κυτταρική εκπαίδευση, η οποία περιέχει όλες τις κληρονομικές πληροφορίες (γονίδια). Κάθε κύτταρο του ανθρώπινου σώματος έχει ένα πλήρες κανονικό σύνολο χρωμοσωμάτων, δηλαδή 46 χρωμοσώματα ή 23 από τα ζεύγη τους. Σε κάθε ένα από αυτά τα ζεύγη, ένα χρωμόσωμα προέρχεται από τα αυγά της μητέρας, και το άλλο από το σπέρμα του Πατέρα. Αυτός είναι ο τρόπος με τον οποίο η συνολική ποσότητα είναι 46 χρωμοσώματα.
Παιδιά με σύνδρομο Down Υπάρχει ένα επιπλέον χρωμόσωμα σε 21 ζεύγη, γι 'αυτό και ο συνολικός αριθμός των χρωμοσωμάτων που έχουν 47. Αυτό το επιπλέον χρωμόσωμα 21 ζευγάρια προκαλεί το σύνδρομο Down. Αν και κανείς δεν μπορεί να πει με εμπιστοσύνη, πώς θα είναι το παιδί, το επιπλέον χρωμόσωμα παραβιάζει πάντα την κανονική ανάπτυξη του εγκεφάλου. Επομένως, τα παιδιά με σύνδρομο Down εμφανίζονται πάντα ψυχική καθυστέρηση.
Η παρουσία επιπλέον χρωμοσώματος σε 21 ζεύγη επηρεάζει δυσμενώς την ανάπτυξη του εμβρύου, προκαλώντας τη διανοητική καθυστέρηση του παιδιού και των χαρακτηριστικών φυσικών χαρακτηριστικών (μικρά αυτιά, στενά μάτια, των οποίων οι μαθητές κατευθύνονται συνεχώς, μικρά χέρια, μικρά κορμό και το κεφάλι, το παιδί είναι το παιδί λιγότερο ενεργό από άλλα παιδιά και T.ΡΕ.)
Στις περισσότερες άλλες περιπτώσεις, η διάγνωση καθορίζεται μετά από μήνες και ακόμη και χρόνια. Αυτό απαιτεί πολυάριθμες ιατρικές εξετάσεις με πολλές δοκιμές και πρόσθετες αναλύσεις.
«Εν πάση περιπτώσει, ακόμη και αν ο γιατρός ενημερώνει τη διάγνωση σε μια πολύ μαλακή και διακριτική μορφή, ακόμη και αν η προγενέστερη υπηρεσία διέγερσης γίνει εργασία, όπως και αν εμείς, οι γονείς που έχουν ήδη βιώσει τα πάντα για τη δική τους εμπειρία, θα βοηθήσουν νέα Οι γονείς που επέτρεψαν για πρώτη φορά σε μια τέτοια κατάσταση, - μια σύγκρουση με την πραγματικότητα είναι πάντα σκληρή, πάντα πονάει»
Είναι αδύνατο να υποθέσουμε ότι με τη βοήθεια της διάγνωσης θα είναι δυνατόν να προσδιοριστεί πότε το παιδί μπορεί να περπατήσει, να μιλήσει ή να κάνει κάτι μόνο.
Γιατί το παιδί μας έχει ψυχική καθυστέρηση
Η αιτία ή η αιτιολογία, η ψυχική καθυστέρηση σε ορισμένες περιπτώσεις, όπως στο σύνδρομο Down, μπορεί να εξηγηθεί. Αν και το επιπλέον χρωμόσωμα μπορεί να συμβεί, τόσο από το σπέρμα του πατέρα όσο και από το κύτταρο αυγών της μητέρας, η πιθανότητα εμφάνισης της εμφάνισής του είναι υψηλή, αν μια γυναίκα επιλυθεί για να γεννήσει την ηλικία των 35 ετών. Με άλλα λόγια, μια γυναίκα κάτω των 35 ετών έχει λιγότερες πιθανότητες να γεννήσει ένα παιδί με σύνδρομο Down από μια γυναίκα παλαιότερη από την καθορισμένη ηλικία. Αλλά ακόμη και οι νεαρές γυναίκες έχουν μικρό κίνδυνο. Δεδομένου ότι το μεγάλο ποσοστό των νεογέννητων συμβαίνει με τις μητέρες κάτω των 35 ετών, τότε δεν υπάρχει τίποτα παράξενο ότι πολλά παιδιά με σύνδρομο Down εμφανίζονται στο φως των νέων μητέρων. Είναι επίσης απαραίτητο να διευκρινιστεί ότι η πιθανότητα γέννησης ενός άρρωστου παιδιού δεν σχετίζεται με τον αριθμό των εγκυμοσύνης της μητέρας.
Σε πολλές άλλες περιπτώσεις, ο λόγος για τη διανοητική καθυστέρηση παραμένει άγνωστος για τη σύγχρονη επιστήμη, αλλά οι γιατροί θα σας βοηθήσουν πάντα στην επίλυση των ιατρικών προβλημάτων του μωρού σας που δεν σχετίζονται με την αιτία της αναπηρίας του.
Τι είναι κακό που κάναμε
Αυτό είναι ένα από τα πρώτα ερωτήματα που προκύπτουν από τους γονείς μόλις μάθουν για τα προβλήματα του παιδιού τους. Πολλοί γονείς πιστεύουν ότι έκαναν κάτι τέτοιο «προκαλούνται» Το σύνδρομο DAun έχει το παιδί τους. Δεν είναι αλήθεια. Το σύνδρομο κάτω εμφανίζεται στα αρχικά στάδια της ανάπτυξης του εμβρύου, ήδη όταν η σύλληψη, όταν το έμβρυο λαμβάνει ένα επιπλέον χρωμόσωμα.
Μερικοί γονείς ρωτούν αν οι φυλλιακές ασθένειες μπορούν να προκαλέσουν προβλήματα με το παιδί τους. Η απάντηση είναι μία: Όχι, επειδή οι φυλλιακές ασθένειες δεν συμβάλλουν στο φύτρο του εμβρύου του χρωμοσώματος. Πολλοί γονείς ανησυχούν για τη σκέψη ότι προκύπτει το σύνδρομο Down λόγω του γεγονότος ότι κατά την περίοδο της εγκυμοσύνης υπήρξε κάτι ικανό να το προκληθεί (για παράδειγμα, η μητέρα του παιδιού έμπειρο φόβο, πήρε ναρκωτικά ή είδε αλκοολούχα ποτά). Η απάντηση είναι η ίδια: Όχι. Όλα αυτά συμβαίνουν μετά τη στιγμή της σύλληψης και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, δεν μπορεί να προκαλέσει σύνδρομο κάτω. Γενικά, τίποτα για το τι δεσμευόταν οι γονείς δεν είναι η αιτία μιας χρωμοσωμικής παραβίασης σε ένα παιδί.
