Η ιστορία μιας νευροχρωμικής

Περιεχόμενο

  • Ήρθε πρόβλημα - καλέστε την πύλη
  • Τι λένε οι γιατροί



  • Ήρθε πρόβλημα - καλέστε την πύλη

    Λόγω ενός τεράστιου όγκου, το οποίο αναπτύχθηκε σταδιακά από την πρώιμη παιδική ηλικία, το 31χρονο Juan Chun-Kai δεν θα μπορούσε ούτε να μιλήσει ούτε να κινηθεί χωρίς βοήθεια, για να μην αναφέρουμε τον σταθερό πόνο που βίωσε ένας νεαρός άνδρας.

    Η οικογένειά του ζει σε ένα ορεινό χωριό μακρινό από μεγάλες πόλεις στην επαρχία Hynan, αυτή είναι μια μεγάλη και φτωχή οικογένεια που δεν έχει καμία ευκαιρία να λάβει έγκαιρη και εξειδικευμένη ιατρική περίθαλψη.

    Ωστόσο, η περίπτωση του Huan Chun-Kaya έγινε γνωστή στους ειδικούς του Οντολογικού Νοσοκομείου της FUD και οι ίδιοι προσφέρουν μια επιχείρηση που διεξήχθη με επιτυχία.

    Υπήρξαν σοβαρές ανησυχίες σχετικά με τον κίνδυνο μεγάλης απώλειας αίματος λόγω της αφθονίας των αιμοφόρων αγγείων στον ιστό του όγκου. Αλλά τα πάντα κοστίζουν. Και ο όγκος στον κινεζικό ασθενή, σύμφωνα με προκαταρκτικές εκτιμήσεις, όχι κακοήθεις.


    Τι λένε οι γιατροί

    Το ιστορικό μιας νευροχρωμικήςJuan Chun-Kai Neurofibrome, όπως λένε οι γιατροί - είναι μια έκτακτη ανάγκη, απαράμιλλη στην παγκόσμια πρακτική, την υπόθεση.

    Κατά κανόνα, οι όγκοι των νεύρων είναι καλοήθεις όγκοι που επηρεάζουν το κύριο νευρικό βαρέλι ή τα κλαδιά του. Αν και τυχόν νεύρα υποφέρουν, συμπεριλαμβανομένων των σπονδυλικών ριζών, συχνότερα οι όγκοι είναι υποδόρια με τη μορφή ήπιας σχηματισμών.

    Νευρομοινωμοί ή FIBRONEW - μία από τις κύριες ποικιλίες τέτοιων όγκων, είναι ένας καλοήθης όγκος περιφερικού νεύρου, αναπτύσσοντας από ινοβλάστες - κύρια κύτταρα του συνδετικού ιστού.

    Στο 80% των ασθενών στο δέρμα, τα κηλίδες καφέ εμφανίζονται με γάλα (5 ή περισσότερο) με διάμετρο μεγαλύτερη από 1,5 cm. Το 93% στις μασχάλες κοιλότητες είναι παρόμοιες με τις φακίδες των σημείων.

    Χαρακτηριστική τάση για επιληπτικές προμήθειες, νοητική καθυστέρηση, πολύ υψηλός κίνδυνος αυθόρμητων μεταλλάξεων.
    Είναι γνωστό ότι η νευροϊνωμάτωση του τύπου Ι προκαλείται από τις μεταλλάξεις του γονιδίου NF1, το οποίο βρίσκεται στο 17ο χρωμόσωμα.

    Η κακοήθη αναγέννηση των νευροϊνωιμίων είναι σπάνια.

    Επεξεργασία νευροχιασιδίων - Χειρουργική, στη δυτική πρόσφατα, η ολοένα και περισσότερο πολλαπλάσια λαμβάνεται με τη μέθοδο αφαίρεσης, κατά κανόνα, μικρούς όγκους με τη βοήθεια ενός λεγόμενου μαχαιριού γάμμα, η οποία είναι η συγκέντρωση της ενέργειας πολλών πηγών ακτινοβολίας που επικεντρώνεται μέσω του Σύστημα φακών σε ένα σημείο.
    Ωστόσο, στην περίπτωση ενός κινεζικού ασθενούς, θα ήταν δύσκολο να εφαρμοστεί - το πεδίο για την εφαρμογή υψηλής ενέργειας θα ήταν πολύ μεγάλη.