Τι είναι η κρυοσοσφαιλεμική αγγειίτιδα? Τι είναι το Purpur Shenlein-Genoch? Ποια είναι η κοκκιωμάτωση του Vegener? Τι είναι η κοκκιωτική αγγειοποίηση της εκκλησίας-εξάνθημα? Τι είναι μικροσκοπικό πολυανανίτσιο? Απαντήσεις που θα βρείτε σε αυτό το άρθρο.
Περιεχόμενο
Κρυοσφαιρινική αγγειίτιδα
Η Esetsetteal Cryoglobulululmic αγγειίτιδα είναι μια ασθένεια στην οποία βλάβουν τα μικρά σκάφη με κρυοσφαιρινικά σύμπλοκα με αλλοιώσεις του δέρματος και των νεφρών. Οι κρυοσφαιρίνες είναι ανοσοσφαιρίνες ή σύμπλοκα που περιέχουν ανοσοσφαιρίνη, τα οποία σε χαμηλές θερμοκρασίες εμπίπτουν αυθόρμητα σε ίζημα, σχηματίζοντας ένα πήκτωμα. Όταν η θερμοκρασία αυξάνεται, γίνονται διαλυτά ξανά.
Η αιτία της κρυοσοσφαιριννειμικής αγγειίτιδας μπορεί να είναι μακρά υπερκορεσμός, ιούς της ηπατίτιδας Β και με.
Ριζική κρυοσφαιρινική αγγειίτιδα κυρίως γυναίκες ηλικίας άνω των 50 ετών. Το κορυφαίο σημάδι είναι ένα εξάνθημα (παλάτι μοβ) στο δέρμα των αιφνιδίων και σταματά, συνοδευόμενη από κνησμό ή καύση. Οι αλλαγές του δέρματος μπορούν να προκληθούν από την κρύα έκθεση, την πίεση στο δέρμα ή τη μακρά βάση. Η εμφάνιση του εξανθήματος συνοδεύεται από πόνο στους μύες και τις αρθρώσεις. Στη θέση του δέρματος μοβ είναι δυνατόν να αναπτυχθούν νέκρωση και τρόφιμα έλκη (ειδικά στα πόδια). Ικανότητα να νικήσει τα νεφρά σύμφωνα με τον τύπο της σπειραματονεφρίτιδας και των πνευμόνων με δύσπνοια και αιμοπροφή.
Η διάγνωση επιβεβαιώνεται από την ανίχνευση του ορού αίματος κρυοσοσφαιρίνης.
Purpur Shenlein-Genoch (αιμορραγική αγγειίτιδα)
Η αιμορραγική αγγειίτιδα (ασθένεια του Shenlein-Genoch) - συστημική αγγειακή νόσο με κατά προτίμηση ήττα τριχοειδή, αρτηρία και φλέβες, κυρίως δέρμα, αρθρώσεις, κοιλιακή κοιλότητα και νεφρά.
Η ασθένεια συνήθως εμφανίζεται σε παιδιά και εφήβους, λιγότερο συχνά σε ενήλικες και των δύο φύλων, μετά από λοίμωξη (στρεπτοκοκκική στηθάγχη ή επιδείνωση αμυγδαλίτιδας, φαρυγγίτιδας), την εισαγωγή εμβολίων και ορών και σε σχέση με δυσανεξία στο φάρμακο, ψύξη.
Η αυτοάνοση φύση της νόσου είναι πιθανότατα. T.ΜΙ. Τα αγγειακά κύτταρα αρχίζουν να αγωνίζονται ως ένας αλλοδαπός οργανισμός και επιτίθεται από τα δικά του προστατευτικά κύτταρα του σώματος.
Η ασθένεια εκδηλώνεται με πινακίδες τριάδας: αιμορραγικές άξονες στο δέρμα (πορφυρό), πόνο στις αρθρώσεις (αρθραλγία) και (ή) φλεγμονή των αρθρώσεων (αρθρίτιδα), κυρίως μεγάλες αρθρώσεις και κοιλιακό σύνδρομο, το οποίο σημειώνεται στο 70% των ασθενών. Τα τελευταία δύο σημάδια συνήθως συνοδεύονται από πυρετό. Πιο συχνά συμβαίνει μια επιλογή δέρματος (απλή) επιλογή που χαρακτηρίζεται από δερματικά εξανθήματα με συμμετρικό εξάνθημα στα άκρα, τους γλουτούς, λιγότερο συχνά στο σώμα. Όταν πιέζετε τα στοιχεία του εξανθήματος, μην εξαφανίζετε. Η αρθρωτή έκδοση προκύπτει μαζί με το δέρμα ή λίγες μέρες μετά από αυτό και εκδηλώνεται με πόνο σε μεγάλες αρθρώσεις. Σε λίγες μέρες, ο πόνος περνάει, αλλά με ένα νέο κύμα μπορεί να συμβεί και πάλι. Το κοιλιακό σύνδρομο χαρακτηρίζεται από αιμορραγικό εξάνθημα στην βλεννογόνο μεμβράνη του γαστρεντερικού σωλήνα, της μεσεντερίας, του περιτοναίου, το οποίο οδηγεί σε ορισμένες περιπτώσεις σε έλξη και τις διατρήσεις με την ανάπτυξη περιτονίτιδας. Κλινικά εκδηλώνεται με ξαφνικούς πόνους από τον τύπο του εντερικού κολικού, έμετο και διάρροια με αίμα, υπενθυμίζοντας την κοιλιακή παθολογία μιας άλλης φύσης (ελκώδη ασθένεια, ελκώδη κολίτιδα, δυσεντερία). Το κοιλιακό σύνδρομο συνήθως περνά σε 2-3 ημέρες. Συχνά παρατηρείται ένας συνδυασμός κοιλιακής μορφής με νεφρική βλάβη, η οποία εκδηλώνεται με την εμφάνιση πρωτεΐνης και αίματος στα ούρα. Το πιο επικίνδυνο είναι μια μορφή αστραπής. Η ακραία σοβαρότητα της μορφής αστραπής οφείλεται στη γενικευμένη φύση του εξανθήματος, η οποία συχνά οδηγεί σε ένα θανατηφόρο αποτέλεσμα αιμορραγίων στον εγκέφαλο και το κέλυφος του.
Το Diagnostics βασίζεται στην παρουσία ενός χαρακτηριστικού τριάδας σημείων ή μόνο αιμορραγικών δερματικών εξανθήσεων.
Granulematosis vegener
Το Vegeber Granutomatosis είναι μια φλεγμονώδη ασθένεια των δοχείων με κυρίαρχη βλάβη στις αρτηρίες και τις φλέβες του μεσαίου και μικρότερου διαμετρήματος, καθώς και τα σκάφη του μικροκυλεκυτολογικού κλίνου της αναπνευστικής οδού, των πνευμόνων και των νεφρών.
Μεταξύ των πιθανών αιτίων της κοκκοκολοστομίας του αποκλειστικού GRV, ο μικροβιακός ή ο ιικός παράγοντας είναι πιθανότερο. Η ασθένεια συμβαίνει συχνά μετά από Arvi, υποθερμία, εμβολιασμό, αντιβιοτική θεραπεία, αλλά μπορεί να αναπτύξει υγιή παιδιά.
Η ασθένεια αρχίζει σε οποιαδήποτε ηλικία, αλλά πιο συχνά σε 40-45 χρόνια. Η ανώτερη αναπνευστική οδό επηρεάζεται - εξέλκηση, εμφανίζεται νέκρωση. Ελαφρύ - Infiltrates με αποσύνθεση. Νεφάνη - σπειραματονεφρίτιδα. Δύο μορφές λαχανικών κοκκομονωτικό - τοπικό και γενικευμένο.
Οι πρώτες καταγγελίες στην κοκκιωμάτωση του Vegener είναι οι καταγγελίες κεφαλαλγίας, ο πόνος των αυτιών και το στόμα, η ρινική αιμορραγία, η αιμόπτυση, οίδημα αιώνα, ρινική καταρροή. Κατά τη διάρκεια της ήττας των οργάνων της ΕΝΕ, υπάρχει μια ώθηση ρομπότ με ένα καθαρισμένο αίμα διακοπεί, η εικόνα του υμορρίτη, πνιγοντοποιεί τη βλεννογόνο μεμβράνη των ρινικών εγκεφαλικών επεισοδίων, μαλακού ουρανού, αμύγδαλα, αμύγδαλα. Στη συνέχεια, η καταστροφή του ρινικού διαμερίσματος, κοχύλια με διάτρηση μαλακού και στερεού ουρανού. Κατά τη διάρκεια της ακτινογραφίας των πνευμόνων, διπλής όψης στρογγυλεμένες διηθήσεις με την κατάρρευση και το σχηματισμό κοιλοτήτων.
Με τη γενικευμένη μορφή της κοκκοστομώσεως του Vegener μέσα σε λίγες εβδομάδες ή μήνες στο φόντο της προοδευτικής νεκρωτικής διαδικασίας, το σύνδρομο δέρματος εμφανίζεται στην πρωτεύουσα εστίαση - μια ποικιλία, κονιοποιημένα, αιμορραγικά και πεκτικά νεκρωτικά στοιχεία, ορισμένοι ασθενείς αναπτύσσουν μυοκαρδίτιδα, περικαρδίτιδα, βρογχίτιδα.
Ωστόσο, ο πιο τρομερός σε προγνωστικούς όρους είναι η σπειραματονεφρίτιδα που συνδέεται σε αυτό το στάδιο. Προχωρεί χωρίς αρτηριακή υπέρταση, με ταχεία ανάπτυξη νεφρικής αποτυχίας.
Κοκκοσωματική αγγειίτιδα
Η αλλεργική αγγειίτιδα ή η κοκκοπλαστική αγγειίτιδα της σόδα-εγκεφαλικό επεισόδιο είναι μια φλεγμονώδης ασθένεια μικρών και μεσαίων αγγείων, κυρίως δέρματος, περιφερικών νεύρων και πνευμόνων. Οι άνθρωποι είναι άρρωστοι στην ηλικία των 30-40 ετών.
Η ασθένεια χαρακτηρίζεται από μια κλινική εικόνα του βρογχικού άσθματος και της αύξησης των ηωσινοφίλων του αίματος στο αίμα. Στην αρχική περίοδο σε ασθενείς, σημειώνονται διάφορες αλλεργικές εκδηλώσεις, συμπεριλαμβανομένης της ρινικής καταρροής, της ρύπιννδρωσης και του βρογχικού άσθματος.
Το Singer Singer-Rafter υποτίθεται εάν ένα άτομο που έχει ιστορικό αλλεργίας ή βρογχικών συμπτωμάτων άσθματος αποκαλύπτεται για να αυξήσει την ποσότητα των ηωσινοφίλων στο αίμα σε συνδυασμό με μια συστημική ασθένεια στην οποία παρατηρείται διηθήματα στους πνεύμονες (70%) ή η ήττα από πολλά όργανα. Η διάγνωση επιβεβαιώνεται στα νοσοκομειακά αποτελέσματα των ιστών που έχουν υποστεί βλάβη στη βιοψία.
Μικροσκοπική πολυγγίηση
Ο μικροσκοπικός πολυχυριτής (πολυαρτηίτης) είναι μια φλεγμονώδης ασθένεια των δοχείων, στα οποία επηρεάζονται τα τριχοειδή αγγεία, τα φλεβίς και οι αρτηρίδες φωτός, νεφρού και δέρματος.
Ο μικροσκοπικός πολυγγιίτης παρατηρείται κυρίως σε μεσήλικες άνδρες. Η εμφάνιση του πυρετού, ανθεκτική στη αντιβιοτική θεραπεία, αδυναμία, απώλεια βάρους, αρθρώσεις. Στο δέρμα μπορεί να είναι ένα εξάνθημα με ελκώδεις αλλαγές. Ανάπτυξη πνευμόνων με δύσπνοια, αιμοδοσία και πιθανή βαριά πνευμονική αιμορραγία. Σε αντίθεση με την κοκκιωμάτωση των φυτών ακτινολογικά, τα διηθήματα χωρίς αποσύνθεση βρίσκονται στους πνεύμονες. Είναι δυνατόν να αναπτυχθεί μια αιμορραγική ή ταχέως μετακίνηση της ινομολίτιδας κυψελίτιδα. Η βλάβη των γκολ των νεφρών εκδηλώνεται από την εμφάνιση πρωτεϊνών και ακαθαρσιών αίματος στα ούρα, είναι δυνατόν να αναπτυχθεί νεφρωσικό σύνδρομο. Στην περίπτωση μιας γλομερνης ταχέως διασταύρωσης σε 3-6 μήνες, αναπτύσσεται μια εικόνα της νεφρικής αποτυχίας.
