Από την τροφοδοσία του παιδιού στο χρόνο στη φαινυλκετονουρία

Έτσι, το μωρό διαγνώστηκε με φαινυλκετονουρία. Οι γονείς του πρέπει να μάθουν τόσο πολύ καινούργια για τη φροντίδα του παιδιού τους. Και μία από τις πρώτες ερωτήσεις, το οποίο καλείται από τις μητέρες των ασθενών με φαινυλκετοσχολικά παιδιά, - είναι δυνατόν να τροφοδοτηθούν το μωρό με τα στήθη?

Περιεχόμενο

Αυτή η πονηρή φαινυλκετονουρία

Η Crunning της φαινυλκετονουρίας είναι ότι τους πρώτους μήνες της ζωής
Παιδική ειδοποίηση Οποιαδήποτε από τις εκδηλώσεις του είναι αδύνατη. Και μόνο Β
Ηλικία 2-6 μήνες Το μωρό γίνεται υποτονικό, εξαφανίζεται ενδιαφέρον για
Περιβάλλον, άγχος, έμετος, μειωμένος μυς
Ο τόνος (συχνά μειωμένος), οι κράμπες, η έκζεμος του δέρματος αλλάζει.

Στο δεύτερο εξάμηνο της ζωής, καθορίζεται η υστέρηση στην ανάπτυξη του παιδιού.
Τα παιδιά παύουν να αναγνωρίζουν τη μητέρα, μην καθορίζουν τα μάτια τους στα θέματα, όχι
Αντιδρά με τα φωτεινά παιχνίδια. Ελλείψει θεραπείας, διανοητικής
η καθυστέρηση, κατά κανόνα, φτάνει σε ένα βαθύ βαθμό. Φυσικός
Η ανάπτυξη τέτοιων παιδιών, σε σύγκριση με την ψυχική, είναι σπασμένη σε μικρότερο
βαθμός. Μπορούν να είναι λίγο λιγότερο από τον κανόνα, αργότερα
οδοντοφυΐα. Πιο νωρίτερα υπερβολική μεγάλη άνοιξη.
Αυτά τα παιδιά αργότερα αρχίζουν να ρίχνουν πάνω στο στομάχι, να καθίσετε και να περπατήσετε.
Υπάρχουν τέτοια παιδιά, ευρέως διαδεδομένα, λυγισμένα στα γόνατα και το ισχίο
Οι αρθρώσεις, τα πόδια, η μείωση των ώμων και το κεφάλι. Πηγαίνουν, κουνώντας,
Μικρά βήματα. Λόγω του αυξημένου μυϊκού τόνου, κάθεται συχνότερα,
Πασϊκός.

Δεδομένου του γεγονότος ότι για να αποφευχθεί η σοβαρή ψυχική
Οι παραβιάσεις του μωρού χρειάζονται ήδη από την αρχή της θεραπείας, για
Η διάγνωση διάγνωσης φαινυλκεττονουρίου χρησιμοποιεί στερεά νεογνά
προβολή. Αποτελείται σε μια τεράστια εργαστηριακή δοκιμή δειγμάτων
Νεογέννητα αίματος. Εάν το περιεχόμενο της φαινυλαλανίνης σε αυτές υπερβαίνει
Norma, το παιδί κατευθύνει σε ιατρικές και γενετικές συμβουλές για
Επιβεβαίωση διάγνωσης. Επιπλέον, για τον εντοπισμό της φαινυλκετονουρίας
Χρησιμοποιώντας τον προσδιορισμό παραγώγων φαινυλαλανίνης στα ούρα.

Από την τροφοδοσία του παιδιού στο χρόνο στη φαινυλκετονουρία

Θεραπεία
Η φαινυλκετονουρία μειώνεται, κυρίως στη θεραπεία διατροφής. Από τη στιγμή
Η επιβεβαίωση της διάγνωσης της φαινυλκετονουρίας εισάγεται με μια απότομη διατροφή
Περιορισμός της περιεκτικότητας σε φαινυλαλανίνη. T.Προς το. Αυτό το αμινοξύ είναι μεγάλο
Οι ποσότητες περιέχονται σε πρωτεΐνες, όλες οι πρωτεΐνες αποκλείονται από τη διατροφή
Προϊόντα ζωικής προέλευσης. Αυτό το κρέας, το γάλα, τα ψάρια, τα μανιτάρια… Στο
Το αρχικό στάδιο της θεραπείας των παιδιών παίρνει τα τρόφιμα στα οποία
Δεν υπάρχει φαινυλαλανίνη. Από μια μακρά και πλήρη εξαίρεση από τα τρόφιμα
Η φαινυλαλανίνη μπορεί να οδηγήσει στην αποσύνθεση της ενδογενούς (δικής) πρωτεΐνης
και την εξάντληση του παιδιού. Επομένως, η ανάγκη για πρωτεΐνες αντισταθμίζεται
Βοήθεια πρωτεϊνικών υδρολυζικών ή μιγμάτων αμινοξέων.

Πολλές μητέρες ανησυχούν ότι το παιδί τους χωρίς μητρικό γάλα θα είναι
Εμείς ευάλωτοι σε ασθένειες. Αυτό σκέφτονται οι γιατροί γι 'αυτό. Εξαιτίας
Γενετικά καθορισμένο έλλειμμα του ειδικού ενζύμου αμινοξέων κάτω από
Το όνομα της φαινυλαλανίνης στο σώμα του παιδιού μετατρέπεται σε εξαιρετικά
τοξική για την εγκεφαλική ουσία. Απορρίπτεται
τη θεραπεία διατροφής ή ασαφής ακολουθούμενη από αυτή σε λίγους μήνες
οδηγούν σε τραχιά και μη αναστρέψιμες αλλαγές στη διάνοια του παιδιού!
Είναι απαραίτητο να προσπαθήσουμε να ακολουθήσετε το μέγιστο αυστηρά την καθορισμένη διατροφή.
Φυσικά, η ποσότητα του μητρικού γάλακτος στη διατροφή του παιδιού μπορεί
να είναι αμελητέο, αλλά δεν χρειάζεται να επιλέξετε: πολύ σοβαρό
Οι συνέπειες οφείλονται στην τεχνητή σίτιση
Ειδικά μίγματα-υδρόλυτρα.

Τι έπεται