Είδη, διάγνωση και θεραπεία πλευρικής αμυοτροφικής σκλήρυνσης

Περιεχόμενο

  • Πλευρική αμυοτροφική σκλήρυνση και τους τύπους του
  • Διάγνωση και θεραπεία πλευρικής αμυροτροφικής σκλήρυνσης


  • Πλευρική αμυοτροφική σκλήρυνση και τους τύπους του


    Πλευρά
    Η πλευρική αμιοβολική σκλήρυνση είναι μια κλασική ασθένεια motionerone. Οι ασθένειες Motonameron είναι οι προοδευτικές ασθένειες χρόνιων νεύρων που περνούν από το νωτιαίο μυελό και διεγείρουν τους μυς. Αυτή η διέγερση είναι απαραίτητη για την κίνηση διαφόρων τμημάτων του σώματος.

    Η πλευρική αμυοτροφική σκλήρυνση είναι μια προοδευτική θανατηφόρα ασθένεια. Οι συνήθεις αιτίες του θανάτου των ασθενών με ασθένειες των κινητήρων μπορεί να μην έχουν σχέση με την ασθένεια, αλλά μπορεί να είναι το αποτέλεσμα άλλων ασθενειών που εμφανίζονται λόγω της μείωσης της ανοσίας (συνήθως λοιμώξεις).

    Η πλευρική αμυοτροφική σκλήρυνση εμφανίζεται συχνότερα σε ενήλικες ηλικίας 50-70 ετών. Αιτία της πλευρικής αμυοτροφικής σκλήρυνσης.

    Υπάρχουν 3 τύποι πλευρικής αμυροτροφικής σκλήρυνσης:

    • Κλασικό σποραδικό
    • κληρονομικός;
    • Μορφή νησιών Mariana.
    Η κλασική πλευρική αμυοτροφική σκλήρυνση διαγιγνώσκεται στο 90-95% των ασθενών. Αυτή η μορφή «Σποραδικός», Επειδή δεν μπορεί να κληρονομηθεί. Μια σπάνια κληρονομική μορφή μπορεί να είναι γενετική ή κληρονομημένη. Αυτή η φόρμα καταπνίγει τους ασθενείς ηλικίας 47 ετών. Η μορφή των νησιών Mariana είναι μια σπάνια μορφή πλευρικής αμυοτροφικής σκλήρυνσης.

    Διάγνωση και θεραπεία πλευρικής αμυροτροφικής σκλήρυνσης

    Είδη, διάγνωση και θεραπεία πλευρικής αμυοτροφικής σκλήρυνσηςΌλες οι μορφές πλευρικής αμυοτροφικής σκλήρυνσης προκαλούν σοβαρή αδυναμία στους μύες και την καχεξία. Πολλοί ασθενείς εμφανίζονται μικρές τοπικές περιοχές των μυϊκών συσπειρωτικών περιοχών, οι οποίες ονομάζονται φωτιά. Οι ασθενείς μπορεί να αισθάνονται την περιοχή της bezkiculation ως μυϊκές κράμπες. Η Cachexia (ατροφία) και η αδυναμία συνήθως ακολουθούν την αδυναμία των χεριών και των ώμων. Οι μυϊκοί σπασμοί μπορεί να εμφανιστούν.


    Οι ασθενείς μπορεί επίσης να έχουν άλλες μυϊκές ασθένειες. Η εξέταση αίματος, οι μυϊκές έρευνες, μαζί με την ηλεκτρομυογραφία και την αγωγιμότητα των νεύρων, μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τη δημιουργία μιας διάγνωσης.

    Η θεραπεία σε συνθήκες εξωτερικού ασθενούς πρέπει να διεξάγεται συνεχώς. Κατά την αρχική περίοδο της νόσου, απαιτείται εύκολο μασάζ. Οι θερμικές διαδικασίες αντενδείκνυται. Για μεγάλο χρονικό διάστημα (μήνες και ακόμη και χρόνια), ο RetaBolil έχει συνταγογραφηθεί, βιταμίνη Ε, Νοτροπικά φάρμακα, μυϊκά χαλαρωτικά, με έντονους πυρκαγιές - μικρές δόσεις της Finlepsina. Τρεις ή τέσσερις φορές το χρόνο, οι κατάρα αντιμετωπίζονται με βιταμίνες μιας ομάδας και βιοδικείων.

    Με αυξημένη σάλιο, συνταγογραφούνται παρασκευάσματα που περιέχουν ατροπίνη, χρησιμοποιείται αυτοεμετοθεραπεία. Στις περισσότερες περιπτώσεις, με συστηματική θεραπεία, οι ασθενείς διατηρούν κινητήρα, η οποία, ωστόσο, μειώνεται σταδιακά. Η ανάπτυξη σοβαρών διαταραχών κατάποσης και αναπνευστικών διαταραχών απαιτεί την κατεύθυνση των ασθενών στο νοσοκομείο. Οι ασθενείς χρειάζονται φροντίδα, πρόληψη της ανάπτυξης του κομοδίου, της πνευμονίας αναρρόφησης.

    Πρόβλεψη με πλευρική αμυοτροφική σκλήρυνση - δυσμενείς. Η διάρκεια της νόσου είναι διαφορετική με διαφορετικές μορφές και κυμαίνεται από δύο έως επτά χρόνια.